| Объявление № 56 о проведении закупа товаров «Медицинской техники на 2024 год» способом запроса ценовых предложений 29.11.2024 года. |
| № лота | Наименование | Ед.изм | Кол-во | Цена за ед. | Сумма |
| 1 | Холтер | шт. | 1 | 3 000 000,00 | 3 000 000,00 |
| 2 | СМАД | шт. | 1 | 6 000 000,00 | 6 000 000,00 |
| 3 | Запаечный аппарат | шт. | 1 | 1 500 000,00 | 1 500 000,00 |
| 4 | Дефибрюлятор | шт. | 1 | 5 000 000,00 | 5 000 000,00 |
| 5 | Небулайзер | шт. | 10 | 100 000,00 | 1 000 000,00 |
| 6 | Инфузомат | шт. | 3 | 1 500 000,00 | 4 500 000,00 |
| 7 | Перфузор | шт. | 3 | 1 300 000,00 | 3 900 000,00 |
Заказчик и Организатор: ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная больница города Конаев» ГУ «Управления здравоохранения Алматинской области», (далее – ГМБ «г.Конаев»), расположенный по адресу: Республика Казахстан, 040800, Алматинская область, г. Конаев 5 мкр., здание 7, в соответствии с главой 3 Раздела 2 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее – Правила), объявляет о проведении закупа медицинской техники (далее — Товар) способом запроса ценовых предложений.
Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название – при индивидуальной непереносимости), наименования медицинских изделий без указания торговой марки и производителя и их краткая характеристика, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому лекарственному средству и (или) медицинскому изделию: в соответствии с приложением к данному объявлению.
Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений: ценовые предложения потенциальных поставщиков, запечатанные в конверты, предоставляются в соответствии с требованиями пунктов 75, 76 Правил по адресу: Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., здание 7; с «29» ноября 2024 года до «10» часов 00 минут «06» декабря 2024 года (режим работы с 08 часов 00 минут до 17 часов 00 минут, за исключением выходных и праздничных дней. Обеденный перерыв с 13 часов 00 минут до 14 часов 00 минут).
Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: «06» декабря 2024 года, «10» часов 30 мин., Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7, кабинет №3 (кабинет бухгалтерии)
Заинтересованные лица могут получить дополнительную информацию, связанную с закупками в ГМБ «г.Конаев» по адресу: Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7, кабинет №3 (кабинет бухгалтерии) тел: + 87277242155
Срок поставки товара: в течении 15 календарных дней со дня заключение Договора, но не позднее 25 декабря 2024 года.
Адрес поставки товара: ГМБ «г.Конаев» Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7
Условия поставок: на условиях ИНКОТЕРМС 2000: DDP
Задание на закупку ЛОТ №1
Холтер
1.2. Состав оборудования (1 комплекта поставки).
| № п/н | Наименование | Базовые параметры | Кол-во |
| Обрабатывающий комплекс – персональный компьютер (ПК) с параметрами не хуже | Системный блок: 2-х ядерный процессор /ОЗУ 1024 МБ/ HD 250 ГБ/ DVD-RW; цветной монитор LCD не менее 19”, принтер лазерный ч/б. | 1 шт. | |
| Носимый регистратор для длительной записи и анализа ЭКГ | Предназначен для непрерывной регистрации ЭКГ до 72 часов | 1 шт. | |
| Карта памяти стандартного типа SD | Предназначена для сохранения непрерывной записи ЭКГ без сжатия | 1 шт. | |
| * | Программное обеспечение | Для анализа длительной записи ЭКГ. | 1 шт. |
| Чехол сумка для регистратора | наличие | 1 шт. | |
| * | Чехол одноразового использования | наличие | 10 шт. |
| Электроды одноразовые | наличие | 150 шт. | |
| Аккумуляторные батареи | наличие | 4 шт. | |
| Зарядное устройство | наличие | 1 шт. | |
| Руководство по эксплуатации (паспорт) | наличие | 1 экз. | |
| Руководство пользователя | наличие | 1 экз. |
2. Технические требования:
| № п/п | Наименование | Базовые параметры |
| 1. Основные параметры Холтер суточного мониторирования ЭКГ | ||
| 1.1. Требования к носимому регистратору ЭКГ | ||
| 1.1.1 | Условия эксплуатации | — температура от 10 ºС до 40ºС; — относительная влажность до 95% |
| 1.1.2. | Электропитание | От двух аккумуляторов или батареек размера АА |
| 1.1.3. | Вес | не более 200 г. |
| 1.1.4 | Требования безопасности | Класс II с типом защиты CF |
| 1.1.5 | Режимы регистрации | Непрерывная регистрация 3 каналов и 12 стандартных (реконструированных) отведений |
| 1.1.6.* | Детекция кардиостимуляции 1-2-3 камерной | Распознавание импульсов стимулятора: — длительнсть 0.1мс — 50 мс; — амплитуда 0.1мВ — 5мв |
| 1.1.7* | Наличие датчика движения и положения тела в пространстве | наличие |
| 1.1.8 * | Наличие канала реопневмограммы канала дыхания | наличие |
| 1.1.9.* | Возможность записи голосовых сообщений, речевых меток пациента | наличие |
| 1.1.10.* | Запись ЭКГ без сжатия до 72 часов (3 суток) | наличие |
| 1.1.11 * | Энергонезависимая память | Flash карта стандартного типа SD |
| 1.1.12* | Чтение данных (суточной и более записи ЭКГ) с Flash карты с помощью Картридера | Наличие |
| 1.1.13. | Диапазон входных напряжений | От 0,03 до 5 мВ |
| 1.1.14 | Диапазон регистрируемых сигналов | От 0,5 до 100 Гц |
| 1.1.15 | Частота дискретизации | 250 Гц |
| 1.1.16 | Коэффициент ослабления синфазных сигналов | 100 дб |
| 1.1.17 | Относительная погрешность измерения напряжения сигналов | ± 7 % |
| 1.1.18 | Относительная погрешность регистрации калибровочного сигнала | ± 5 % |
| 1.1.19. | Длительность записи | до 72 часов (3 суток) |
| 1.1.20. | Время считывания информации | не более 40 сек |
| 1.1.21. | Средний срок службы | не менее 5 лет |
| 1.1.22 | Ввод данных пациента в память регистратора при программировании | наличие |
| 1.1.23 | Возможность запуска носимого регистратора без ПК в “полевых” условиях | наличие |
| 1.2. | Требования к программному обеспечению | |
| 1.2.1 * | Расчет параметров дыхания с выявлением эпизодов апноэ/гипноэ | наличие |
| 1.2.1.1* | Определение степени СОАС — синдрома обструктивного апноэ сна | наличие |
| 1.2.2 * | Запись и анализ двигательной активности пациента | наличие |
| 1.2.3. | Предварительный просмотр ЭКГ до начала регистрации по беспроводной связи | наличие |
| 1.2.4 | Возможность обзорного (не менее 30 минут) просмотра ЭКГ со всеми нарушениями на экране ПК | наличие |
| 1.2.5. | Просмотр и печать ЭКГ по 12 отведениям | наличие |
| 1.2.6. | Цветовая кодировка ЭКГ | Наличие |
| 1.2.7. | Скорость анализа записи ЭКГ в автоматическом режиме | не более 30 сек |
| 1.2.8. | Автоматический анализ ЭКГ по любому набору отобранных врачом отведений (1-2-3 отведениям) | наличие |
| 1.2.9. | Автоматическая классификация комплексов QRST | наличие |
| 1.2.10. | Наличие специальных режимов автоматического анализа ЭКГ, позволяющих эффективно анализировать записи ЭКГ плохого качества | — записи с большим количеством артефактов и резких перепадов изолинии; — записи с неестественно низкой амплитудой сигнала ЭКГ |
| 1.2.11 | Возможность дополнительного автоматического анализа отдельного участка ЭКГ в режиме, отличном от режима анализа всей записи ЭКГ, не меняющего результаты предыдущего анализа на других участках ЭКГ | наличие |
| 1.2.12 | Подстройка параметров автоматического анализа | пороги синусовой брадикардии и тахикардии, паузы, точки PQ, J, I при анализе сегмента ST, пороги норм интервала QTк |
| 1.2.13 | Автоматический анализ аритмий | Подсчет числа нарушений каждого вида: — желудочковых аритмий – экстрасистол, куплетов, пароксизмов желудочковой тахикардии; — наджелудочковых аритмий – экстрасистол, куплетов, пароксизмов наджелудочковой тахикардии; — желудочковых аллоритмий – бигеминий и тригеминий; — наджелудочковых аллоритмий – бигеминий и тригеминий; — эпизодов синусовой тахикардии и брадикардии; — пауз; -выскальзывающих комплексов |
| 1.2.14 | Возможность дополнительного автоматического анализа отдельного участка ЭКГ в режиме, отличном от режима анализа всей записи ЭКГ | наличие |
| 1.2.15 | Коррекция результатов автоматического анализа | Изменение и редактирование типов комплексов QRS |
| 1.2.16 | Распознавание комплексов QRST на ЭКГ | наличие |
| 1.2.17 | Автоматический анализ ишемических изменений ЭКГ | Смещение и наклон сегмента ST раздельно по каждому каналу, тренды ST/ЧСС |
| 1.2.18 | Подстройка параметров автоматического анализа ишемических изменений ЭКГ (точек PQ, J, I) | наличие |
| 1.2.19* | Анализ турбулентности сердечного ритма | наличие |
| 1.2.20 | Анализ вариабельности ритма сердца (ВСР) по временным и спектральным параметрам | наличие |
| 1.2.21 | Анализ интервала QT. Расчета показателей интервала QT: | |
| 1.2.21.1 | — интервал QT | наличие |
| 1.2.21.2 | — интервал QT должный | наличие |
| 1.2.21.3 | — корригированный интервал QTк по Базетту или Фридерицу; | наличие |
| 1.2.21.4 | — дисперсия QTк | наличие |
| 1.2.22* | Анализ интервала QRS. Дисперсия QRS | наличие |
| 1.2.23 | Анализ интервала PQ | наличие |
| 1.2.24* | Макроальтернация зубца Т (Анализ динамики зубца T) | наличие |
| 1.2.25* | Возможность предоставления графиков в трехмерном формате (3D) — вариабельности (спектральный анализ), анализа ST, дисперсии QTк, QRS. | наличие |
| 1.2.26 | Анализ риск-предикторов внезапной сердечной смертности (ВСС): | |
| 1.2.26.1 | — оценка турбулентности сердечного ритма (TCP); | наличие |
| 1.2.26.2 * | — оценка микровольтной альтернации (микроальтернации) зубца Т | наличие |
| 1.2.27* | Анализ кардиостимуляции | наличие |
| 1.2.28 | Классификация стимулированных комплексов на группы стимуляции (предсердная, желудочковая, двухкамерная/трехкамерная стимуляция) | наличие |
| 1.2.29 | Анализ нарушений работы кардиостимулятора | -сбой импульса; — сбой чувствительности; — сбой стимуляции; — сливные комплексы |
| 1.2.30 | Результаты анализа нарушений работы кардиостимулятора должны отображаться в виде графиков, таблиц, гистограмм, трендов и фрагментов ЭКГ в протоколе исследования | — мин.ЧСС стимуляции; — макс.ЧСС стимуляции; — мин.RR стимуляции; — макс.RR стимуляции; — количество всех стимулированных комплексов и количество стимулированных комплексов по каждой группе стимуляции отдельно |
| 1.2.31 | Возможность измерения параметров ЭКГ по 3, 12 отведениям с помощью «электронного циркуля» на экране компьютера | наличие |
| 1.2.32 | Документирование результатов анализа | Таблицы, тренды, эпизоды ЭКГ по (3,12 отведениям), спектральные и временные параметры вариабельности |
| 1.2.33* | Наличие возможности формирования автоматического заключения с внесением результатов анализа ЭКГ в финальный отчёт (режим «Вставить заключение»), а так же и ручного редактирования врачом с внесением нестандартных комментариев для более полного отражения результатов исследования | наличие |
| 1.2.34 | Текстовый отчёт — сводные результаты анализа, описательная сводка | наличие |
| 1.2.35 | Формирование табличных отчётов | наличие |
| 1.2.36 | Формирование отчётов по анализу сегмента ST в графическом виде | наличие |
| 1.2.37 | Возможность внесения в итоговый отчет событий выбранных автоматически и вручную | наличие |
| 1.2.38 | Печать участка ЭКГ за выбранный отрезок времени | наличие |
| 1.2.39 | Ведение базы данных пациентов | наличие |
| 1.2.40 | Архивирование результатов исследований | наличие |
| 1.2.41 | Экспорт исследования на внешние носители и импорт исследования из внешних носителей | наличие |
| 1.2.42 | Возможность передачи/приёма всей записи обследования, а так же протоколов исследования (отчетов) по компьютерным сетям общего пользования, а также удаленным сетям с помощью интернета, электронной почты. | наличие |
| 1.2.43 * | Программное обеспечение | наличие |
| 2* | Сертификат типа средств измерений выданный Госстандартом РБ | Наличие |
| Пункты технического задания, отмеченные «*», должны обязательно выполняться, т.к. имеют особо важное значение, определяют класс и функциональные возможности оборудования. Все предложения, не удовлетворяющие хотя бы одному из этих пунктов, не будут рассматриваться. | ||
Задание на закупку ЛОТ №2
СМАД
| № п/п | Критерии | Описание | |||
| 1 | Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны) | Система мониторинга кровяного давления с принадлежностями | |||
| 2 | Требования к комплектации | № п/п | Наименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий) | Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской технике | Требуемое количество |
| Основные комплектующие: | |||||
| 1 | Основной прибор | Система мониторинга кровяного давления с принадлежностями | 2 шт. | ||
| 2 | Технические характеристики | Амбулаторный мониторинг кровяного давления для суточного мониторинга артериального давления. Пошаговое выкачивание воздуха для более высокого комфорта исследуемого пациента. Вполне удобный для чтения экран. Клавиши для ручного измерения, для переключения суток времени и для пометки приема медикаментов. Отображение уровня напряжения батареи на экране. Бесшумное управление и легкий вес модуля. Возможность остановки измерения артериального давления нажатием на кнопку в любой момент, пока наполняется манжета. Возможность дополнительного измерения артериального давления вручную, результат измерения с отметкой о том, что оно выполнялось вручную, будет сохранен в памяти прибор. Быстрая связь между устройством и ПК.Анализ кровяного давления. Графическая и табличная интерпретация. Простой, короткий, и в то же время полностью понятный отчет. Многочисленные функции безопасности пациента включены в аппарат. Соответствует стандартам BHS и AAMI. Автоматическая интерпретация артериального давления в соответствии с AHA, NICE, NHFA.Обследование: Система следит за кровяным давлением в течение 24-, 27-, 48- или 51 часов, с регулярными интервалами, установленными доктором. При настройке измерительных интервалов можно использовать высокий уровень гибкости. Можно производить дополнительные измерения. Кнопка день/ночь позволяет регулировать измерения в зависимости образа жизни пациента. Значимые события можно отмечать вручную. Внутренняя память содержит место для 600 измерений. Оценка: После обследования, измеренные данные, передаются с устройства в ПК через высокоскоростной оптический кабель, соединенный через USB порт. Фактически, ABPM можно подключать к любому компьютеру. Программа автоматически производит детальный анализ значений кровяного давления, с графической и табельной интерпретацией результатов обследования. Функции вывода данных и отчетности простые и понятные. Точность алгоритма, использованного в этом устройстве, была клинически проверена на предмет соответствия критериям BHS и AgAMI Печать: Окончательный печатный отчет, при необходимости, может быть обзорным и может включать комментарии доктора. Возможность экспорта данных из исследования в формате MS Excel. Измеряемые данные: систолическое АД, диастолическое АД, частота сердечны сокращений. . Вычисляемые данные: пульсовое давление крови, среднее гемодинамическое артериальное давление, усредненные значения, степень ночного снижения (СНС) или суточный индекс, индекс времени гипертензии, индекс времени гипотензии | . | ||
| Дополнительные комплектующие: | |||||
| 1 | Комплектующее изделие 1 | сумка с фиксирующим ремнем | 2 шт | ||
| 2 | Комплектующее изделие 2 | кабель интерфейс | 1 шт | ||
| 3 | Комплектующее изделие 3 | большая манжета для взрослых | 2 шт | ||
| 4 | Комплектующее изделие 4 | аккумуляторные батарейки | 16 шт | ||
| 5 | Комплектующее изделие 5 | зарядное устройство | 1 шт | ||
| 6 | Комплектующее изделие 6 | программное обеспечение Cardiopoint ABPM | 1 шт | ||
| 7 | Комплектующее изделие 7 | стандартная манжета для взрослых | 2 шт | ||
| 8 | Комплектующее изделие | детская манжета | 2 шт | ||
| 3 | Условия эксплуатации | Температура: 10 — 45 °C Влажность: 10 — 95 %, неконденсирующаяся Атмосферное давление: 70 — 106 кПа | |||
| 4 | Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) | DDP Заказчик | |||
| 5 | Срок поставки медицинской техники и место дислокации | 15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7 | |||
| 6 | Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц | Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий. | |||
| 7 | Требования к сопутствующим услугам | Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. | |||
Задание на закупку ЛОТ №3
Запаечный аппарат
| № п/п | Критерии | Описание | |||
| 1 | Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны) | Запаечный аппарат | |||
| 2 | Требования к комплектации | . № п/п | Наименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий) | Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской технике | Требуемое количество (с указанием единицы измерения) |
| Основные комплектующие | |||||
| 1. | Упаковочная машина импульсная | Упаковочная машина импульсного типа. Предназначена для запаивания швов на упаковке для стерилизации. Запаиваемые материалы: Пакеты и рулоны в соответствии с EN 868-5 и DIN EN ISO 11607-1. Бумажные пакеты в соответствии со стандартом EN 868-4. Автоматический контроль времени запаивания. Регулятор времени запаивания. Постоянно высокое качество шва благодаря неизменной силе сжатия и автоматическому контролю времени запаивания. Встроенный держатель рулонов и отрезное устройство Технические характеристики: — Цифровая настройка времени сварки — Встроенный счетчик количества операций — Максимальная ширина рулона — не менее 25 см — Максимальная длина запаивающей пластины не менее 25 см — Ширина запаивающей пластины не менее 8 мм — Ширина шва — не менее 8 мм — Габаритные размеры — не более 420 х 360 х 220 мм — Вес – не более 8 кг — Электроподключение — не более 230В / 50Гц — Мощность при нагреве – не более 850 ВА — Интенсивность шума после установки. Требования 2006/53/EG, приложение 1.7.4.2 u.) Не более 70 дБ/A. | 1 шт. | ||
| Расходные материалы и изнашиваемые узлы: | |||||
| 4. | Тефлоновая лента, запаивающий штамп | 1 шт. | |||
| 5. | Тефлоновая лента, направляющая, 500 мм | 1 шт. | |||
| 6. | Пластиковый нажимной ролик | 1 шт. | |||
| 3 | Требования к условиям эксплуатации | Температура окружающей среды: от не менее 5 до не более 25ºС Теплоотдача: не менее 0,01 кДж/сек Относительная влажность воздуха (не конденс.): от не менее 30 до не более 80% Электропитание – не менее 100-240 В. Частота сети – не менее 50 Гц. Энергопотребление – не более 400 Вт. Предохранитель сети 100-240В – не менее 6,3 А. | |||
| 4 | Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) | DDP пункт назначения | |||
| 5 | Срок поставки медицинской техники и место дислокации | 15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7 | |||
| 6 | Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц | Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий. | |||
| 7 | Требования к сопутствующим услугам | Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. | |||
Задание на закупку ЛОТ №4
Дефибрюлятор
| № п/п | Критерии | Описание | |||
| 1 | Наименование медицинской техники (далее – МТ) (в соответствии с государственным реестром МТ) | Дефибриллятор-монитор | |||
| 2 | Наименование МТ, относящейся к средствам измерения | Дефибриллятор-монитор | |||
| 3 | Требования к комплектации | № п/п | Наименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ ) | Краткая техническая характеристика комплектующего к МТ | Требуемое количество (с указанием единицы измерения) |
| Основные комплектующие, не хуже: | |||||
| 1 | Дефибриллятор-монитор с термопринтером | Общая характеристика: Тип дефибрилятора — внешняя дефибрилляция, кардио-стимуляция, дефибрилляция на открытом сердце. Дисплей цветной жидкокристаллический – наличие. Размер дисплея не менее 7.0 дюймов, разрешение, не менее 800 х 480. Кол-во волн на экране не менее 3. Индикация: тревоги, питание, заряд батарей – наличие. Экспорт данных на ПК с помощью USB-накопителя – наличие. Тревоги: Визуальная, 3 уровня громкости звуковой сигнализации – наличие. Лампа тревоги – наличие. Возрастные группы пациентов: взрослые, дети, новорожденные – наличие. Li-ion батарея не менее 5600mAh – наличие. Время зарядки батареи: до 80% не более двух часов, до 100% не более трех часов. Рабочее время батареи: Режим мониторинга не менее 2 часов. Режим дефибрилляции не менее 100 разрядов по 360Дж. Режим кардиостимуляции не менее 2 часов (с нагрузкой 50 Ом, частота кардиостимуляции: 80 уд/мин, выходной сигнал кардиостимуляции 60 мА). Дефибриллятор: Режим мониторинга – наличие. Режим ручной дефибрилляции – наличие. Режим АНД (полуавтоматическая внешняя дефибрилляция) – (опционально, при наличии модуля в комплекте поставки) . Режим наружной кардиостимуляции – (опционально, при наличии модуля в комплекте поставки). Форма импульса: полусинусоида. Погрешность энергии: не более ±2 Дж или 15% от заданного значения (в зависимости от того, что больше) при импедансе 25-175 Ом. Время зарядки: не более 5 секунд до 200Дж при полностью заряженной батарее, не более 8 секунд до 360 Дж при полностью заряженной батарее. Разряда: через многофункциональные накладные электроды дефибриллятора или разрядные электроды. Диапазон импеданса пациента: от 25 до 175Ом (внешняя дефибрилляция). Выходная энергия: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 170, 200, 300, 360 Дж. Синхронная кардиоверсия: передача энергии начинается в пределах 60мс от пика QRS. Кривая: однофазная прямоугольная импульсная. Ширина импульса: ±20мс, 5%. Рефрактерный период: 200-300мс, ±3%. Режим стимуляции: по запросу или фиксированный. Частота стимуляции: 40-170им./мин, ±1.5%. Выходной сигнал стимуляции: 0-200мА, ±5% или 5мА. Стимуляция: 0,044444444. АНД: Серия разрядов: Уровень энергии: от 100 до 360 Дж (регулируется), разряды: 1, 2, 3 (регулируется). Пригодный для дефибрилляции ритм: ЖФ, ЖТ (ЧСС>150уд/мин, и ширина QRS>120 мс). Мониторируемые параметры: ЭКГ (наличие): 3/5 отведений – наличие. Выбор отведений не хуже: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V. Скорость развертки не менее: 6,25 мм/сек, 12,5 мм/сек, 25 мм/сек, 50 мм/сек. Полоса пропускания: режим диагностики не менее от 0,05 до 150 Гц, режим мониторинга не менее от 0,5 до 40 Гц, режим терапии не менее от 1 до 20 Гц. Защита от ВЧ-коагулятора – наличие. Защита от дефибрилляции – наличие. Анализ аритмий – наличие. ЧСС (наличие): Диапазон измерений не менее: взрослые 15-300 уд/мин, дети/новорожденные 15-350 уд/мин. Погрешность не хуже ±1% или ±1 уд/мин, большее из значений. Разрешение не более 1 уд/мин. Дыхание (наличие): Методика: трансторакальный импеданс. Диапазон измерений не менее: взрослые 0–120, дети/новорожденные 0-150. Время тревоги по апноэ не менее: 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с. SpO2 (опционально): Диапазон измерений не менее 0 – 100%. Разрешение не более 1%. Точность не хуже ±2% (70-100%). Диапазон частоты пульса не менее 20–254 в мин, разрешение не более 1 уд., точность не хуже ±1 уд. НИАД (опционально): Метод осциллометрический. Режимы: ручной / автоматический. Измеряемые параметры: систолическое, диастолическое и среднее давление, частота пульса. Диапазон измерений не менее: взрослые 15 – 270 мм Hg, дети 15 – 200 мм Hg, новорожденные 10 — 135 мм Hg. Тревоги: систол., сред., диастол. Давление. Разрешение не более 1 мм Hg. Единицы измерения: мм Hg / кРа (по выбору пользователя). Защита от избыточного давления – наличие. Термопринтер (наличие): Ширина бумаги 50 мм. Скорость печати 25; 50 мм/сек. | 1 комплект | ||
| Дополнительные комплектующие, не хуже: | |||||
| 1. | ЭКГ — наличие | Кабель ЭКГ на 3/5 отведений в комплекте с отведениями и ЭКГ электродами | 1 комплект | ||
| 2. | Набор внешних электродов для Дефибрилляции — наличие | Комплект электродов внешних многоразовых «утюги» для дефибрилляции | 1 комплект | ||
| 3. | Аккумуляторная батарея — наличие | Встроенный аккумулятор литий-ионный, не менее 5600мАч | 1 шт | ||
| 4. | Принтер — наличие | Встроенный термопринтер, включая 3 рулона бумаги | 1 комплект | ||
| Расходные материалы и изнашиваемые узлы, не хуже: | |||||
| 1. | Бумага для принтера — наличие | Термобумага (50 мм * 20м) | 3 шт | ||
| 4 | Требования к условиям эксплуатации | Электропитание: стандартная электрическая сеть 220+10%, 50 Гц. | |||
| 5 | Условия осуществления поставки МТ (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) | DDP Заказчик | |||
| 6 | Срок поставки МТ | 15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7 | |||
| 7 | Условия гарантийного сервисного обслуживания МТ поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц | Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий. | |||
| Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. | |||||
Задание на закупку ЛОТ №5
Небулайзер
| № п/п | Критерии | Описание | |||
| 1 | Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны) | Небулайзер компрессорный | |||
| 2 | Требования к комплектации | № п/п | Наименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий) | Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской технике | Требуемое количество (с указанием единицы измерения) |
| Основные комплектующие | |||||
| 1. | Небулайзер компрессорный | Компрессорный небулайзер предназначен для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Высокая производительность, мощный компрессор, мелкодисперсный аэрозоль, эффективно достигающий нижних дыхательных путей. Возможность использования широчайшего спектра медицинских растворов. Инновационная технология виртуальных клапанов в небулайзерной камере и загубнике существенно повышает эффективность работы. Минимальная потеря лекарственного препарата благодаря уникальной конструкции загубника, обеспечивающая максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе. Оптимальный воздушный поток компрессора для детей, ослабленных и пожилых людей. Отсутствие мелких деталей экономит время обработки, снижает затраты на приобретение расходных материалов и упрощает использование прибора. Простота подготовки и легкость проведения ингаляции в режиме естественного дыхания. | 1 шт. | ||
| 2. | Особенности небулайзера | Длительное время работы компрессора: Встроенный вентилятор охлаждает компрессор. Это позволяется производить ингаляции длительное время не беспокоясь о перегреве компрессора Богатая комплектация: компрессор, небулайзерная камера, взрослая и детская маски, насадки для носа и рта, воздуховодная трубка, комплект фильтров, сумка для хранения и транспортировки Технология виртуальных клапанов: Оптимальный воздушный поток для детей, ослабленных и пожилых людейМожно применять широкий спектр лекарственных препаратовМинимальные потери лекарства во время ингаляцииМалый остаточный объем лекарства после ингаляции | |||
| Дополнительные комплектующие | |||||
| 3. | компрессор | 1 шт. | |||
| сумка для хранения и транспортировки | 1 шт. | ||||
| руководство по эксплуатации | 1 шт. | ||||
| Расходные материалы и изнашиваемые узлы: | |||||
| 4. | взрослая маска | 1 шт. | |||
| 5. | детская маска | 1 шт. | |||
| 6. | загубник | 1 шт. | |||
| 7. | насадка для носа | 1 шт. | |||
| 8. | воздуховодная трубка – 200 мм | 1 шт. | |||
| 9. | небулайзерная камера – 7 мл | 1 шт. | |||
| 10. | комплект фильтров | 5 шт. | |||
| 3 | Требования к условиям эксплуатации | Температура окружающего воздуха: от 10 до 45ºС Относительная влажность, без конденсации: от 10 до 95 % | |||
| 4 | Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) | DDP пункт назначения | |||
| 5 | Срок поставки медицинской техники и место дислокации | 15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7 | |||
| 6 | Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц | Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий. | |||
Задание на закупку ЛОТ №6
Инфузомат
| № п.п. | Критерии | Описание | ||||
| 1 | Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны) | Инфузионный насос с принадлежностями | ||||
| 2 | Требования к комплектации | № п/п | Артикул | Наименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий) | Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской технике | Требуемое количество (с указанием единицы измерения) |
| Основные комплектующие: | ||||||
| 1 | Инфузионный насос (основной блок) | Автоматический инфузионный насос. габариты 250 х 90 х 150 мм. Вес не более 1,45 кг. Инфузионные наборы: соответствует стандарту GB 8368-2005, диаметр сечения 3,5–4,5 мм, толщина 0,8–1,2 мм. Экран: монохромный ЖК-экран с диагональю не менее 2,98 дюймов, разрешение не менее 240 × 128 пикс. Основные параметры: Инфузионные режимы не хуже: «Скорость», «Время», «Масса тела», «Скорость падения», «Последовательный». Скорость потока не менее 0,1–1999 мл/ч, шаг не более 0,01 мл/ч. Заданный объем инфузии (VTBI) не менее 0,1–9999 мл. с шагом не более 0,1 мл. Суммарный объем не менее 0,1–9999 мл с шагом не более 0,1 мл. Заданное время не менее 00:00:01–99:59:59 (ч:м:с), регулируется – наличие. Точность не более ± 5 %. Скорость в режиме открытой вены (KVO) не менее 0,1–30,0 мл/ч с возможностью регулировки, шаг не более 0,1 мл/ч. Скорость подачи болюса: Автоматическое и ручное управление болюсом в диапазоне не менее 0,1–2000 мл/ч. Скорость продувки 2000 мл/ч. Обнаружение окклюзии: не менее 14 уровней на выбор: 75/150/225/300/375/450/ 525/600/675/ 750/825/900/975/1050 мм рт. ст., выбор из 4 единиц давления: мм рт. ст./КПа/бар/фунты на кв. дюйм, по умолчанию — мм рт. ст. Обнаружение пузырьков воздуха не менее 6 уровней: 20/50/100/250/ 500/800 мкл; накопление воздуха: 0,1-4 мл/ч, по умолчанию 1,5 мл/ч. Закупорка: Низкий уровень — 150 ± 113 мм рт. ст. (20 кПа), средний уровень — 525 ± 113 мм рт. ст. (70 кПа), высокий уровень — 900 ± 180 мм рт. ст. (120 кПа). Функции: Титрирование – наличие. Блокировка клавиатуры – наличие. Пауза – наличие. Функция Анти-болюс – наличие. Система самодиагностики – наличие. Конфигурация по последним параметрам – наличие. Библиотека препаратов – не менее 200 препаратов. Журнал событий – не менее 1500 событий. Интенсивность сигнала не менее 1–8 уровней с возможностью выбора. Автоматическая блокировка: Положения «ВКЛ» и «ВЫКЛ», 1–5 мин на выбор, шаг — 1 минута. Крепление: Док-станция – поддерживается. Рукоятка – наличие. Крепление: стандартное — на вертикальном кронштейне, опциональное — на горизонтальном кронштейне. Сигнализация: Визуальные и звуковые сигналы: Заданный объем инфузии выполнен, заданный объем инфузии почти выполнен, наличие воздуха, открытие дверцы, ошибка скорости падения, истекло время в режиме ожидания, закупорка, системная ошибка, отклонения в работе системы, низкий заряд аккумулятора, разрядка аккумулятора, напоминание, отключение от источника питания переменного тока. Источник питания: Источник питания переменного тока 100–240 В (50–60 Гц). Тип аккумулятора – Литиевый. Время работы от аккумулятора: Стандартное не менее 4 ч. при скорости потока в 25 мл/ч, опциональное не менее 8 ч. при скорости потока 25 мл/ч. Время зарядки не более 6 часов. Интерфейс передачи данных — Поддерживается, RS232. Беспроводное соединение — Wi-Fi (опционально, при наличии в комплекте поставки). Источник питания постоянного тока – Поддерживается. Использование в карете скорой помощи — Поддерживается (стандарт EN-1789). | 1 шт. | |||
| Дополнительные комплектующие: | ||||||
| 1 | Стандартный зажим для крепления на стойке | Зажим для крепления прибора на вертикальном кронштейне | 1 шт. | |||
| 2 | Аккумуляторная батарея | Литий-ионная аккумуляторная батарея, 7,4 В пост. тока, емкость не менее 2599 мА·ч | 1 шт. | |||
| 3 | Датчик капель | Датчик капель. Скорость потока не менее 0,1–1999 мл/ч. | 1 шт. | |||
| 3 | Требования к условиям эксплуатации | Электропитание: стандартная электрическая сеть 220+10%, 50 Гц. | ||||
| 4 | Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) | DDP Заказчик | ||||
| 5 | Срок поставки медицинской техники и место дислокации | 15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7 | ||||
| 6 | Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц | Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий. | ||||
| Требования к сопутствующим услугам | Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. | |||||
Задание на закупку ЛОТ №7
Перфузор
| № п/п | Критерии | Описание | |||
| 1 | Наименование медицинской техники (далее – МТ) (в соответствии с государственным реестром МТ с указанием модели, наименования производителя, страны) | Шприцевой насос с принадлежностями. | |||
| 2 | Наименование МТ, относящейся к средствам измерения (с указанием модели, наименования производителя, страны) | Шприцевой насос с принадлежностями. | |||
| 3 | Требования к комплектации | № п/п | Наименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ) | Краткая техническая характеристика комплектующего к МТ | Требуемое количество (с указанием единицы измерения) |
| Основные комплектующие | |||||
| 1 | Шприцевой насос (основной блок) | Автоматический шприцевой насос — наличие. Небольшая масса и компактный дизайн, обеспечивающие удобство переноски — наличие. Значительное время работы от аккумулятора, подходящее для неотложных ситуаций и транспортировки пациентов. Защита от влаги и пыли (класс IP24), возможность промывки водой. Размер не более 330*126*110 мм. Вес не более 1,83 кг. Классификация: Тип CF, защита от разряда дефибриллятора, класс I. Дисплей: монохромный ЖК дисплей диагональю не менее 2,99 дюйма, разрешение не менее 239*127 пикс. Регулировка яркости не менее 8 уровней настройки. Информация на дисплее, не менее: скорость подачи, объем инфузии, общий объем, предельное давление и состояние, название препарата, оставшееся время, состояние сигнала тревоги, состояние аккумулятора, размер шприца, марка шприца. Высокая точность, не более ±2% (достаточно для неонатального применения). Измерение динамического давления, функция Anti-bolus, конфигурация по последним параметрам, библиотека препаратов, журнал событий. Не менее 9 режимов работы — наличие: «Скорость», «Время», «Масса тела», «Увеличение/уменьшение», «Последовательный», «Микроинфузия», «Загрузка дозы», «Прерывистый», анестезиологический режим TIVA. Скорость потока не менее 0,1–2000 мл/ч, с шагом не более 0,01 мл. Заданный объем (VTBI) не менее 0,1–9999 мл (шаг не более 0,1 мл). Заданное время не менее 00:00:01-99:59:59, возможность настройки – наличие. Суммарный объем не менее 0,1–9999 мл. Режим открытой вены (KVO) не менее 0,1–29,0 мл/ч, с возможностью регулировки. Скорость продувки не менее 0,1–2000 мл/ч. Скорость подачи болюса не менее 0,1–2000 мл/ч (задается автоматически или вручную). Обнаружение окклюзии: не менее 14 уровней на выбор (75/150/225/300/375/450/525/600/675/750/ 825/900/975/1050 мм.рт.ст.). Выбор единиц измерения (не менее 4) по выбору пользователя (мм.рт.ст./КПа/Бар/фунты на кв.дюйм) – наличие. Функция Anti-bolus – наличие (при окклюзии происходит уменьшение объема болюса). Единицы измерения дозирования не хуже: мкг/кг/мин, мкг/кг/ч, мкг/кг/сут., мг/кг/мин, мг/кг/ч, мг/кг/сут., г/кг/мин, г/кг/ч, нг/кг/мин, нг/кг/ч, мЕ/кг/мин, мЕ/кг/ч, Е/кг/мин,Е/кг/ч,Е/кг/сут, кЕ/кг/мин, кЕ/кг/ч, ЕЭ/кг/мин, ЕЭ/кг/ч, ммоль/кг/мин, ммоль/кг/ч, моль/кг/мин, моль/кг/ч, ккал/кг/мин, ккал/кг/ч, ккал/кг/сут., мЭкв/кг/мин,мЭкв/кг/ч, мМЕ/кг/мин, мМЕ/кг/ч, МЕ/кг/мин,МЕ/кг/ч, кМЕ/кг/мин, кМЕ/кг/ч, мкг/мин, мкг/ч,мг/мин, мг/ч, г/мин, г/ч, нг/мин, нг/ч, мМЕ/мин, мМЕ/ч, МЕ/мин, МЕ/ч, моль/мин, моль/ч, ммоль/мин, ммоль/ч, ккал/мин, ккал/ч, мЭкв/мин, мЭкв/ч, кМЕ/мин, кМЕ/ч, КЕ/мин, КЕ/ч, ЕЭ/мин, ЕЭ/ч, Е/мин, Е/ч. Время автоматической блокировки не менее 1-5 мин, возможность ВКЛ/ВЫКЛ. Библиотека препаратов не менее 200 наименований препаратов. Журнал истории не менее 1500 записей. Объем инфузии не менее 4 режимов: объем за 24 часа, текущий общий объем, период, объем за время. Объем шприца не менее: 5, 10, 20, 30, 50, 60 мл. Автоматическое распознание объема шприца – наличие. Заданный тип шприца: не менее 8 типов, возможно задание конфигурации пользователем, в том числе настройки для BD, B. Braun, Terumo, возможность использования стандартных шприцев других производителей. Сигналы тревог звуковые и визуальные – наличие. Не менее 3 уровней: высокий – окклюзия/нет питания/VTBI завершено/ шприц пуст/шприц отсутствует/KVO завершено/системная ошибка, среднее – отклонение в системе/время ожидания истекло, низкий – напоминание/низкий заряд аккумулятора/шприц почти пуст/время скоро истечет/отключение от источника питания переменного тока. Не менее 8 уровней громкости. Титрование – наличие. Блокировка клавиатуры – наличие. Пауза – наличие. Система самодиагностики – наличие. Конфигурация по последним параметрам – наличие. Рукоятка – наличие. Крепление: стандартное – на вертикальном кронштейне, дополнительно (опционально) – на горизонтальном кронштейне. Аккумулятор – литиевый. Время работы от аккумулятора: стандартное не менее 6 часов при скорости потока в 5 мл/час. Опциональное не менее 12 часов при скорости потока в 5 мл/час. Время до полной зарядки не более 5 часов. | 1 шт | ||
| Дополнительные комплектующие:. | |||||
| 1 | Датчик потока инфузии — наличие | Датчик потока инфузии — наличие. Скорость потока: 0,1–2000 мл/ч. | 1 шт | ||
| 2 | Зажим стойки — наличие | Зажим для крепления прибора на вертикальных стойках/поручнях — наличие | 1 шт | ||
| 3 | Аккумуляторная батарея — наличие | Литий-ионная аккумуляторная батарея, 7,4 В пост. тока, емкость не менее 2600 мА·ч – наличие. | 1 шт | ||
| Расходные материалы: | |||||
| 1 | |||||
| 4 | Требования к условиям эксплуатации | Электропитание: стандартная электрическая сеть 220+10%, 50 Гц. | |||
| 5 | Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) | DDP Заказчик | |||
| 6 | Срок поставки медицинской техники и место дислокации | 15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7 | |||
| 7 | Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц | Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий. | |||
| Требования к сопутствующим услугам | Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. | ||||