| Объявление № 51 о проведении повторной закупки товаров «Медицинской техники на 2024 год» способом запроса ценовых предложений от 17.10.2024 года. |
| № лота | Наименование | Ед.изм | Кол-во | Цена за ед. | Сумма |
| 1 | Системы длительного мониторирования АД | шт. | 1 | 5 880 000 | 5 880 000 |
| 2 | Системы длительного мониторирования ЭКГ. | шт. | 1 | 1 960 000 | 1 960 000 |
| Итого | 7 840 000 | ||||
Заказчик и Организатор: ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная больница города Конаев» ГУ «Управления здравоохранения Алматинской области», (далее – ГМБ «г. Конаев»), расположенный по адресу: Республика Казахстан, 040800, Алматинская область, г. Конаев 5 мкр., здание 7, в соответствии с главой 3 Раздела 2 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее – Правила), согласно протоколу №50 от 14.10.2024 г. объявляет о проведении повторного закупа медицинской техники (далее — Товар) способом запроса ценовых предложений.
Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название – при индивидуальной непереносимости), наименования медицинских изделий без указания торговой марки и производителя и их краткая характеристика, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому лекарственному средству и (или) медицинскому изделию: в соответствии с приложением к данному объявлению.
Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений: ценовые предложения потенциальных поставщиков, запечатанные в конверты, предоставляются в соответствии с требованиями пунктов 75, 76 Правил по адресу: Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., здание 7; с «17» октября 2024 года до «10» часов 30 минут «24» октября 2024 года (режим работы с 08 часов 00 минут до 17 часов 00 минут, за исключением выходных и праздничных дней. Обеденный перерыв с 13 часов 00 минут до 14 часов 00 минут).
Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: «24» октября 2024 года, «11» часов 00 мин., Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7, кабинет №3 (кабинет бухгалтерии)
Заинтересованные лица могут получить дополнительную информацию, связанную с закупками в ГМБ «г.Конаев» по адресу: Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7, кабинет №3 (кабинет бухгалтерии) тел: + 87277242155
Срок поставки товара: в течении 45 календарных дней со дня заключение Договора, но не позднее 20 декабря 2024 года.
Адрес поставки товара: ГМБ «г.Конаев» Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7
Условия поставок: на условиях ИНКОТЕРМС 2020: DDP
Задание на закупку ЛОТ №1
Системы длительного мониторирования АД
В стоимость предложения должны быть включены монтаж, наладка, обучение технического и медицинского персонала, гарантийное сервисное обслуживание не менее 12 месяцев с момента ввода оборудования в эксплуатацию.
Пункты технического задания, отмеченные «*», должны обязательно выполняться, т.к. имеют особо важное значение, определяют класс и функциональные возможности оборудования. Все предложения, не удовлетворяющие хотя бы одному из этих пунктов, не будут рассматриваться.
Состав оборудования (1 комплекта поставки).
| № п/н | Наименование | Базовые параметры | Кол-во |
| Носимый монитор АД | Предназначен для периодического измерения и записи АД до 72 часов | 1 шт. | |
| Обрабатывающий комплекс – персональный компьютер (ПК) с параметрами не хуже | Системный блок: 2-х ядерный процессор /ОЗУ 1024 МБ/ HD 250 ГБ/ DVD-RW; цветной монитор LCD не менее 19”, принтер лазерный ч/б. | 1 шт. | |
| * | Программное обеспечение | Для анализа записи АД | 1 шт. |
| Чехол сумка для монитора | Наличие | 1 шт. | |
| * | Чехол одноразового использования | Наличие | 10 шт. |
| * | Салфетка одноразовая под манжету | Наличие | 30 шт. |
| Комплект соединительных трубок | Наличие | 1 компл. | |
| Комплект манжет для регистрации АД (малая (24-32 см) / средняя (28-40 см) / большая (32-42 см)) | Наличие | 1 комп. | |
| Кабель USB | Для считывания (передачи) данных с монитора в ПК | 1 шт. | |
| Аккумуляторные батареи | наличие | 4 шт. | |
| Зарядное устройство | Наличие | 1 шт. | |
| Руководство по эксплуатации (паспорт) | Наличие | 1 экз. | |
| Руководство пользователя | Наличие | 1 экз. |
2. Технические требования:
| № п/п | Наименование | Базовые параметры |
| 1. | Требования к носимому монитору АД | |
| 1.1.1. | Метод измерения АД | Осциллометрический |
| 1.1.2. | Диапазон измеряемого артериального давления в манжете в автоматическом режиме | 30-300 мм рт.ст. |
| 1.1.3. | Погрешность измерения давления в манжете | ± 3мм рт, ст. |
| 1.1.4. | Диапазон измерения частоты пульса | 40-200 ударов в минуту |
| 1.1.5. | Погрешность измерения частоты пульса | ± 3 % |
| 1.1.6. | Количество измерений АД, запоминаемых в мониторе | Не менее 240 |
| 1.1.7.* | Длительность мониторирования | Не менее 3 суток (72 часов) |
| 1.1.8. | Программная и аппаратная защита по максимальной длительности измерения АД (2 мин) и максимальному давлению в манжете (300 мм рт.ст. для взрослых и задаваемое значение для детей- педиатрический режим) | Наличие |
| 1.1.9. | Повтор измерения АД при существенном отличии результата измерения от результатов предыдущих измерений; величина отличия, при котором осуществляется повторное измерение, устанавливается врачом | наличие |
| 1.1.10.* | Возможность прерывания мониторирования АД на любой промежуток времени с дальнейшим продолжением обследования | наличие |
| 1.1.11. | Внеплановый запуск измерения (кнопка пациента) | наличие |
| 1.1.12. | Отображение на дисплее носимого монитора осцилляций и сигнала снижения давления в манжете | наличие |
| 1.1.13. | Графический дисплей размером, не менее | 45х25 мм |
| 1.1.14. | Графический дисплей с разрешением, не менее | 128х64 (8 строк по 16 символов) |
| 1.1.15. | Встроенные в носимый монитор часы реального времени с отображением на ЖК дисплее носимого монитора текущего времени, состояние заряда аккумуляторов и режимов программирования монитора | наличие |
| 1.1.16. | Питание | От двух аккумуляторов или батареек размера не более АА |
| 1.1.17. | Возможность замены элементов питания в носимом мониторе во время мониторирования АД без прекращения обследования | наличие |
| 1.1.18.* | Возможность запуска носимого монитора без ПК в “полевых” условиях (с использованием установок по умолчанию) | наличие |
| 1.1.19. | Звуковая и световая сигнализация в носимом мониторе режимов работы | наличие |
| 1.1.20. | Тип памяти | Встроенная твердотельная, энергонезависимая |
| 1.1.21. | Время хранения информации в мониторе при отключенном питании | Не ограничено |
| 1.1.22. | Чтение данных из носимого монитора в ПК | По USB-порту |
| 1.2. | Программируемые параметры обследования | |
| 1.2.1 | Установка интервалов измерения АД в диапазоне 5-90 минут с шагом 1 минута, отдельно для дневного, ночного и и в не менее двух дополнительных интервалах времени | наличие |
| 1.2.2 | Установка в носимом мониторе в режиме органайзера (временного напоминания – будильника) графика приема лекарственных препаратов | Не менее 5 фактов напоминаний |
| 1.2.3 | Возможность выбора режимов отображения результатов на экране носимого монитора – да/нет | наличие |
| 1.2.4 | Возможность выбора звукового оповещения о начале измерения АД – всегда, только днем, никогда | наличие |
| 1.2.5 | Возможность выбора подсветки экрана носимого монитора – всегда, только днем, никогда | наличие |
| 1.2.6 | Возможность выбора профиля мониторирования – взрослый, педиатрический, гипертонический | наличие |
| 1.3. | Требования к программному обеспечению | |
| 1.3.1. | Отображение результатов измерения АД и частоты пульса (ЧП) в виде таблиц и графиков | наличие |
| 1.3.2. | Возможность верификации результатов измерения АД по пульсовой волне и “колоколу” выбранного измерения | наличие |
| 1.3.3. | Возможность исключать ошибочные измерения из анализа (ручная выбраковка, функциональная проба, лекарственная проба, период привыкания и другие) с автоматической коррекцией всех результатов анализа АД | наличие |
| 1.3.4. | Расчет валидности (процента удачных плановых измерений) обследования | наличие |
| 1.3.5. | Расчет основных статистических показателей мониторинга АД: усредненных, минимальных и максимальных значений отдельно для суток, дня, ночи и специальных интервалов: | |
| 1.3.5.1 | — САД (Систолическое АД), | |
| 1.3.5.2 | — ДАД (Диастолическое АД, | наличие |
| 1.3.5.3 | — СрАД (Среднее гемодинамическое давление), | наличие |
| 1.3.5.4 | — ПАД (Пульсовое артериальное давление), | наличие |
| 1.3.5.5 | — ЧП (частота пульса) | наличие |
| 1.3.5.6 | — ИДП (индекса двойного произведения), | наличие |
| 1.3.5.7 | — ИВ САД и ДАД гипотонии и гипертонии (как индекс времени Систолического АД и Диастолического АД гипотонии и гипертонии индекс времени процент времени, в течение которого АД превышало границу гипертензии), | наличие |
| 1.3.5.8 | — ВУП (величина утреннего подъема) САД и ДАД, | наличие |
| 1.3.5.9 | — СУП (скорость утреннего подъема) САД и ДАД, | наличие |
| 1.3.5.10 | — СНС (степень ночного снижения) САД и ДАД, | наличие |
| 1.3.5.11 | — вариабельность АД (ВАР1 (величина стандартного отклонения от среднего значения АД для данного временного периода (день, ночь, сутки, специальный интервал), ВАР2 (определяется в виде среднеквадратичного значения разности между последовательными измерениями АД), ВАР3 (Корригированная вариабельность –это величина стандартного отклонения значений АД от кривой суточного ритма) САД и ДАД | наличие |
| 1.3.6. | Расчет параметров утренней динамики АД | |
| 1.3.6.1 | — максимальные и минимальные величины САД и ДАД; | наличие |
| 1.3.6.2 | — величина утреннего подъема САД и ДАД; | наличие |
| 1.3.6.3 | — скорость утреннего подъема САД и ДАД | наличие |
| 1.3.7. | Индекс нагрузки повышенным и пониженным давлением | |
| 1.3.7.1 | — индекс площади, | наличие |
| 1.3.7.2 | — индекс площади нормированный, | наличие |
| 1.3.7.3 | — индекс времени, | наличие |
| 1.3.7.4 | — индекс измерения | наличие |
| 1.3.8. | Параметры ночного снижения АД | наличие |
| 1.3.9. | Хронобиологический (косинорный) анализ АД | наличие |
| 1.3.10. | Корреляционный и регрессионный анализ показателей АД | наличие |
| 1.3.11. | Сравнительный анализ показателей АД любых двух выбранных интервалов времени | наличие |
| 1.3.12. | Анализ феномена “белого халата” | наличие |
| 1.3.13. | Возможность ввода и обработки контрольных измерений | наличие |
| 1.3.14. | Наличие педиатрического профиля анализа АД (оценка полученных усредненных величин АД у детей с учетом возраста и роста детей и подростов с общепринятыми нормативными показателями) | наличие |
| 1.3.15. | Возможность настройки цветовой гаммы представления результатов мониторинга | наличие |
| 1.3.16. | Наличие возможности формирования автоматического заключения с внесением результатов анализа АД в финальный отчёт (режим «Вставить заключение»), а так же и ручного редактирования врачом с внесением нестандартных комментариев для более полного отражения результатов исследования | наличие |
| 1.3.17.* | Возможность передачи/приёма всей записи обследования, а так же протоколов исследования (отчетов) по компьютерным сетям общего пользования, а также удаленным сетям с помощью интернета, электронной почты. | Наличие |
| 1.3.19. | Ведение базы данных пациентов | наличие |
| 1.3.20. | Архивирование результатов исследований | наличие |
| 1.3.21 | Экспорт исследования на внешние носители и импорт исследования из внешних носителей. | Наличие |
| 1.3.22* | Программное обеспечение для анализа записи АД | Наличие |
| Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц | Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев. Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники. | |
| Требования к сопутствующим услугам | Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. | |
| Пункты технического задания, отмеченные «*», должны обязательно выполняться, т.к. имеют особо важное значение, определяют класс и функциональные возможности оборудования. Все предложения, не удовлетворяющие хотя бы одному из этих пунктов, не будут рассматриваться. | ||
Задание на закупку ЛОТ №2
Системы длительного мониторирования ЭКГ.
В стоимость предложения должны быть включены монтаж, наладка, обучение технического и медицинского персонала, гарантийное сервисное обслуживание не менее 12 месяцев с момента ввода оборудования в эксплуатацию.
Пункты технического задания, отмеченные «*», должны обязательно выполняться, т.к. имеют особо важное значение, определяют класс и функциональные возможности оборудования. Все предложения, не удовлетворяющие хотя бы одному из этих пунктов, не будут рассматриваться.
1.2. Состав оборудования (1 комплекта поставки).
| № п/н | Наименование | Базовые параметры | Кол-во |
| Обрабатывающий комплекс – персональный компьютер (ПК) с параметрами не хуже | Системный блок: 2-х ядерный процессор /ОЗУ 1024 МБ/ HD 250 ГБ/ DVD-RW; цветной монитор LCD не менее 19”, принтер лазерный ч/б. | 1 шт. | |
| Носимый регистратор для длительной записи и анализа ЭКГ | Предназначен для непрерывной регистрации ЭКГ до 72 часов | 1 шт. | |
| Карта памяти стандартного типа SD | Предназначена для сохранения непрерывной записи ЭКГ без сжатия | 1 шт. | |
| * | Программное обеспечение | Для анализа длительной записи ЭКГ. | 1 шт. |
| Чехол сумка для регистратора | наличие | 1 шт. | |
| * | Чехол одноразового использования | наличие | 10 шт. |
| Электроды одноразовые | наличие | 150 шт. | |
| Аккумуляторные батареи | наличие | 4 шт. | |
| Зарядное устройство | наличие | 1 шт. | |
| Руководство по эксплуатации (паспорт) | наличие | 1 экз. | |
| Руководство пользователя | наличие | 1 экз. |
2. Технические требования:
| № п/п | Наименование | Базовые параметры |
| 1. Основные параметры суточного мониторирования ЭКГ | ||
| 1.1. Требования к носимому регистратору ЭКГ | ||
| 1.1.1 | Условия эксплуатации | — температура от 10 ºС до 40ºС; — относительная влажность до 95% |
| 1.1.2. | Электропитание | От двух аккумуляторов или батареек размера АА |
| 1.1.3. | Вес | не более 200 г. |
| 1.1.4 | Требования безопасности | Класс II с типом защиты CF |
| 1.1.5 | Режимы регистрации | Непрерывная регистрация 3 каналов и 12 стандартных (реконструированных) отведений |
| 1.1.6.* | Детекция кардиостимуляции 1-2-3 камерной | Распознавание импульсов стимулятора: — длительнсть 0.1мс — 50 мс; — амплитуда 0.1мВ — 5мв |
| 1.1.7* | Наличие датчика движения и положения тела в пространстве | наличие |
| 1.1.8 * | Наличие канала реопневмограммы канала дыхания | наличие |
| 1.1.9.* | Возможность записи голосовых сообщений, речевых меток пациента | наличие |
| 1.1.10.* | Запись ЭКГ без сжатия до 72 часов (3 суток) | наличие |
| 1.1.11 * | Энергонезависимая память | Flash карта стандартного типа SD |
| 1.1.12* | Чтение данных (суточной и более записи ЭКГ) с Flash карты с помощью Картридера | Наличие |
| 1.1.13. | Диапазон входных напряжений | От 0,03 до 5 мВ |
| 1.1.14 | Диапазон регистрируемых сигналов | От 0,5 до 100 Гц |
| 1.1.15 | Частота дискретизации | 250 Гц |
| 1.1.16 | Коэффициент ослабления синфазных сигналов | 100 дб |
| 1.1.17 | Относительная погрешность измерения напряжения сигналов | ± 7 % |
| 1.1.18 | Относительная погрешность регистрации калибровочного сигнала | ± 5 % |
| 1.1.19. | Длительность записи | до 72 часов (3 суток) |
| 1.1.20. | Время считывания информации | не более 40 сек |
| 1.1.21. | Средний срок службы | не менее 5 лет |
| 1.1.22 | Ввод данных пациента в память регистратора при программировании | наличие |
| 1.1.23 | Возможность запуска носимого регистратора без ПК в “полевых” условиях | наличие |
| 1.2. | Требования к программному обеспечению | |
| 1.2.1 * | Расчет параметров дыхания с выявлением эпизодов апноэ/гипноэ | наличие |
| 1.2.1.1* | Определение степени СОАС — синдрома обструктивного апноэ сна | наличие |
| 1.2.2 * | Запись и анализ двигательной активности пациента | наличие |
| 1.2.3. | Предварительный просмотр ЭКГ до начала регистрации по беспроводной связи | наличие |
| 1.2.4 | Возможность обзорного (не менее 30 минут) просмотра ЭКГ со всеми нарушениями на экране ПК | наличие |
| 1.2.5. | Просмотр и печать ЭКГ по 12 отведениям | наличие |
| 1.2.6. | Цветовая кодировка ЭКГ | Наличие |
| 1.2.7. | Скорость анализа записи ЭКГ в автоматическом режиме | не более 30 сек |
| 1.2.8. | Автоматический анализ ЭКГ по любому набору отобранных врачом отведений (1-2-3 отведениям) | наличие |
| 1.2.9. | Автоматическая классификация комплексов QRST | наличие |
| 1.2.10. | Наличие специальных режимов автоматического анализа ЭКГ, позволяющих эффективно анализировать записи ЭКГ плохого качества | — записи с большим количеством артефактов и резких перепадов изолинии; — записи с неестественно низкой амплитудой сигнала ЭКГ |
| 1.2.11 | Возможность дополнительного автоматического анализа отдельного участка ЭКГ в режиме, отличном от режима анализа всей записи ЭКГ, не меняющего результаты предыдущего анализа на других участках ЭКГ | наличие |
| 1.2.12 | Подстройка параметров автоматического анализа | пороги синусовой брадикардии и тахикардии, паузы, точки PQ, J, I при анализе сегмента ST, пороги норм интервала QTк |
| 1.2.13 | Автоматический анализ аритмий | Подсчет числа нарушений каждого вида: — желудочковых аритмий – экстрасистол, куплетов, пароксизмов желудочковой тахикардии; — наджелудочковых аритмий – экстрасистол, куплетов, пароксизмов наджелудочковой тахикардии; — желудочковых аллоритмий – бигеминий и тригеминий; — наджелудочковых аллоритмий – бигеминий и тригеминий; — эпизодов синусовой тахикардии и брадикардии; — пауз; -выскальзывающих комплексов |
| 1.2.14 | Возможность дополнительного автоматического анализа отдельного участка ЭКГ в режиме, отличном от режима анализа всей записи ЭКГ | наличие |
| 1.2.15 | Коррекция результатов автоматического анализа | Изменение и редактирование типов комплексов QRS |
| 1.2.16 | Распознавание комплексов QRST на ЭКГ | наличие |
| 1.2.17 | Автоматический анализ ишемических изменений ЭКГ | Смещение и наклон сегмента ST раздельно по каждому каналу, тренды ST/ЧСС |
| 1.2.18 | Подстройка параметров автоматического анализа ишемических изменений ЭКГ (точек PQ, J, I) | наличие |
| 1.2.19* | Анализ турбулентности сердечного ритма | наличие |
| 1.2.20 | Анализ вариабельности ритма сердца (ВСР) по временным и спектральным параметрам | наличие |
| 1.2.21 | Анализ интервала QT. Расчета показателей интервала QT: | |
| 1.2.21.1 | — интервал QT | наличие |
| 1.2.21.2 | — интервал QT должный | наличие |
| 1.2.21.3 | — корригированный интервал QTк по Базетту или Фридерицу; | наличие |
| 1.2.21.4 | — дисперсия QTк | наличие |
| 1.2.22* | Анализ интервала QRS. Дисперсия QRS | наличие |
| 1.2.23 | Анализ интервала PQ | наличие |
| 1.2.24* | Макроальтернация зубца Т (Анализ динамики зубца T) | наличие |
| 1.2.25* | Возможность предоставления графиков в трехмерном формате (3D) — вариабельности (спектральный анализ), анализа ST, дисперсии QTк, QRS. | наличие |
| 1.2.26 | Анализ риск-предикторов внезапной сердечной смертности (ВСС): | |
| 1.2.26.1 | — оценка турбулентности сердечного ритма (TCP); | наличие |
| 1.2.26.2 * | — оценка микровольтной альтернации (микроальтернации) зубца Т | наличие |
| 1.2.27* | Анализ кардиостимуляции | наличие |
| 1.2.28 | Классификация стимулированных комплексов на группы стимуляции (предсердная, желудочковая, двухкамерная/трехкамерная стимуляция) | наличие |
| 1.2.29 | Анализ нарушений работы кардиостимулятора | -сбой импульса; — сбой чувствительности; — сбой стимуляции; — сливные комплексы |
| 1.2.30 | Результаты анализа нарушений работы кардиостимулятора должны отображаться в виде графиков, таблиц, гистограмм, трендов и фрагментов ЭКГ в протоколе исследования | — мин.ЧСС стимуляции; — макс.ЧСС стимуляции; — мин.RR стимуляции; — макс.RR стимуляции; — количество всех стимулированных комплексов и количество стимулированных комплексов по каждой группе стимуляции отдельно |
| 1.2.31 | Возможность измерения параметров ЭКГ по 3, 12 отведениям с помощью «электронного циркуля» на экране компьютера | наличие |
| 1.2.32 | Документирование результатов анализа | Таблицы, тренды, эпизоды ЭКГ по (3,12 отведениям), спектральные и временные параметры вариабельности |
| 1.2.33* | Наличие возможности формирования автоматического заключения с внесением результатов анализа ЭКГ в финальный отчёт (режим «Вставить заключение»), а так же и ручного редактирования врачом с внесением нестандартных комментариев для более полного отражения результатов исследования | наличие |
| 1.2.34 | Текстовый отчёт — сводные результаты анализа, описательная сводка | наличие |
| 1.2.35 | Формирование табличных отчётов | наличие |
| 1.2.36 | Формирование отчётов по анализу сегмента ST в графическом виде | наличие |
| 1.2.37 | Возможность внесения в итоговый отчет событий выбранных автоматически и вручную | наличие |
| 1.2.38 | Печать участка ЭКГ за выбранный отрезок времени | наличие |
| 1.2.39 | Ведение базы данных пациентов | наличие |
| 1.2.40 | Архивирование результатов исследований | наличие |
| 1.2.41 | Экспорт исследования на внешние носители и импорт исследования из внешних носителей | наличие |
| 1.2.42 | Возможность передачи/приёма всей записи обследования, а так же протоколов исследования (отчетов) по компьютерным сетям общего пользования, а также удаленным сетям с помощью интернета, электронной почты. | наличие |
| 1.2.43 * | Программное обеспечение | наличие |
| Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц | Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев. Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники. | |
| Требования к сопутствующим услугам | Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. | |
| Пункты технического задания, отмеченные «*», должны обязательно выполняться, т.к. имеют особо важное значение, определяют класс и функциональные возможности оборудования. Все предложения, не удовлетворяющие хотя бы одному из этих пунктов, не будут рассматриваться. | ||