Skip links
Городская многопрофильная больница города Қонаев

Объявление №43 тендер

Published in:

Объявление №43 тендер

Author
Published on:
ОБЪЯВЛЕНИЕ â„–43 
 Ð“КП на ПХВ “Городская многопрофильная больница города Конаев” объявляет о начале проведения закупа способом тендерной документации (далее – тендер закуп) по закупу следующих медицинской техники (изделий медицинского назначение) на 2024 год:
   
ЛОТ â„–1
№п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники(в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Шкаф для сушки и хранения гибких эндоскопов
2Требования к комплектации№ п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое ÐºÐ¾Ð»Ð¸Ñ‡ÐµÑÑ‚во(с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1.Шкаф для сушки и хранения гибких эндоскоповПредназначен для сушки и хранения чистых эндоскопов. Ð£Ð»ÑƒÑ‡ÑˆÐµÐ½Ð½Ñ‹Ð¹ контроль и мониторинг сушки и хранения гибких эндоскопов – наличие;Система управления данными со сканером баркодов – наличие; Обработка внутренних каналов эндоскопа воздухом, прошедшим очистку HEPA Ñ„ильтром – наличие; Ð’оздушный насос (для каналов): АС 220Ð’/60Гц / макс 3,5 барВоздушный фильтр каналов на входе каждого канала – наличие; Внутренняя циркуляция воздуха с регулятором температуры в шкафу – наличие;Вентилятор циркуляции воздуха – 100cfm, 3.000 rpm, 48 dB. Воздушная завеса, защищающая чистый воздух внутри шкафа – наличие; Воздушный фильтр (внешний) – размером не менее 300Ñ…500Ñ…50 мм (ШхГхВ) / 0,1 µм. Ð”ве распашные двери из HST Ñ‚ермостойкое стекла – наличие;Доводчик дверей – наличие;Система блокировки дверей – наличие;Сенсорный TFTLCD Ð´Ð¸ÑÐ¿Ð»ÐµÐ¹   с диагональю не менее чем 4.3 дюймов – наличие;Различные конфигурации программного обеспечения удобного для пользователя – наличие;Система блокировки кнопок для контроля сенсорной панели – наличие;Принтер для распечатывания отчета о проведённом цикле:- 2-дюймовая бумага, рулон- Скорость печати не менее чем 80 мм/сек- Автоматическая печать данных по каналам- Печать данных для эндоскопа и архив данных по каналу.Регулируемые ножки – наличие;Время хранения эндоскопов – до 72 часов;Проверка статуса сушки в режиме реального времени путем вывода информации на дисплей – наличие;Количество портов для подключения эндоскопов – 7;Совместимость со всеми типами гибких эндоскопов (в Ñ‚.ч. Оlympus, Fuji, Pentax, Karl Storz);Размещение эндоскопов – ABS Ð’ертикальный держатель, держатели второго уровня, направляющие для размещения эндоскопов;Внутренняя подсветка – LED Ð»Ð°Ð¼Ð¿Ð° с повышенной яркостью – 3 шт, режимы:- AUTO: свет включается при открывании двери и выключается при закрытии.- MANUAL_ON: свет всегда включен;- MANUAL_OFF: свет всегда выключен.Температура – в диапазоне от комнатной до 400С контролируется микропроцессором;Нагреватель – ÐÐ¡ 220Ð’/60 Гц, 400 ВтКорзина для аксессуаров – 250Ñ…70Ñ…50 (мм);Устройства безопасности – Предохранительный замок дверей, Централизованная блокировка дверей, Блокировка кнопок панели управления;Эл. питание – 220 Ð’Ñ‚, 50 Гц.Габаритные размеры шкафа не более – 1380Ñ… 510Ñ…2140 (мм), вес 130 кг.1 шт.
Дополнительные комплектующие
Расходные материалы и изнашиваемые узлы:
2.Коннекторы для подключения эндоскопов 7 шт.
3Требования к условиям эксплуатацииРовная поверхность пола (масса ÑˆÐºÐ°Ñ„а â€“ 130 ÐºÐ³).Электрическая сеть однофазного переменного тока напряжением   220 Ð’, частотой 50 Гц.Ð’ помещении должен быть контур заземления. Корпус ÑˆÐºÐ°Ñ„а Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ…одимо заземлить в соответствиями с требованиями ПУЭ.
4Условия осуществления поставкимедицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020)DDP
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации60 ÐºÐ°Ð»ÐµÐ½Ð´Ð°Ñ€Ð½Ñ‹Ñ… дней со дня заключения договораАдрес: Ð³.Конаев 5 мкр, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либос привлечением третьих компетентных лицГарантия 12 месяцев. Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:-  Ð·Ð°Ð¼ÐµÐ½Ñƒ отработавших ресурс составныхчастей;-  Ð·Ð°Ð¼ÐµÐ½Ðµ или восстановлении отдельных частей медицинскойтехники;-  Ð½Ð°ÑÑ‚ройкуирегулировкумедицинскойтехники;специфическиедляданной медицинской техники работы ит.п.;-  Ñ‡Ð¸ÑÑ‚ку,смазку ипринеобходимостипереборкуосновныхмеханизмовиузлов;-  ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ðµ пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловойразборкой);-  Ð¸Ð½Ñ‹Ðµ указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинскойтехники.
Сумма14 000 000 (Четырнадцать миллионов) тенге.
ЛОТ â„–2
№п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники(в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Открытое реанимационное место
2Требования к комплектации№ п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое ÐºÐ¾Ð»Ð¸Ñ‡ÐµÑÑ‚во(с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1.Базовый блок-аппаратаПредназначение системы:Открытое реанимационное место предназначено для осуществления реанимационных мероприятий, лечения и выхаживания новорожденных, а также обеспечения возможности наблюдения за многими параметрами младенца.Обеспечивает оптимальную температуру для недоношенных и новорожденных из группы риска.Обеспечивает окружающие условия, адекватные для тех младенцев, которые имеют проблемы в неонатальном периоде или недостатки в терморегуляции тепла.Общее описание конструкции:Открытое реанимационное место располагается на мобильной стойке.Стойка имеет четыре пары сдвоенных колес каждая с тормозным механизмом. Диаметр колес,не более: 125 мм.У основания стойки, с обеих сторон, располагаются ножные педали управления регулировкой высоты инкубатора (при наличии опции).Ð’ средней части стойки, располагается большой вместительный выдвижной ящик для хранения различных принадлежностей. Возможность открытия ящика в обе латеральные стороны.Наличие ложа для размещения младенца с матрасом. Матрас изготовлен из биосовместимого и водоотталкивающего материала с возможностью обработки.Размеры матраса, не более: Длина 72 см Ñ… Ширина 55 см Ñ… Высота 3 см.Благодаря специальной конструкции, ложе с матрасом можем вращаться, не менее чем Ð½Ð° 360º вокруг своей оси для удобства позиционирования младенца при выполнении различных манипуляций.Электрическое изменение положения ложа до положения «Trendelenburg» и «anti-Trendelenburg» вплоть до +15º и -12°Наличие боковых, защитных, прозрачных экранов, откидывающихся вниз для улучшения доступа к пациенту.Наличие, не менее 4-ех секций на защитных экранах для удобства расположения различных кабелей, датчиков и Ñ‚.д.Особенности конструкции, позволяют обеспечить свободный Ð´Ð¾ÑÑ‚уп к младенцу с трех сторон.Наличие Ð²ÑÑ‚роенного выдвижного лотка для рентгенпленки.Наличие вертикальной панели управления системы, расположенной над ложем открытого реанимационного места. На ней расположены дисплей управления и реанимационный модуль (при наличии опции).Наличие полки для расположения дополнительного оборудования (например монитора пациента) и инфузионного держателя.  Ð’ерхний горизонтальный блок с источником обогрева и диагностическим светом, а также фототерапевтическим модулем (при наличии опции). Верхний блок может отводиться в обе стороны, не мнее чем Ð½Ð° 90º с сохранением фокусировки на ложе с младенцем при выполнении различных процедур. Наличие светового индикатора тревоги на концевой части верхнего горизонтального блока для лучшей визуализации.Панель управления:Панель управления представлена в виде встроенного в вертикальную панель, цветного, сенсорного дисплея размером, не менее 12,1 дюймов.Дисплей имеет возможность отображать и регулировать следующие измеряемые значения в виде цифровых параметров, графиков, анимации и различных подсказок: Температуру кожи; Ð˜Ð½Ð´Ð¸ÐºÐ°Ñ‚ор установленных значений сигнализации температуры кожи;Индикатор температуры кожи;Значок ручного режима;Индикатор режима;Индикатор уровня выходной мощности обогревателя; Ð˜Ð½Ð´Ð¸ÐºÐ°Ñ‚ор даты; Индикатор времени; SpO2 (при наличии опции); Ð˜Ð½Ð´Ð¸ÐºÐ°Ñ‚ор заданного значения аварийного сигнала SpO2 (при наличии опции);SpCO – Ð¿Ñ€Ð¾Ñ†ÐµÐ½Ñ‚ насыщения карбоксигемоглобином в артериальной крови (при наличии опции); Ð˜Ð½Ð´Ð¸ÐºÐ°Ñ‚ор установленного значения аварийного сигнала SpCO (при наличии опции);PR â€“ количество ударов сердца в минуту (при наличии опции);Индикатор установленного значения аварийного сигнала PR (при наличии опции);SpMet â€“ уровень насыщения метгемоглобином в артериальной крови (при наличии опции);Индикатор заданного значения аварийного сигнала SpMet (при наличии опции);SpHb â€“ уровень общего гемоглобина в артериальной крови (при наличии опции);Индикатор установленного значения срабатывания сигнализации SpHb (при наличии опции);PI Ð¿ÐµÑ€Ñ„узионный индекс (при наличии опции);Индикатор заданного значения PI (при наличии опции);НиАД (при наличии опции);Светильник смотровой;Фототерапевтический свет (при наличии опции);Индикатор периода фототерапии (при наличии опции);Весы (при наличии опции); ÐÐ°ÐºÐ»Ð¾Ð½ кровати; Тревожные сообщения;Тренды; Таймер АПГАР; Таймер сердечно-легочной реанимации (CPR); Информация о младенце – возраст, пол, имя и вес младенца.Необходимые и наиболее важные значения можно масштабировать по желанию оператора в зависимости от важности конкретных значений.Открытое реанимационное место обеспечивает, не менее 2,8,24,168 часовые (7-дневные) запись трендов для следующих параметров (при наличии соответствующих опций): температуры воздуха, веса, мощности нагревателя, НиАД.Открытое реанимационное место оснащено системой тревожной сигнализации (визуальный и звуковой) по следующим параметрам (при наличии соответствующих опции):Кожный датчик: Высокая/низкая темп, перегрев, поломка датчика, датчик отсоединен.SpO2, Частота пульса: Высокие/низкие показатели.Другие сообщения: отсутствие электропитания, избыточный вес итд.Контроль температура:Контроль температуры кожи: от 34ºС до 38ºС с разрешением 0,1ºС (при температуре более 37ºС требуется подтверждение).Открытое реанимационное место имеет три режима обогрева:Режим предварительного прогрева: Ð ÐµÐ¶Ð¸Ð¼ для подготовки системы к использованию, при этом все сигналы тревоги отключены. Режим следует переключить на детский режим или ручной режим, выбрав начало лечения, как только младенец будет помещен на матрас.Детский режим: Ñ€ÐµÐ¶Ð¸Ð¼, в котором мощность обогревателя автоматически регулируется в соответствии с температурой младенца, измеряемой кожным зондом (датчиком). Температура младенца поддерживается в диапазоне от 1°C Ð½Ð¸Ð¶Ðµ до 1°C Ð²Ñ‹ÑˆÐµ установленной температуры. При превышении этих значений температуры устройство подает звуковой и визуальный сигнал тревоги. Режим активируется установкой температуры кожи.Ручной режим: Ð² этом режиме пользователь может зафиксировать мощность обогревателя на желаемом уровне, в диапазоне от 0 до 100%, разделенном на 10 уровней. Ð•ÑÐ»Ð¸ мощность обогревателя установлена более чем на 30%, сигнал тревоги о проверке младенца будет автоматически включаться каждые 14 минут. Если в течение 1 минуты после этого сигнала не предпринимается никаких действий, обогреватель автоматически выключается.Время работы обогревателя, не менее: 20000 часов.1 шт.
Дополнительные комплектующие
1.Мобильная стойка с электрическим подъемомвысотыМобильная стойка с механизмом регулирования высоты посредством ножных педалей с обеих сторон системы, позволяет изменять высоту положения ложа от пола на, не менее 200 мм.1 шт.
  2.Фототерапевтический облучательСветодиодное фототерапевтическое устройство предназначено для лечения гипербилирубинемии новорожденных с помощью синих светодиодов (LED) в количестве, не менее 20 штук, расположенных в верхнем обогревателе. Синие светодиоды излучают свет в диапазоне, не более 460 нм. Этот диапазон наиболее эффективен для снижения уровня билирубина. При использовании светодиодов отсутствует инфракрасные и ультрафиолетовые лучи.Срок службы светодиодов, не менее: 70000 часов.1 шт.
 3.Встроенные электронные весыВстроенные электронные весы обеспечивают следующее измерение:Диапазон измерения веса: от 100 грамм до 10 кгТочность измерения: ± 5 грамм.Разрешение отображения веса, не более: 1 граммПоследнее измерение веса всегда отображено на дисплее управления.1 шт.
 4.Реанимационный модульРеанимационный модуль, применяемый при неонатальной асфиксии и дыхательной недостаточности младенцев, представлен следующими тремя компонентами:Т-системой для механической вентиляции легких;Блендером;Аспиратором.Т-системой для механической вентиляции легких: ÑƒÑÑ‚ановка значений пикового дыхательного давления (PIP) и положительного давления на выдохе (PEEP). Положительное давление на выдохе (PEEP) регулируется манометром благодаря чему предотвращается ошибка медицинского персонала при выполнении этой процедуры.Наличие набора одноразовых дыхательных контуров.Блендер: регулирует выход О2 в диапазоне от 21 до 100%.Аспиратор: представлен аспирационной емкостью и шлангом для аспирации.1 шт.
 5.Кислородный шлангКислородный шланг для подачи медицинского кислорода. Ð¡Ñ‚андарт подключения – DIN.1 шт.
 6Воздушный шлангВоздушный шланг для подачи сжатого воздуха. Ð¡Ñ‚андарт подключения – DIN.1 шт.
 7Опция измерения NIBPУстройство обеспечивает измерение параметров NIBP â€“ Неинвазивное артериальное давление с отображением на контрольной панели инкубатора (интегрированная система).Метод измерения: осцилометрический.Диапазон измерения артериального давления: Систолическое: 40 – 130 мм рт.ст. MAP: 26-110 мм рт.ст. Диастолическое: 20 – 100 мм рт.ст.Диапазон измерения давления в манжете: от 0 до 300 мм рт.ст.Скорость сдувания в манжете: Размер   шага дефляции зависит   от частоты сердечных сокращений, давления в манжете и объемаманжеты 90 мм рт.ст. (по умолчанию)Переменный от 60 до 140 мм рт.ст.Период инициализации запуска: 6 секунд.Периоды долгосрочных интервалов: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240 минут.1 шт.
 8Masimo RainbowSETSpO2 (Стандартные параметры)Система обеспечивает измерение параметров SpO2 и Частоты пульса младенца с отображением на дисплее управления.Технология измерения: MasimoRainbowSET.Диапазон отображения:Диапазон SpO2: от 0% до 100% с разрешением 1%.Частота пульса: от 0 до 240 уд/мин Ñ разрешением 1 удар.1 шт.
 9Параметр общего гемоглобина (SpHb) MasimoИнкубатор обеспечивает измерение Ð¾Ð±Ñ‰ÐµÐ³Ð¾ гемоглобина – SpHb Ñ отображением на контрольной панели инкубатора (интегрированная система). SpHb Ð¿Ñ€ÐµÐ´ÑÑ‚авляет собой значение, которое показывает общую концентрацию гемоглобина в артериальной крови. SpHb Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ‚ облегчить обнаружение оккультных кровотечений, помочь врачам принимать более обоснованные решения о переливании крови и обнаружить анемию.Диапазон SpHb: от 0% до 25% г/дл.1 шт.
 10MasimoSp02 неонатальный клейкий датчик, одноразовыйНеонатальный адгезивный датчик измерения SpO2 (Masimo) для новорожденных, одноразового применения.40 шт.
 11MasimoSp02 RD ÐšÐ°Ð±ÐµÐ»ÑŒ для пациента 5 футовСоединительный кабель пациента для измерения SpO2 (Masimo).1 шт.
 12Манжета NIBP, для новорожденных, одноразовая, 3-6 смОдноразовая манжета для измерения НиАД у новорожденных (NIBP), 3-6 см.1 шт.
 13Манжета NIBP, для новорожденных, одноразовая, 4-8 смОдноразовая манжета для измерения НиАД у новорожденных (NIBP), 4-8 см.1 шт.
 14Манжета NIBP, для новорожденных, одноразовая, 6-11 смОдноразовая манжета для измерения НиАД у новорожденных (NIBP), 6-11 см.1 шт.
 15МатрасМатрас изготовлен из гипоаллергенного, биосовместимого, моющегося материала.Матрас размеры, не более: длина 72 см Ñ… ширина 55 см Ñ… высота 3 см.1 шт.
 16Многоразовый температурный зондМногоразовый температурный датчик.2 шт.
3Требования к условиям эксплуатацииЭлектропитание: 220-240V Â± 10. 50/60 Гц.
4Условия осуществления поставкимедицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020)DDP
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации90 ÐºÐ°Ð»ÐµÐ½Ð´Ð°Ñ€Ð½Ñ‹Ñ… дней со дня заключения договораАдрес: Ð³.Конаев 5 мкр, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либос привлечением третьих компетентных лицГарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание проводится не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и включают в себя:- замену отработавших ресурс составных частей;- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;- настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и Ñ‚.п.;- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);-  – иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники
Сумма18 000 000 (Восемнадцать миллионов) тенге
ЛОТ â„–3
№п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники(в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Детский транспортный инкубатор для интенсивной терапии
2Требования к комплектации№ п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое ÐºÐ¾Ð»Ð¸Ñ‡ÐµÑÑ‚во(с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1.Базовый блок-аппаратаТранспортный инкубатор предназначен для перевозки недоношенных и больных новорожденных в стабильных температурных условиях, а также обеспечивает жизненно важный мониторинг в ходе транспортировки.Применение:Транспортный инкубатор можно использовать как для внутрибольничной транспортировки, так и для использования в реанимобилях, при перевозке из одного лечебного учреждения в другое.Энергоснабжение и автономность работы:Транспортный инкубатор работает, не менее чем Ð¾Ñ‚ 3-ех источников в зависимости от ситуации: сети переменного тока, постоянного тока бортовой сети реанимобиля 12-28 Ð’ и от встроенных заряжаемых аккумуляторных батарей.Источник работы системы отображается на передней панели инкубатора.Зарядка встроенных батарей осуществляется при включении инкубатора в переменную сеть.Транспортный инкубатор имеет один постоянный аккумулятор. Время работы составляет, не менее 2 часов.Инкубатор имеет возможность оснащения вторым встроенным аккумулятором, обеспечивающем автономность работы системы, не менее чем 4 часа. Все 2 аккумулятора встроенны в корпус инкубатора.Газоснабжение:Подача газов осуществляется за счет наличия транспортных газовых баллонов (кислородный и воздушный в случае наличия встроенного аппарата ИВЛ).Газовые баллоны надежно крепятся с помощью фиксирующих ремней и располагаться по обе стороны от основания инкубатора.Подача газов от баллонов осуществляется через редукторы давления и манометры.Основание инкубатора:Транспортный инкубатор фиксируется на мобильной тележке с обеспечением надежной фиксации всех компонентов оборудования.Инкубатор имеет, не мнее 2-Ñ… Ñ€ÑƒÐºÐ¾ÑÑ‚ок Ð´Ð»Ñ переноски.Наличие держателя для инфузионных растворов.На передней поверхности основания инкубатора находится встроенная информативная контрольная панель управления.Контрольная LED Ð¿Ð°Ð½ÐµÐ»ÑŒ управления отображает следующие параметры: температуру кожи и воздуха, уровень мощности нагревателя, концентрацию кислорода, параметры измерения SpO2 и ЧСС, индикация источника энергоснабжения, статус заряда аккумулятора и др параметры и сигналы тревог.Контрольная панель управления влагостойкая и пылестойкая.Для предотвращения возможного случайного изменения настроек в ходе эксплуатации, предусмотрено наличие кнопки блокировки.Наличие электростатического фильтра для сбора и удержания пыли с пропускной способностью, не более 0,5 микрон, позволяет сохранять внутреннюю среду инкубатора в чистоте.Колпак инкубатора:Инкубатор оснащен двойными стенками для минимизации потерь тепла. При этом двойные стенки не препятствуют доступу к младенцу или искажать визуальный обзор.Доступ к пациенту обеспечивается через фронтальную, заднюю и боковую дверь (все двери откидывающиеся), включающих итого, не менее 5 встроенных портов доступа для рук, и Ð½Ðµ менее 10 отверстий для фиксации контура ИВЛ или различных кабелей.Ð’ инкубаторе обеспечена возможность выдвижения ложа пациента с матрасом в сторону через боковую откидывающуюся дверь для обеспечения доступа и выполнения интубации и других процедур интенсивной терапии.Матрас инкубатора изготовлен из гипоаллергенного, биосовместимого, моющегося материала.Для удобства осмотра младенца и выполнения различных процедур, на верхней поверхности инкубатора располагается LED Ð¾ÑÐ²ÐµÑ‚итель с яркостью, не менее 1500 люкс.Скорость воздушного потока под колпаком не превышает 10 см/сек.Уровень шума под колпаком инкубатора не превышает 46 дБа.Сигналы тревоги и предупреждения:Инкубатор оснащен системой тревожной сигнализации (визуальный и звуковой) по следующим параметрам:Перегрев;Высокая/низкая температура воздуха;Высокая/низкая температура кожи;Неисправность температурного датчика;Высокий/низкий уровень кислорода;Неисправность датчика кислорода;Неисправность нагревателя;Сбой энергопитания;Низкий заряд аккумулятора;Системная ошибка.Транспортный инкубатор обеспечивает контроль по следующим основным параметрам:Температура:Транспортный инкубатор обеспечивает, не менее чем 2 режима контроля температуры: воздушный и кожный.Контроль температуры воздуха: от 20ºС до 39ºС с разрешением 0,1ºС (при температуре более 37ºС требуется подтверждение).Контроль температуры кожи: от 34ºС до 38ºС с разрешением 0,1ºС (при температуре более 37ºС требуется подтверждение).Диапазон отображения температуры воздуха: от 20ºС до 42ºС с разрешением 0,1ºС.Диапазон отображения температуры кожи: от 20ºС до 42ºС с разрешением 0,1ºС.Время прогрева инкубатора не должна превышать 50 минут.Уровень влажности:Метод: пассивное увлажнение.Емкость влажной губки, не менее: 250 мл.Длительность, не более: порядка 8 часов с достижением 50-60% уровня влажности.Концентрация кислорода:Диапазон отображения кислорода: от 15% до 100% с разрешением 1%.Физические характеристики:Размер основного блока, не более: 59 Ñ… 102,5 Ñ… 53 см (Ð’ Ñ… Ш Ñ… Г).Вес основного блока, не более: 50,5 кг.Размер матраса, не более: 63,5 Ñ… 31 Ñ… 3,5 см (Д Ñ… Ш Ñ… Ð’).1 шт.
Дополнительные комплектующие:
1.НосилкиМобильная транспортная тележка с возможностью установки необходимой высоты как для внутрибольничного использования, так и для использования в реанимобиле, в ходе транспортировки между лечебными учреждениями.Позволяет осуществлять управление и погрузку в реанимобиль одним человеком.Система автоматического складывания при погрузке в реанимобиль.Колеса диаметром, не более 125 мм. Ð˜ не менее 2 колеса с тормозным механизмом и 2 колеса свободно вращающиеся.Размеры тележки, не более: 1935 Ñ… 55 Ñ… от 45 до 84,5 см (Д Ñ… Ш Ñ… Ð’).Вес тележки, не более: 38 кг.Максимальная нагрузка, не менее: 160 кг.1 шт.
  2.Кислородный баллонКислородный баллон с редуктором давления и манометром.1 шт.
  3.Воздушный баллонВоздушный баллон с редуктором давления и манометром.1 шт.
  4.Дополнительный аккумуляторДополнительный аккумулятор, обеспечивающий Ð½Ðµ менее чем 2 часа дополнительной работы (итого доводя время автономности до 4 часов).Тип аккумулятора: свинцово-кислотный.1 шт.
  5.Masimo Rainbow SET SpO2 (Стандартные параметры)Транспортный инкубатор обеспечивает измерение параметров SpO2 и Частоты пульса младенца с отображением на контрольной панели инкубатора (интегрированная система).Технология измерения: MasimoRainbowSET.Диапазон отображения:Диапазон SpO2: от 0% до 100% с разрешением 1%.Частота пульса: от 0 до 240 уд/мин Ñ разрешением 1 удар.Индекс перфузии PI: 0,02% – 20%.1 шт.
  6.Параметры Masimo Ð¾Ð±Ñ‰ÐµÐ³Ð¾ гемоглобина (SpHb)Транспортный инкубатор обеспечивает измерение Ð¾Ð±Ñ‰ÐµÐ³Ð¾ гемоглобина – SpHb. SpHb Ð¿Ñ€ÐµÐ´ÑÑ‚авляет собой значение, которое показывает общую концентрацию гемоглобина в артериальной крови. SpHb Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ‚ облегчить обнаружение оккультных кровотечений, помочь врачам принимать более обоснованные решения о переливании крови и обнаружить анемию.Диапазон SpHb: от 0% до 25% г/дл.1 шт.
  7.Педиатрические/ неонатальные устройства вентиляцииНеонатальный транспортный аппарат ИВЛ.Параметры аппарата ИВЛ: пневматический привод от сжатого газа,Режимы вентиляции:перемежающаяся принудительная вентиляция (IMV),Режим CPAP/ PEEP.Дыхательный объём от 0 до 666 мл.Частота дыхания от 0 до 120 вд/мин.Время вдоха от 0,2 до 2 сек.Время выдоха от 0,25 до 2,5 сек.Мониторинг параметров:уровень ПДКВ (PEEP/CPAP) от 0 до 18 смH2O, давление на вдохе от 0 до 70 смH2O, концентрация кислорода от 21 до 100%.Вес, не более: 2,3 кг.Наличие комплекта неонатальных одноразовых дыхательных контуров.1 шт.
  Ð Ð°ÑÑ…одные материалы и изнашиваемые узлы:
  1.Кислородный датчикКислородный датчик для измерения концентрации кислорода.1 шт.
  2.МатрасМатрас инкубатора изготовлен из гипоаллергенного, биосовместимого, моющегося материала.Размер матраса, не более: 63,5 Ñ… 31 Ñ… 3,5 см (Д Ñ… Ш Ñ… Ð’).1 шт.
  3.Многоразовый температурный зондМногоразовый температурный датчик.1 шт.
  4.MasimoSpO2 неонатальный адгезивный датчик для новорожденных (Neopt, Neo, Inf), одноразовыйНеонатальный адгезивный датчик измерения SpO2 (Masimo) для новорожденных, одноразового применения.5 шт.
  5.Кабель пациента Masimo SpO2Соединительный кабель пациента для измерения SpO2 (Masimo).1 шт.
3Требования к условиям эксплуатацииИсточник питания:От 100 до 240 В / 50 до 60 Гц.
4Условия осуществления поставкимедицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020)DDP
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации90 ÐºÐ°Ð»ÐµÐ½Ð´Ð°Ñ€Ð½Ñ‹Ñ… дней со дня заключения договораАдрес: Ð³.Конаев 5 мкр, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либос привлечением третьих компетентных лицГарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание проводится не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и включают в себя:- замену отработавших ресурс составных частей;- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;- настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и Ñ‚.п.;- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);-  – иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники
  18 336 000 (Восемнадцать миллионов триста тридцать шесть тысяч) тенге.

Закупка Осуществляется в соответствии с Приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г.
Адрес Заказчика: Алматинская область, г.Конаев, 5 микр здание 7

Товары должны поставляться по адресу: Алматинская область, г.Конаев, 5 микр здание 7
Срок оплаты: 60 дней, со дня поставки товара 
Место представления /приема/ документов:  ÐÐ»Ð¼Ð°Ñ‚инская область, г.Конаев, 5 микр здание 7, кабинет бухгалтерии (здание ГКП на ПХВ “Городская многопрофильная больница города Конаев”).

Окончательный срок подачи документов: 29 июля 2024 г. до 9-00 часов.
Дата, время и место вскрытия конвертов по ценовым предложением:
29 Ð¸ÑŽÐ»Ñ 2024 г., в 11-00 часов, в кабинете государственных закупок.

Приложение Ðº приказу

«Закуп медицинских изделий на 2024 год»

ТЕНДЕРНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ

по закупу товаров «Медицинской техники на 2024 год»

Заказчики Организатор:

ГКП на ПХВ « Городская многопрофильная больница города Конаев», Республика Казахстан, г. Конаев, 5 мкр,7 БИН 100340013706, ИИК KZ386010311000123607, АО «Народный банк», БИК HSBKKZKX.

Тендерная документация предоставляется бесплатно.

  1. Общие положения
  2. Тендер проводится с целью выбора поставщика медицинских изделий и медицинской техники (далее-Товар) способом тендера.
  3. Потенциальные поставщики, изъявившие желание участвовать в тендере, должны соответствовать условиям, указанным в пунктах 8, 9Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года â„– 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг»(далее – Правила),разработанным в соответствии с подпунктом 15-1) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года “О здоровье народа и системе здравоохранения” â„– 360-VI ЗРК (далее – Кодекс).

Сумма, выделенная для закупа50 336 000, 00 (Пятьдесят миллионов триста тридцать шесть тысяч) тенге 00 тиын,согласно приложению 1 Ðº настоящей Тендерной документации.

  1. Настоящая тендерная документация включает в себя:
  2. техническую спецификацию закупаемых товаров, включающую в себя перечень закупаемых товаров, в т.ч. наименование, технические и качественные характеристики, объём закупаемых товаров, единицы измерения, выделенные для их закупа суммы по каждому лоту, место, сроки и другие условия поставки, согласно Приложению 1 к настоящей Тендерной документации;
  3. заявка на участие в тендере для юридических и физических лиц по форме, согласно Приложению 2 к настоящей Тендерной документации;
  4. форма банковской гарантии(вид обеспечения тендерной или конкурсной заявки), согласно Приложению 3 к настоящей Тендерной документации;
  5. форма ценового предложения потенциального поставщика, согласно Приложению 4 к настоящей Тендерной документации;
  6. проект договора закупа, согласно Приложению 5 к настоящей Тендерной документации;
  7. форма банковской гарантии(вид обеспечения исполнения договора), согласно Приложению 6 к настоящей Тендерной документации.

2. Требования к оформлению заявки на участие в закупе способом тендера и представление потенциальными поставщиками конвертов с заявками на участие в закупе способом тендера

2.1. Заявка на участие в тендере

  1. Потенциальный поставщик, изъявивший желание участвовать в тендере, до истечения окончательного срока приема тендерных заявок представляет заказчику или организатору закупа в запечатанном виде тендерную заявку, составленную всоответствии с положениямитендерной документации.
  2. Тендерная заявка состоит из основной части, технической части и гарантийного обеспечения.

В случае привлечения соисполнителя, потенциальный поставщик также прилагает к тендерной заявке документы, указанные в подпунктах 2), 3), 4), и 5) пункта 2.2. тендерной документации.

2.2.Основная часть тендерной заявки содержит:

1) заявку на участие в тендере по форме, согласно приложению 2 к настоящей Тендерной документации (на электронном носителе представляется опись прилагаемых к заявке документов);

2) копию устава для юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, также представляется выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора, или выписка из реестра действующих держателей акций после даты объявления);

3) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица, выданного соответствующим государственным органом;

4) копии соответствующих лицензий на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных в соответствии с Законом “О разрешениях и уведомлениях”, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. При отсутствии сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом “О разрешениях и уведомлениях”;

5) копии сертификатов (при наличии):

о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP);

о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP);

о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);

6) ценовое предложение по форме, согласно приложению 4 к настоящей Тендерной документации;

7) оригинал документа, подтверждающего внесение гарантийного обеспечения тендерной заявки.

2.3.Техническая часть тендерной заявки содержит:

1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий на бумажном носителе (при заявлении медицинской техники, также на электронном носителе в формате “docx”);

2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан.

На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года â„– ҚР ДСМ-237/2020 “Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги “Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий” (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под â„– 21749).

2.4.Условия, предъявляемые к потенциальному поставщику:

  1. В соответствии с пунктом 9 Главы 1 Правил потенциальныйпоставщик, участвующий в закупе, соответствует следующим условиям:

1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);

2) правоспособность на осуществление соответствующей фармацевтической деятельности;

3) не аффилирован с членами и секретарем комиссии (комиссии), а также представителями заказчика, организатора закупа или единого дистрибьютора, которые имеют право прямо и (или) косвенно принимать решения и (или) оказывать влияние на принимаемые решения комиссией (комиссии);

4) отсутствие задолженности в бюджет, в том числе по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

5) не подлежит процедуре банкротства либо ликвидации;

6) не является участником тендера по одному лоту со своим аффилированным лицом.

Условия настоящего пункта не применяются при осуществлении закупа у иностранных товаропроизводителей и через международные организации, учрежденные Организацией Объединенных Наций.

2.5.Условия, предъявляемые к закупаемым товарам (согласно п.11 Главы 1 Правил):

  1. В соответствии с пунктом 11 Главы 1 Правилк закупаемым и отпускаемым лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия:

1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года â„– ҚР ДСМ – 142/2020 “Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)” (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под â„– 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.

Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.

При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;

3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;

4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года â„– ҚР ДСМ-19 “Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий” (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под â„– 22230);

5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;

6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:

не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;

не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;

8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;

11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;

12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.

Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;

13) соблюдение количества, качества и сроков поставки по условиям договора.

  1. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки или закупа.
  2. Заказчик, организатор закупа, единый дистрибьютор не устанавливают к лекарственным средствам и медицинским изделиям условия, не предусмотренные Правилами.
  3. Заявка потенциального поставщика должна действовать до подведения итогов тендера.
  1. Вместе с тендерной заявкой потенциальный поставщик вносит гарантийное обеспечение в размереодного процента от суммы, выделенной для закупа товаров,в одном из нижеперечисленныхвидов:
  2. гарантийного денежного взноса, который вносится на банковский счет заказчика/организатора закупа:

Бенефициар Ð“КП на ПХВ «Городскач многопрофильная больница города Конаев»

Адрес: г. Конаев , 5мкр,7

БИН 100340013706

ИИК KZ 386010311000123607

АО «Народный Банк Казахстана

БИК HSBKKZKX

Кбе 16 , тел: 72772 42155

Срок действия гарантийного обеспечения составляет не менее срока действия тендерной заявки.

2)банковской гарантии по форме,согласно приложению 3 к настоящей Тендерной документации.

Срок действия обеспечения заявки на участие в тендере составляет не менее срока действия тендерной заявки.

  1. Организатор тендера возвращает гарантийное обеспечение тендерной заявки в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента наступления следующих случаев:

1) отзыва тендерной заявки потенциальным поставщиком до истечения окончательного срока их приема;

2) отклонения тендерной заявки по основанию несоответствия положениям тендерной документации;

3) признания победителем тендера другого потенциального поставщика;

4) прекращения процедур закупа без определения победителя тендера;

5) вступления в силу договора закупа и внесения победителем тендера гарантийного обеспечения исполнения договора закупа.

  1. Гарантийное обеспечение не возвращается потенциальному поставщику, если он:

1) отозвал или изменил тендерную заявку после истечения окончательного срока приема тендерных заявок;

2) победитель уклонился от заключения договора закупа после признания победителем тендера;

3) признан победителем и не внес либо несвоевременно внес гарантийное обеспечение договора закупа.

3. Разъяснение организатором закупок положений тендерной документации потенциальным поставщикам, получившим ее копию

  1. Потенциальный поставщик, претендующий на участие в тендере, вправе обратиться с письменным запросом о разъяснении положений тендерной документации, но не позднее «19» июля 2024 года (не позднеечем за 10 (десять) календарных дней до истечения окончательного срока приема тендерных заявок).Запросы потенциальных поставщиков необходимо направлять по следующему адресу: г Конаев, 5 мкр, 7 здание,3 кабинет
  2. Организатор закупа не позднее 3 (трех) рабочих дней со дня получения запроса дает разъяснение, направляемое всем потенциальным поставщикам, получившим тендерную документацию, на дату поступления запроса без указания автора запроса.
  3. Организатор тендера при необходимости в срок не позднее «16» июля 2024 года (не позднее7 (семи) календарных дней до истечения окончательного срока приема тендерных заявок)по собственной инициативе или в ответна запросы потенциального поставщика вносит изменения в тендерную документацию.
  4. О внесённых изменениях сообщается организатором тендера всем потенциальным поставщикам, представившим тендерные заявки или получившим тендерную документацию. При этом окончательный срок представления заявок на участие в тендере продлевается организатором тендера на срок не менее 5 (пяти) календарных дней, для учета потенциальными поставщиками этих изменений в заявках на участие в тендере.
  5. Организатор тендера публикует на интернет-ресурсе заказчика уточненную тендерную документацию с указанием внесенных изменений и (или) дополнений.
  6. Организатор тендера при необходимости проводит встречу с потенциальными поставщиками для разъяснения условий тендера по адресу:г.Конаев, 5мкр,7 зд, кабинет 3,о чем составляется протокол, включающий сведения о ходе и содержании встречи, который по итогам встречи незамедлительно направляется всем потенциальным поставщикам, представившим тендерные заявки или получившим тендерную документацию.

3.1. Требования к оформлению заявки на участие в тендере

  1. Тендерная заявка печатается либо пишется несмываемыми чернилами, представляется в прошитом и пронумерованном виде, последняя страница скрепляется подписью представителя потенциального поставщика.

Не допускается внесение в текст тендерной заявки вставок между строками, подтирок или приписок, за исключением случаев необходимости исправления грамматических или арифметических ошибок.

  1. Техническая спецификация представляется в прошитом и пронумерованном виде, последняя страница скрепляется подписью представителя потенциального поставщика.

Техническая спецификация тендерной заявки и оригинал гарантийного обеспечения закупа прикладываются к тендерной заявке отдельно и запечатываются с тендерной заявкой в один конверт, оформленный в соответствии с пунктом 16 настоящей Тендерной документации.

Тендерная заявка, подготовленная потенциальным поставщиком, а также вся корреспонденция и документы касательно Тендерной заявки составляются и представляются на языке в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Сопроводительная документация и печатная литература, предоставляемые потенциальным поставщиком, могут быть составлены на другом языке при условии, что к ним будет прилагаться точный, нотариально засвидетельствованный перевод соответствующих разделов на языке Тендерной заявки, и в этом случае, в целях интерпретации Тендерной заявки, преимущество будут иметь документы, составленные на государственном или русском языке.

  1. Потенциальный поставщик запечатывает тендерную заявку в конверт. Конверт содержит наименование и юридический адрес потенциального поставщика, подлежит адресации заказчику или организатору закупа по адресу, указанному в тендерной документации, и содержит слова «Тендер по закупу медицинских изделий на 2024 год»и «Не вскрывать до 11 часов«29» июля 2024 года» (указываются дата и время вскрытия конвертов, указанные в тендерной документации).

3.2. Порядок представления заявки на участие в тендере

  1. Заявки на участие в тендере представляются потенциальными поставщиками либо их уполномоченными представителями организатору закупок нарочно или с использованием заказной почтовой связи по адресу:г.Конаев, 5мкр, 7 здание, 3 кабинет, ответственное лицо за прием и регистрацию заявок на участие в тендере –Адилова М.Т., в срок до «11» часов 00 минут «29»июля2024 годавключительно.
  2. Тендерная заявка, поступившая по истечении окончательного срока приема тендерных заявок, не вскрывается и возвращается потенциальному поставщику.
  3. Представленные потенциальными поставщиками или их уполномоченными представителями заявки на участие в тендере регистрируются секретарем тендерной комиссии в соответствующем журнале регистрации тендерных заявок с указанием даты и времени представления заявок на участиев тендере, фамилия, имя и отчество (при его наличии) лица, представившего конверт с тендерной заявкой.

3.3. Изменение тендерных заявок и их отзыв

  1. Потенциальный поставщик при необходимости отзывает заявку в письменной форме до истечения окончательного срока их приема.
  2. Уведомление потенциального поставщика об отзыве тендерной заявки должно быть направлено организатору тендера в письменной форме, но не позднее окончательного срока представления тендерных заявок.
  3. Не допускается внесение изменений в тендерные заявки после истечения срока представления тендерных заявок.

3.4. Вскрытие тендерной комиссией конвертов с заявками на участие в закупе способом тендера

  1. Вскрытие конвертов с заявками на участие в тендере производится тендерной комиссией в12часов 00 минут «13» мая 2023 года по адресу: г.Конаев, 5 мкр, 7здание, 3 кабинет.
  2. Вскрытию подлежат конверты с заявками потенциальных поставщиков, представленные в сроки и в порядке, установленные в объявлении (уведомлении) организатора закупок и настоящей тендерной документации.
  3. Потенциальные поставщики либо их уполномоченные представители вправе присутствовать при вскрытии конвертов с тендерными заявками.
  4. Присутствующие на процедуре вскрытия конвертов с заявками на участие в тендере уполномоченные представители потенциальных поставщиков, подтверждая свое присутствие, должны предъявить документы, подтверждающие их полномочия и зарегистрироваться в журнале регистрации потенциальных поставщиков в периоддо 11 часов 00 минут«29» июля2023 годапо адресу: г.Конаев, 5 мкр,7 здание, 3 кабинет.
  5. Не допускается вмешательство потенциальных поставщиков или их уполномоченных представителей, присутствующих на заседании тендерной комиссии по вскрытию конвертов с заявками на участие в тендере, в деятельность уполномоченного представителя организатора закупок, тендерной комиссии, секретаря тендерной комиссии.
  6. На указанном заседании тендерной комиссии:

секретарь тендерной комиссии, сведения о котором указаны в настоящей тендерной документации, информирует присутствующих о:

– наименование и адрес потенциальных поставщиков, от которых поступили тендерные заявки, заявленные ими цены по каждому лоту, условия поставки и оплаты, порядок отзыва и изменения тендерных заявок, если они отражены документально, информацию о документах, составляющих тендерную заявку, и вносит данные сведения в протокол вскрытия конвертов с тендерными заявками.

  1. Протокол заседания тендерной комиссии повскрытию конвертов с заявками на участие в тендере подписывается всеми присутствующими на заседании членами тендерной комиссии, ее председателем, его заместителем, а также секретарем тендерной комиссии.

3.5. Оценка и сопоставление тендерных заявок

  1. Тендерная комиссия осуществляет оценку и сопоставлениетендерных заявок.
  2. В случае сомнений в достоверности представленных сведений, содержащихся в тендерных заявках, допускается принятие необходимых мер комиссией, за исключением действий комиссии, связанных с дополнением недостающими документами либо заменой документов, представленных в тендерной заявке.
  3. В целях уточнения соответствия потенциальных поставщиковусловиям в части их непричастности к процедуре банкротства либо ликвидации тендерная комиссия рассматривает информацию, размещенную на интернет-ресурсе уполномоченного органа, осуществляющего контроль за проведением процедур банкротства либо ликвидации, в части их наличия в перечне недобросовестных поставщиков рассматривает информацию на интернет-ресурсе уполномоченного органа в области здравоохранения.
  4. При рассмотрении тендерных заявок комиссия предоставляет приоритет потенциальным поставщикам – отечественным товаропроизводителям.
  5. В настоящей тендерной документации под отечественным производителем понимается:

физическое лицо, осуществляющее предпринимательскую деятельность, или юридическое лицо, являющееся резидентом Республики Казахстан, соответствующие следующим критериям:

фармацевтическая деятельность по производству лекарственных средств и (или) медицинских изделий на территории Республики Казахстан осуществляется на основании соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность, полученной в соответствии сЗакономРеспублики Казахстан от 16 мая 2014 года “О разрешениях и уведомлениях” (далее – Закон “О разрешениях и уведомлениях”);

лекарственные средства и (или) медицинские изделия, готовые к употреблению (применению), производятся в соответствии с их государственной регистрацией в Республике Казахстан (регистрационное удостоверение) на производственных площадках, расположенных в Республике Казахстан;

лекарственные средства и (или) медицинские изделия произведены или подвергнуты достаточной переработке в соответствии с критериями достаточной переработки на территории Республики Казахстан и предназначены для дальнейшего обращения на территории Республики Казахстан в соответствии сЗаконом“О техническом регулировании”;

лекарственные средства и (или) медицинские изделия подвергнуты достаточной переработке на территории специальных экономических зон Республики Казахстан в соответствии с критериями достаточной переработки в соответствии сЗаконом“О техническом регулировании” и вывозимые на остальную часть таможенной территории Республики Казахстан;

  1. Статус отечественного производителя потенциального поставщика при проведении закупа подтверждается следующими документами:

1) лицензией на фармацевтическую деятельность по производству лекарственных средств и (или) медицинских изделий, полученной в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

2) регистрационное удостоверение на товар отечественного производителя, выданное в соответствии с положениями Кодекса и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения, с указанием отечественного товаропроизводителя в качестве производителя.

При заключении договора или дополнительного соглашения к долгосрочному договору поставки, потенциальный поставщик – отечественный товаропроизводитель на поставляемые товары предоставляет сертификат о происхождении товара для внутреннего обращения «СТ KZ».

  1. Статус производителя государств-членов Евразийского экономического союза, имеющего регистрационное удостоверение, соответствующее Правилам регистрации и экспертизы Евразийского экономического союза (согласно Решений Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78 и от 12 февраля 2016 года № 46) потенциального поставщика при проведении закупа подтверждается следующими документами:

1) лицензией на фармацевтическую деятельность по производству лекарственных средств и (или) медицинских изделий, полученной в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

2) регистрационным удостоверением, соответствующим Правилам регистрации и экспертизы Евразийского экономического союза (согласно Решений Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78 и от 12 февраля 2016 года № 46).

  1. В случае, если в закупе по лоту участвует один потенциальный поставщик, являющийся отечественным товаропроизводителем и (или) производителем государств-членов Евразийского экономического союза, представивший заявку, соответствующую условиям объявления или приглашения на закуп и условиям Правил, такой потенциальный поставщик признается победителем, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются При этом при заключении договора цена товара не превышает цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.
  2. В случае, если в закупе по лоту участвуют два и более потенциальных поставщика, являющихся отечественными товаропроизводителями и (или) производителями государств-членов Евразийского экономического союза, заявки которых соответствуют условиям объявления или приглашения на закуп и условиям Правил, то победитель среди них определяется по наименьшей ценепо итогам аукциона, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются. При этом при заключении договора цена товара не превышает цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.
  3. Преимущество на заключение договоров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования имеют потенциальные поставщики, получившие в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан сертификат о соответствии объекта требованиям:

1) надлежащей производственной практики (GMP) при закупе лекарственных средств и заключении долгосрочных договоров поставки лекарственных средств;

2) надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) при закупе лекарственных средств по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;

3) надлежащей аптечной практики (GPP) при закупе фармацевтических услуг.

  1. Для получения преимущества на заключение договора закупа или договора поставки к тендерной заявке:

отечественные товаропроизводители при закупе лекарственных средств и заключении долгосрочных договоров поставки лекарственных средств прикладывают сертификат о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан;

потенциальные поставщики при закупе лекарственных средств, медицинских изделий прикладывают сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан;

потенциальные поставщики и (или) их соисполнители при закупе фармацевтических услуг прикладывают сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан.

  1. Если в закупе по лоту участвует только один потенциальный поставщик, представивший заявку, соответствующую условиям объявления или приглашения на закуп и условиям Правил, и сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей производственной практики (GMP) или надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), такой потенциальный поставщик признается победителем, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются.
  2. Если в закупе по лоту участвуют два и более потенциальных поставщика, представивших тендерные заявки, соответствующие условиям объявления или приглашения на закуп и условиям Правил, и сертификаты о соответствии объектов требованиям надлежащей производственной практики (GMP) или надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), то победитель среди них определяется по наименьшей цене по итогам аукциона, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются.
  3. Если в закупе по лоту участвуют два и более потенциальных поставщика, представивших регистрационное удостоверение, полностью и в точности соответствующее данным государственного реестра лекарственных средств и (или) медицинских изделий, или номер разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан, преимущество предоставляется потенциальным поставщикам, представившим регистрационное удостоверение, при этом победитель среди них определяется по наименьшей цене по итогам аукциона, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются.
  4. Заказчик или организатор закупа привлекает эксперта или экспертов из профильных специальностей по вопросам, требующим специальных знаний и (или) технических познаний.

Эксперт дает экспертное заключение по технической спецификации (характеристике) товаров на соответствие предлагаемых потенциальными поставщиками товаров условиям, предъявляемым к закупаемым товарам, положениям тендерной документации до принятия решения комиссией.

Эксперт не участвует в голосовании при принятии тендерной комиссией решения. Экспертное заключение оформляется в письменном виде, подписывается экспертом и прилагается к протоколу заседания комиссии.

Экспертное заключение рассматривается комиссией при оценке и сопоставлении тендерных заявок, определении победителя.

  1. Тендерная комиссия отклоняет тендерную заявку в целом или по лоту в случаях:

1) непредставления гарантийного обеспечения тендерной заявки в соответствии с условиями Правил;

2) непредставления копии устава или выписки о составе учредителей, участников или выписки из реестра держателей акций, или копии учредительного договора в случаях, предусмотренных Правилами;

3) непредставления копии документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица, выданного соответствующим государственным органом (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) непредставления копий соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных в соответствии с Законом “О разрешениях и уведомлениях”, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов, либо непредставления нотариально удостоверенных копий соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом “О разрешениях и уведомлениях”, в случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов;

5) наличия в сведениях соответствующего органа государственных доходов информации о задолженности в бюджет, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование (за исключением сумм, по которым изменены сроки уплаты, не отраженных в общей сумме задолженности);

6) непредставления технической спецификации в соответствии с условиями Правил;

7) представления потенциальным поставщиком технической спецификации, не соответствующей условиям тендерной документации и Правил;

8) установления факта представления недостоверной информации поусловиям, предусмотренным Правилами к лекарственным средствам и (или) медицинским изделиям, приобретаемым в рамках Правил;

9) причастности к процедуре банкротства либо ликвидации;

10)непредставления документов, подтверждающих соответствие предлагаемых лекарственных средств и (или) медицинских изделий пункту 11 Правил;

11) если техническая характеристика заявленной медицинской техники не соответствует технической характеристике и (или) комплектации, определенной регистрационным удостоверением и (или) регистрационным досье;

12) несоответствия условиям пункта 10 Правил;

13) в соответствии с пунктами 15, 21 Правил;

14) если тендерная заявка имеет более короткий срок действия, чем указано в условиях тендерной документации;

15)непредставления ценового предложения либо представления ценового предложения не по форме, согласно приложению 4 к настоящей Тендерной документации;

16) представления потенциальным поставщиком цены на лекарственное средство и (или) медицинское изделие, превышающей цену, выделенную для закупа по соответствующему лоту, и (или) предельную цену на международное непатентованное наименование и предельную цену на торговое наименование;

17) представления тендерной заявки в непрошитом виде с непронумерованными страницами, не скрепленной подписью, без указания на конверте наименования или юридического адреса потенциального поставщика, заказчика или организатора закупа;

18)несоответствия потенциального поставщика и (или) соисполнителя условиям, предусмотренным пунктами 8 и 9 Правил;

19) установления факта аффилированности в нарушение условий Правил.

  1. Если тендер в целом или какой-либо его лот признаны несостоявшимися, заказчик или организатор закупа меняют содержание и условия тендера и проводят повторный тендер в соответствии с главой 1 раздела 2 Правил.
  2. Если тендер в целом или какой-либо лот признаны несостоявшимися по основанию подачи только одной заявки, соответствующей условиям тендерной документации, то заказчиком или организатором закупа осуществляется закуп способом из одного источника у потенциального поставщика, подавшего данную заявку.
  3. Закуп способом тендера или его какой – либо лот признаются несостоявшимися по одному из следующих оснований:

1) отсутствие тендерных заявок;

2) отклонение всех тендерных заявок потенциальных поставщиков;

  1. Победитель тендера определяется среди потенциальных поставщиков, тендерные заявки которых признаны тендерной комиссией соответствующими условиям объявления и условиям Правил, на основе наименьшего ценового предложения.

В отсутствие конкуренции по лоту или при отклонении тендерных заявок конкурентов по лоту победителем тендера признается потенциальный поставщик, чья тендерная заявка признана тендерной комиссией единственной соответствующей условиям объявления и условиям Правил.

  1. Тендерная комиссия подводит итоги тендера в течение 10 (десяти) календарных дней со дня вскрытия конвертов с тендерными заявками путем оформления протокола итогов тендера.В течение 3 (трех) календарных дней со дня подведения итогов тендера, заказчик или организатор закупа уведомляют потенциальных поставщиков, принявших участие в тендере, о результатах тендера путем размещения протокола итогов на интернет-ресурсе заказчика закупа.
  2. Протокол об итогах тендера размещается на интернет-ресурсезаказчика закупа.

3.6. Договор о закупе по итогам тендера

  1. Заказчик в течение 5 (пяти) календарных дней со дня подведения итогов тендера либо получения итогов закупа от организатора закупа направляет потенциальному поставщику подписанный договор закупа, составляемый по форме, согласно приложению 5 к настоящей Тендерной документации.
  2. Договор о закупе вступает в силу с момента подписания его уполномоченными представителями сторон.
  3. В течение 10 (десяти) рабочих дней со дня получения договора победитель тендера подписывает его либо письменно уведомляет заказчика о несогласии с его условиями или отказе от подписания. Непредставление в указанный срок подписанного договора или уведомления о несогласии с условиями считается отказом от его заключения. Срок разрешения разногласий не должен превышать 2 (двух) рабочих днейсо дня представления отказа от заключения договора.
  4. Если победитель тендера уклонился от подписания договора закупа в установленный срок или не уведомил заказчика о несогласии с его условиями, то заказчик заключает договор с участником тендера, соответствующим условиям Правил, и ценовое предложение которого является вторым после предложения победителя.
  5. Не допускаются внесение каких-либо изменений и (или) новых условий в договор (за исключением уменьшения цены лекарственных средств и (или) медицинских изделий, объема), которые изменяют содержание предложения, явившегося основой для выбора поставщика, в том числе замена торгового наименования, указанного в договоре, другим торговым наименованием.
  6. Внесение изменения в заключенный договор при условии неизменности состава или характеристики лекарственного средства и (или) медицинского изделия, явившихся основой для выбора поставщика, допускается:

1)по взаимному согласию сторон в части уменьшения цены на лекарственные средства и (или) медицинские изделия и, соответственно, цены договора;

2)по взаимному согласию сторон в части уменьшения объема товара.

  1. Допускается проведение переговоров заказчиком либо организатором закупа с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера, с целью уменьшения цены лекарственных средств и (или) медицинских изделий до подписания договора закупа с применением аудио- и видеофиксации. Потенциальный поставщик принимает решение по своему усмотрению о согласии или несогласии на уменьшение цены лекарственных средств и (или) медицинских изделий, что не является основанием для отказа заказчиком либо организатором закупа в подписании договора с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера.

3.7. Порядок внесения обеспечения исполнения договора о закупе

  1. Обеспечение исполнения договора о закупе может быть предоставлено в виде:

– гарантийного взноса в виде денежных средств,размещаемых на следующем банковском счете:

Бенефициар Ð“КП на ПХВ «Многопрофильная городская больница г.Конаев»

Адрес: г. Конаев, 5мкр,7

БИН 100340013706

ИИК KZ 386010311000123607

АО «Народный Банк Казахстана

БИК HSBKKZKX

Кбе 16

8 72772 42155

-банковской гарантии, выданной в соответствии с нормативными правовыми актами Национального Банка Республики Казахстан по форме, согласно приложению 6 к настоящей Тендерной документации.

  1. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от цены договора закупа.
  2. Гарантийное обеспечение исполнения договора не вносится в случае, если цена договора закупа не превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год.
  3. Гарантийное обеспечение исполнения договора закупа вносится поставщиком не позднее 10 (десяти) рабочих дней со дня его вступления в силу.
  4. Гарантийное обеспечение исполнения договора закупа не возвращается заказчиком поставщику в случаях:

– расторжения договора закупа в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением поставщиком договорных обязательств;

– неисполнения или исполнения ненадлежащим образом своих обязательств по договору поставки (нарушение сроков поставки, поставка некачественных лекарственных средств, медицинских изделий и нарушение других условий договора);

– неуплаты штрафных санкций за неисполнение или ненадлежащее исполнение, предусмотренных договором закупа.

Приложение1

К Тендерной документации ÐŸÑ€Ð°Ð²Ð¸Ð»Ð°Ð¼ организациии проведения закупалекарственных средств,медицинскихизделий

и специализированныхлечебных продуктов в рамкахгарантированногообъема

бесплатноймедицинскойпомощи,дополнительного объемамедицинской помощи для лиц,содержащихся в следственныхизоляторах и учрежденияхуголовно-исполнительной(пенитенциарной)

системы,засчетбюджетныхсредств и (или) в системе обязательного социальногомедицинского страхования,фармацевтическихуслуг

ЛОТ â„–1
№п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники(в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Шкаф для сушки и хранения гибких эндоскопов
2Требования к комплектации№ п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое ÐºÐ¾Ð»Ð¸Ñ‡ÐµÑÑ‚во(с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1.Шкаф для сушки и хранения гибких эндоскоповПредназначен для сушки и хранения чистых эндоскопов. Ð£Ð»ÑƒÑ‡ÑˆÐµÐ½Ð½Ñ‹Ð¹ контроль и мониторинг сушки и хранения гибких эндоскопов – наличие;Система управления данными со сканером баркодов – наличие; Обработка внутренних каналов эндоскопа воздухом, прошедшим очистку HEPA Ñ„ильтром – наличие; Ð’оздушный насос (для каналов): АС 220Ð’/60Гц / макс 3,5 барВоздушный фильтр каналов на входе каждого канала – наличие; Внутренняя циркуляция воздуха с регулятором температуры в шкафу – наличие;Вентилятор циркуляции воздуха – 100cfm, 3.000 rpm, 48 dB. Воздушная завеса, защищающая чистый воздух внутри шкафа – наличие; Воздушный фильтр (внешний) – размером не менее 300Ñ…500Ñ…50 мм (ШхГхВ) / 0,1 µм. Ð”ве распашные двери из HST Ñ‚ермостойкое стекла – наличие;Доводчик дверей – наличие;Система блокировки дверей – наличие;Сенсорный TFTLCD Ð´Ð¸ÑÐ¿Ð»ÐµÐ¹   с диагональю не менее чем 4.3 дюймов – наличие;Различные конфигурации программного обеспечения удобного для пользователя – наличие;Система блокировки кнопок для контроля сенсорной панели – наличие;Принтер для распечатывания отчета о проведённом цикле:- 2-дюймовая бумага, рулон- Скорость печати не менее чем 80 мм/сек- Автоматическая печать данных по каналам- Печать данных для эндоскопа и архив данных по каналу.Регулируемые ножки – наличие;Время хранения эндоскопов – до 72 часов;Проверка статуса сушки в режиме реального времени путем вывода информации на дисплей – наличие;Количество портов для подключения эндоскопов – 7;Совместимость со всеми типами гибких эндоскопов (в Ñ‚.ч. Оlympus, Fuji, Pentax, Karl Storz);Размещение эндоскопов – ABS Ð’ертикальный держатель, держатели второго уровня, направляющие для размещения эндоскопов;Внутренняя подсветка – LED Ð»Ð°Ð¼Ð¿Ð° с повышенной яркостью – 3 шт, режимы:- AUTO: свет включается при открывании двери и выключается при закрытии.- MANUAL_ON: свет всегда включен;- MANUAL_OFF: свет всегда выключен.Температура – в диапазоне от комнатной до 400С контролируется микропроцессором;Нагреватель – ÐÐ¡ 220Ð’/60 Гц, 400 ВтКорзина для аксессуаров – 250Ñ…70Ñ…50 (мм);Устройства безопасности – Предохранительный замок дверей, Централизованная блокировка дверей, Блокировка кнопок панели управления;Эл. питание – 220 Ð’Ñ‚, 50 Гц.Габаритные размеры шкафа не более – 1380Ñ… 510Ñ…2140 (мм), вес 130 кг.1 шт.
Дополнительные комплектующие
Расходные материалы и изнашиваемые узлы:
2.Коннекторы для подключения эндоскопов 7 шт.
3Требования к условиям эксплуатацииРовная поверхность пола (масса ÑˆÐºÐ°Ñ„а â€“ 130 ÐºÐ³).Электрическая сеть однофазного переменного тока напряжением   220 Ð’, частотой 50 Гц.Ð’ помещении должен быть контур заземления. Корпус ÑˆÐºÐ°Ñ„а Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ…одимо заземлить в соответствиями с требованиями ПУЭ.
4Условия осуществления поставкимедицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020)DDP
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации60 ÐºÐ°Ð»ÐµÐ½Ð´Ð°Ñ€Ð½Ñ‹Ñ… дней со дня заключения договораАдрес: Ð³.Конаев 5 мкр, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либос привлечением третьих компетентных лицГарантия 12 месяцев. Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:-  Ð·Ð°Ð¼ÐµÐ½Ñƒ отработавших ресурс составныхчастей;-  Ð·Ð°Ð¼ÐµÐ½Ðµ или восстановлении отдельных частей медицинскойтехники;-  Ð½Ð°ÑÑ‚ройкуирегулировкумедицинскойтехники;специфическиедляданной медицинской техники работы ит.п.;-  Ñ‡Ð¸ÑÑ‚ку,смазку ипринеобходимостипереборкуосновныхмеханизмовиузлов;-  ÑƒÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ðµ пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловойразборкой);-  Ð¸Ð½Ñ‹Ðµ указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинскойтехники.
ЛОТ â„–2
№п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники(в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Открытое реанимационное место
2Требования к комплектации№ п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое ÐºÐ¾Ð»Ð¸Ñ‡ÐµÑÑ‚во(с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1.Базовый блок-аппаратаПредназначение системы:Открытое реанимационное место предназначено для осуществления реанимационных мероприятий, лечения и выхаживания новорожденных, а также обеспечения возможности наблюдения за многими параметрами младенца.Обеспечивает оптимальную температуру для недоношенных и новорожденных из группы риска.Обеспечивает окружающие условия, адекватные для тех младенцев, которые имеют проблемы в неонатальном периоде или недостатки в терморегуляции тепла.Общее описание конструкции:Открытое реанимационное место располагается на мобильной стойке.Стойка имеет четыре пары сдвоенных колес каждая с тормозным механизмом. Диаметр колес,не более: 125 мм.У основания стойки, с обеих сторон, располагаются ножные педали управления регулировкой высоты инкубатора (при наличии опции).Ð’ средней части стойки, располагается большой вместительный выдвижной ящик для хранения различных принадлежностей. Возможность открытия ящика в обе латеральные стороны.Наличие ложа для размещения младенца с матрасом. Матрас изготовлен из биосовместимого и водоотталкивающего материала с возможностью обработки.Размеры матраса, не более: Длина 72 см Ñ… Ширина 55 см Ñ… Высота 3 см.Благодаря специальной конструкции, ложе с матрасом можем вращаться, не менее чем Ð½Ð° 360º вокруг своей оси для удобства позиционирования младенца при выполнении различных манипуляций.Электрическое изменение положения ложа до положения «Trendelenburg» и «anti-Trendelenburg» вплоть до +15º и -12°Наличие боковых, защитных, прозрачных экранов, откидывающихся вниз для улучшения доступа к пациенту.Наличие, не менее 4-ех секций на защитных экранах для удобства расположения различных кабелей, датчиков и Ñ‚.д.Особенности конструкции, позволяют обеспечить свободный Ð´Ð¾ÑÑ‚уп к младенцу с трех сторон.Наличие Ð²ÑÑ‚роенного выдвижного лотка для рентгенпленки.Наличие вертикальной панели управления системы, расположенной над ложем открытого реанимационного места. На ней расположены дисплей управления и реанимационный модуль (при наличии опции).Наличие полки для расположения дополнительного оборудования (например монитора пациента) и инфузионного держателя.  Ð’ерхний горизонтальный блок с источником обогрева и диагностическим светом, а также фототерапевтическим модулем (при наличии опции). Верхний блок может отводиться в обе стороны, не мнее чем Ð½Ð° 90º с сохранением фокусировки на ложе с младенцем при выполнении различных процедур. Наличие светового индикатора тревоги на концевой части верхнего горизонтального блока для лучшей визуализации.Панель управления:Панель управления представлена в виде встроенного в вертикальную панель, цветного, сенсорного дисплея размером, не менее 12,1 дюймов.Дисплей имеет возможность отображать и регулировать следующие измеряемые значения в виде цифровых параметров, графиков, анимации и различных подсказок: Температуру кожи; Ð˜Ð½Ð´Ð¸ÐºÐ°Ñ‚ор установленных значений сигнализации температуры кожи;Индикатор температуры кожи;Значок ручного режима;Индикатор режима;Индикатор уровня выходной мощности обогревателя; Ð˜Ð½Ð´Ð¸ÐºÐ°Ñ‚ор даты; Индикатор времени; SpO2 (при наличии опции); Ð˜Ð½Ð´Ð¸ÐºÐ°Ñ‚ор заданного значения аварийного сигнала SpO2 (при наличии опции);SpCO – Ð¿Ñ€Ð¾Ñ†ÐµÐ½Ñ‚ насыщения карбоксигемоглобином в артериальной крови (при наличии опции); Ð˜Ð½Ð´Ð¸ÐºÐ°Ñ‚ор установленного значения аварийного сигнала SpCO (при наличии опции);PR â€“ количество ударов сердца в минуту (при наличии опции);Индикатор установленного значения аварийного сигнала PR (при наличии опции);SpMet â€“ уровень насыщения метгемоглобином в артериальной крови (при наличии опции);Индикатор заданного значения аварийного сигнала SpMet (при наличии опции);SpHb â€“ уровень общего гемоглобина в артериальной крови (при наличии опции);Индикатор установленного значения срабатывания сигнализации SpHb (при наличии опции);PI Ð¿ÐµÑ€Ñ„узионный индекс (при наличии опции);Индикатор заданного значения PI (при наличии опции);НиАД (при наличии опции);Светильник смотровой;Фототерапевтический свет (при наличии опции);Индикатор периода фототерапии (при наличии опции);Весы (при наличии опции); ÐÐ°ÐºÐ»Ð¾Ð½ кровати; Тревожные сообщения;Тренды; Таймер АПГАР; Таймер сердечно-легочной реанимации (CPR); Информация о младенце – возраст, пол, имя и вес младенца.Необходимые и наиболее важные значения можно масштабировать по желанию оператора в зависимости от важности конкретных значений.Открытое реанимационное место обеспечивает, не менее 2,8,24,168 часовые (7-дневные) запись трендов для следующих параметров (при наличии соответствующих опций): температуры воздуха, веса, мощности нагревателя, НиАД.Открытое реанимационное место оснащено системой тревожной сигнализации (визуальный и звуковой) по следующим параметрам (при наличии соответствующих опции):Кожный датчик: Высокая/низкая темп, перегрев, поломка датчика, датчик отсоединен.SpO2, Частота пульса: Высокие/низкие показатели.Другие сообщения: отсутствие электропитания, избыточный вес итд.Контроль температура:Контроль температуры кожи: от 34ºС до 38ºС с разрешением 0,1ºС (при температуре более 37ºС требуется подтверждение).Открытое реанимационное место имеет три режима обогрева:Режим предварительного прогрева: Ð ÐµÐ¶Ð¸Ð¼ для подготовки системы к использованию, при этом все сигналы тревоги отключены. Режим следует переключить на детский режим или ручной режим, выбрав начало лечения, как только младенец будет помещен на матрас.Детский режим: Ñ€ÐµÐ¶Ð¸Ð¼, в котором мощность обогревателя автоматически регулируется в соответствии с температурой младенца, измеряемой кожным зондом (датчиком). Температура младенца поддерживается в диапазоне от 1°C Ð½Ð¸Ð¶Ðµ до 1°C Ð²Ñ‹ÑˆÐµ установленной температуры. При превышении этих значений температуры устройство подает звуковой и визуальный сигнал тревоги. Режим активируется установкой температуры кожи.Ручной режим: Ð² этом режиме пользователь может зафиксировать мощность обогревателя на желаемом уровне, в диапазоне от 0 до 100%, разделенном на 10 уровней. Ð•ÑÐ»Ð¸ мощность обогревателя установлена более чем на 30%, сигнал тревоги о проверке младенца будет автоматически включаться каждые 14 минут. Если в течение 1 минуты после этого сигнала не предпринимается никаких действий, обогреватель автоматически выключается.Время работы обогревателя, не менее: 20000 часов.1 шт.
Дополнительные комплектующие
1.Мобильная стойка с электрическим подъемомвысотыМобильная стойка с механизмом регулирования высоты посредством ножных педалей с обеих сторон системы, позволяет изменять высоту положения ложа от пола на, не менее 200 мм.1 шт.
  2.Фототерапевтический облучательСветодиодное фототерапевтическое устройство предназначено для лечения гипербилирубинемии новорожденных с помощью синих светодиодов (LED) в количестве, не менее 20 штук, расположенных в верхнем обогревателе. Синие светодиоды излучают свет в диапазоне, не более 460 нм. Этот диапазон наиболее эффективен для снижения уровня билирубина. При использовании светодиодов отсутствует инфракрасные и ультрафиолетовые лучи.Срок службы светодиодов, не менее: 70000 часов.1 шт.
 3.Встроенные электронные весыВстроенные электронные весы обеспечивают следующее измерение:Диапазон измерения веса: от 100 грамм до 10 кгТочность измерения: ± 5 грамм.Разрешение отображения веса, не более: 1 граммПоследнее измерение веса всегда отображено на дисплее управления.1 шт.
 4.Реанимационный модульРеанимационный модуль, применяемый при неонатальной асфиксии и дыхательной недостаточности младенцев, представлен следующими тремя компонентами:Т-системой для механической вентиляции легких;Блендером;Аспиратором.Т-системой для механической вентиляции легких: ÑƒÑÑ‚ановка значений пикового дыхательного давления (PIP) и положительного давления на выдохе (PEEP). Положительное давление на выдохе (PEEP) регулируется манометром благодаря чему предотвращается ошибка медицинского персонала при выполнении этой процедуры.Наличие набора одноразовых дыхательных контуров.Блендер: регулирует выход О2 в диапазоне от 21 до 100%.Аспиратор: представлен аспирационной емкостью и шлангом для аспирации.1 шт.
 5.Кислородный шлангКислородный шланг для подачи медицинского кислорода. Ð¡Ñ‚андарт подключения – DIN.1 шт.
 6Воздушный шлангВоздушный шланг для подачи сжатого воздуха. Ð¡Ñ‚андарт подключения – DIN.1 шт.
 7Опция измерения NIBPУстройство обеспечивает измерение параметров NIBP â€“ Неинвазивное артериальное давление с отображением на контрольной панели инкубатора (интегрированная система).Метод измерения: осцилометрический.Диапазон измерения артериального давления: Систолическое: 40 – 130 мм рт.ст. MAP: 26-110 мм рт.ст. Диастолическое: 20 – 100 мм рт.ст.Диапазон измерения давления в манжете: от 0 до 300 мм рт.ст.Скорость сдувания в манжете: Размер                шага дефляции зависит   от частоты сердечных сокращений, давления в манжете и объемаманжеты 90 мм рт.ст. (по умолчанию)Переменный от 60 до 140 мм рт.ст.Период инициализации запуска: 6 секунд.Периоды долгосрочных интервалов: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240 минут.1 шт.
 8Masimo RainbowSETSpO2 (Стандартные параметры)Система обеспечивает измерение параметров SpO2 и Частоты пульса младенца с отображением на дисплее управления.Технология измерения: MasimoRainbowSET.Диапазон отображения:Диапазон SpO2: от 0% до 100% с разрешением 1%.Частота пульса: от 0 до 240 уд/мин Ñ разрешением 1 удар.1 шт.
 9Параметр общего гемоглобина (SpHb) MasimoИнкубатор обеспечивает измерение Ð¾Ð±Ñ‰ÐµÐ³Ð¾ гемоглобина – SpHb Ñ отображением на контрольной панели инкубатора (интегрированная система). SpHb Ð¿Ñ€ÐµÐ´ÑÑ‚авляет собой значение, которое показывает общую концентрацию гемоглобина в артериальной крови. SpHb Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ‚ облегчить обнаружение оккультных кровотечений, помочь врачам принимать более обоснованные решения о переливании крови и обнаружить анемию.Диапазон SpHb: от 0% до 25% г/дл.1 шт.
 10MasimoSp02 неонатальный клейкий датчик, одноразовыйНеонатальный адгезивный датчик измерения SpO2 (Masimo) для новорожденных, одноразового применения.40 шт.
 11MasimoSp02 RD ÐšÐ°Ð±ÐµÐ»ÑŒ для пациента 5 футовСоединительный кабель пациента для измерения SpO2 (Masimo).1 шт.
 12Манжета NIBP, для новорожденных, одноразовая, 3-6 смОдноразовая манжета для измерения НиАД у новорожденных (NIBP), 3-6 см.1 шт.
 13Манжета NIBP, для новорожденных, одноразовая, 4-8 смОдноразовая манжета для измерения НиАД у новорожденных (NIBP), 4-8 см.1 шт.
 14Манжета NIBP, для новорожденных, одноразовая, 6-11 смОдноразовая манжета для измерения НиАД у новорожденных (NIBP), 6-11 см.1 шт.
 15МатрасМатрас изготовлен из гипоаллергенного, биосовместимого, моющегося материала.Матрас размеры, не более: длина 72 см Ñ… ширина 55 см Ñ… высота 3 см.1 шт.
 16Многоразовый температурный зондМногоразовый температурный датчик.2 шт.
3Требования к условиям эксплуатацииЭлектропитание: 220-240V Â± 10. 50/60 Гц.
4Условия осуществления поставкимедицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020)DDP
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации90 ÐºÐ°Ð»ÐµÐ½Ð´Ð°Ñ€Ð½Ñ‹Ñ… дней со дня заключения договораАдрес: Ð³.Конаев 5 мкр, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либос привлечением третьих компетентных лицГарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание проводится не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и включают в себя:- замену отработавших ресурс составных частей;- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;- настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и Ñ‚.п.;- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);-  – иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники
ЛОТ â„–3
№п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники(в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Детский транспортный инкубатор для интенсивной терапии
2Требования к комплектации№ п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое ÐºÐ¾Ð»Ð¸Ñ‡ÐµÑÑ‚во(с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1.Базовый блок-аппаратаТранспортный инкубатор предназначен для перевозки недоношенных и больных новорожденных в стабильных температурных условиях, а также обеспечивает жизненно важный мониторинг в ходе транспортировки.Применение:Транспортный инкубатор можно использовать как для внутрибольничной транспортировки, так и для использования в реанимобилях, при перевозке из одного лечебного учреждения в другое.Энергоснабжение и автономность работы:Транспортный инкубатор работает, не менее чем Ð¾Ñ‚ 3-ех источников в зависимости от ситуации: сети переменного тока, постоянного тока бортовой сети реанимобиля 12-28 Ð’ и от встроенных заряжаемых аккумуляторных батарей.Источник работы системы отображается на передней панели инкубатора.Зарядка встроенных батарей осуществляется при включении инкубатора в переменную сеть.Транспортный инкубатор имеет один постоянный аккумулятор. Время работы составляет, не менее 2 часов.Инкубатор имеет возможность оснащения вторым встроенным аккумулятором, обеспечивающем автономность работы системы, не менее чем 4 часа. Все 2 аккумулятора встроенны в корпус инкубатора.Газоснабжение:Подача газов осуществляется за счет наличия транспортных газовых баллонов (кислородный и воздушный в случае наличия встроенного аппарата ИВЛ).Газовые баллоны надежно крепятся с помощью фиксирующих ремней и располагаться по обе стороны от основания инкубатора.Подача газов от баллонов осуществляется через редукторы давления и манометры.Основание инкубатора:Транспортный инкубатор фиксируется на мобильной тележке с обеспечением надежной фиксации всех компонентов оборудования.Инкубатор имеет, не мнее 2-Ñ… Ñ€ÑƒÐºÐ¾ÑÑ‚ок Ð´Ð»Ñ переноски.Наличие держателя для инфузионных растворов.На передней поверхности основания инкубатора находится встроенная информативная контрольная панель управления.Контрольная LED Ð¿Ð°Ð½ÐµÐ»ÑŒ управления отображает следующие параметры: температуру кожи и воздуха, уровень мощности нагревателя, концентрацию кислорода, параметры измерения SpO2 и ЧСС, индикация источника энергоснабжения, статус заряда аккумулятора и др параметры и сигналы тревог.Контрольная панель управления влагостойкая и пылестойкая.Для предотвращения возможного случайного изменения настроек в ходе эксплуатации, предусмотрено наличие кнопки блокировки.Наличие электростатического фильтра для сбора и удержания пыли с пропускной способностью, не более 0,5 микрон, позволяет сохранять внутреннюю среду инкубатора в чистоте.Колпак инкубатора:Инкубатор оснащен двойными стенками для минимизации потерь тепла. При этом двойные стенки не препятствуют доступу к младенцу или искажать визуальный обзор.Доступ к пациенту обеспечивается через фронтальную, заднюю и боковую дверь (все двери откидывающиеся), включающих итого, не менее 5 встроенных портов доступа для рук, и Ð½Ðµ менее 10 отверстий для фиксации контура ИВЛ или различных кабелей.Ð’ инкубаторе обеспечена возможность выдвижения ложа пациента с матрасом в сторону через боковую откидывающуюся дверь для обеспечения доступа и выполнения интубации и других процедур интенсивной терапии.Матрас инкубатора изготовлен из гипоаллергенного, биосовместимого, моющегося материала.Для удобства осмотра младенца и выполнения различных процедур, на верхней поверхности инкубатора располагается LED Ð¾ÑÐ²ÐµÑ‚итель с яркостью, не менее 1500 люкс.Скорость воздушного потока под колпаком не превышает 10 см/сек.Уровень шума под колпаком инкубатора не превышает 46 дБа.Сигналы тревоги и предупреждения:Инкубатор оснащен системой тревожной сигнализации (визуальный и звуковой) по следующим параметрам:Перегрев;Высокая/низкая температура воздуха;Высокая/низкая температура кожи;Неисправность температурного датчика;Высокий/низкий уровень кислорода;Неисправность датчика кислорода;Неисправность нагревателя;Сбой энергопитания;Низкий заряд аккумулятора;Системная ошибка.Транспортный инкубатор обеспечивает контроль по следующим основным параметрам:Температура:Транспортный инкубатор обеспечивает, не менее чем 2 режима контроля температуры: воздушный и кожный.Контроль температуры воздуха: от 20ºС до 39ºС с разрешением 0,1ºС (при температуре более 37ºС требуется подтверждение).Контроль температуры кожи: от 34ºС до 38ºС с разрешением 0,1ºС (при температуре более 37ºС требуется подтверждение).Диапазон отображения температуры воздуха: от 20ºС до 42ºС с разрешением 0,1ºС.Диапазон отображения температуры кожи: от 20ºС до 42ºС с разрешением 0,1ºС.Время прогрева инкубатора не должна превышать 50 минут.Уровень влажности:Метод: пассивное увлажнение.Емкость влажной губки, не менее: 250 мл.Длительность, не более: порядка 8 часов с достижением 50-60% уровня влажности.Концентрация кислорода:Диапазон отображения кислорода: от 15% до 100% с разрешением 1%.Физические характеристики:Размер основного блока, не более: 59 Ñ… 102,5 Ñ… 53 см (Ð’ Ñ… Ш Ñ… Г).Вес основного блока, не более: 50,5 кг.Размер матраса, не более: 63,5 Ñ… 31 Ñ… 3,5 см (Д Ñ… Ш Ñ… Ð’).1 шт.
Дополнительные комплектующие:
1.НосилкиМобильная транспортная тележка с возможностью установки необходимой высоты как для внутрибольничного использования, так и для использования в реанимобиле, в ходе транспортировки между лечебными учреждениями.Позволяет осуществлять управление и погрузку в реанимобиль одним человеком.Система автоматического складывания при погрузке в реанимобиль.Колеса диаметром, не более 125 мм. Ð˜ не менее 2 колеса с тормозным механизмом и 2 колеса свободно вращающиеся.Размеры тележки, не более: 1935 Ñ… 55 Ñ… от 45 до 84,5 см (Д Ñ… Ш Ñ… Ð’).Вес тележки, не более: 38 кг.Максимальная нагрузка, не менее: 160 кг.1 шт.
  2.Кислородный баллонКислородный баллон с редуктором давления и манометром.1 шт.
  3.Воздушный баллонВоздушный баллон с редуктором давления и манометром.1 шт.
  4.Дополнительный аккумуляторДополнительный аккумулятор, обеспечивающий Ð½Ðµ менее чем 2 часа дополнительной работы (итого доводя время автономности до 4 часов).Тип аккумулятора: свинцово-кислотный.1 шт.
  5.Masimo Rainbow SET SpO2 (Стандартные параметры)Транспортный инкубатор обеспечивает измерение параметров SpO2 и Частоты пульса младенца с отображением на контрольной панели инкубатора (интегрированная система).Технология измерения: MasimoRainbowSET.Диапазон отображения:Диапазон SpO2: от 0% до 100% с разрешением 1%.Частота пульса: от 0 до 240 уд/мин Ñ разрешением 1 удар.Индекс перфузии PI: 0,02% – 20%.1 шт.
  6.Параметры Masimo Ð¾Ð±Ñ‰ÐµÐ³Ð¾ гемоглобина (SpHb)Транспортный инкубатор обеспечивает измерение Ð¾Ð±Ñ‰ÐµÐ³Ð¾ гемоглобина – SpHb. SpHb Ð¿Ñ€ÐµÐ´ÑÑ‚авляет собой значение, которое показывает общую концентрацию гемоглобина в артериальной крови. SpHb Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ‚ облегчить обнаружение оккультных кровотечений, помочь врачам принимать более обоснованные решения о переливании крови и обнаружить анемию.Диапазон SpHb: от 0% до 25% г/дл.1 шт.
  7.Педиатрические/ неонатальные устройства вентиляцииНеонатальный транспортный аппарат ИВЛ.Параметры аппарата ИВЛ: пневматический привод от сжатого газа,Режимы вентиляции:перемежающаяся принудительная вентиляция (IMV),Режим CPAP/ PEEP.Дыхательный объём от 0 до 666 мл.Частота дыхания от 0 до 120 вд/мин.Время вдоха от 0,2 до 2 сек.Время выдоха от 0,25 до 2,5 сек.Мониторинг параметров:уровень ПДКВ (PEEP/CPAP) от 0 до 18 смH2O, давление на вдохе от 0 до 70 смH2O, концентрация кислорода от 21 до 100%.Вес, не более: 2,3 кг.Наличие комплекта неонатальных одноразовых дыхательных контуров.1 шт.
  Ð Ð°ÑÑ…одные материалы и изнашиваемые узлы:
  1.Кислородный датчикКислородный датчик для измерения концентрации кислорода.1 шт.
  2.МатрасМатрас инкубатора изготовлен из гипоаллергенного, биосовместимого, моющегося материала.Размер матраса, не более: 63,5 Ñ… 31 Ñ… 3,5 см (Д Ñ… Ш Ñ… Ð’).1 шт.
  3.Многоразовый температурный зондМногоразовый температурный датчик.1 шт.
  4.MasimoSpO2 неонатальный адгезивный датчик для новорожденных (Neopt, Neo, Inf), одноразовыйНеонатальный адгезивный датчик измерения SpO2 (Masimo) для новорожденных, одноразового применения.5 шт.
  5.Кабель пациента Masimo SpO2Соединительный кабель пациента для измерения SpO2 (Masimo).1 шт.
3Требования к условиям эксплуатацииИсточник питания:От 100 до 240 В / 50 до 60 Гц.
4Условия осуществления поставкимедицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020)DDP
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации90 ÐºÐ°Ð»ÐµÐ½Ð´Ð°Ñ€Ð½Ñ‹Ñ… дней со дня заключения договораАдрес: Ð³.Конаев 5 мкр, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либос привлечением третьих компетентных лицГарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание проводится не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и включают в себя:- замену отработавших ресурс составных частей;- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;- настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и Ñ‚.п.;- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);-  – иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники

Служба поддержки пациентов

call.fw

телефон:+7(72772) 4-18-65, 

E-mail: Konaev_mgb@mail.ru 

Блог директора
Ракишева Айман Галимжановна

priem

Задать вопрос

Корпоративные документы