Skip links

Объявление 14.10.21

Объявление
ГКП на ПХВ «Капшагайская городская больница» ГУ «Управления здравоохранения Алматинской области» Алматинская область , г.Капшагай 5 мкр 5 «А»   объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
К закупу допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанным в гл. 3-4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, утвержденных Постановлением Правительства Республики Казахстан от 04 июня 2021 года №375.
НаименованиеТехническая спецификацияКол-воЕд.ЦенаСумма
1Фетальный монитор (кардиотокограф) матери и плодаТребования к комплектацииОсновной блок:Монитор матери и плода, предназначенный для мониторинга физиологических параметров беременных женщин во время дородового обследования, родов и родоразрешения. Должен быть рассчитан на использование в кабинетах для дородового обследования и родильных палатах.Назначение: проведение исследования без нагрузки или мониторинга плода у беременных женщин. Также, монитор должен позволять осуществлять мониторинг основных параметров жизнедеятельности матери. Монитор должен отслеживать: ЧСС плода, ПЭКГ, движений плода, ТОКО, ЭКГ, ЧП, ВМД, нАД, SpO2 и температуры.Мониторируемые измерения: Двойная ЧСС плода, ТОКО, ДП, АДП, возможность измерения ПЭКГ, возможность измерения ВМД, ЭКГМ, нАД,SpO2М, Темп.Рабочиехарактеристики:Наличие ЧССП: Диапазонизмерения ЧССП, не уже: 50–240уд./мин. Разрешение, не более: 1уд./мин. Точность, не более: ±1уд./мин. Наличие тревогипоЧССП. Выходная ультразвуковаямощность: Isppa.3<190 Вт/см2; Ispta.3<94 мВт/см2; Isata<20 мВт/см2; TI<1,0, MI<1,0. p-<1 МПа. Iob<10 мВт/см2Ispta<100мВт/см2. Макс.выходнаямощность<15мВт. Эффективная областьизлучения, не менее: 942 мм2±15%.Наличие ТОКО: ДиапазонТОКО, не уже: 0-100. Нелинейнаяошибка, не более: ±10%. Разрешение, не более: 1. Дрейфбазовойлиниипопричине измененийтемпературы, не более: 1ед./мин/°C(воздушнаясреда); 5ед./мин/°C(под водой). Наличие режимаобнуления: Автоматический/Вручную. Диэлектрическая плотность, не менее: 4000 В ср.кв.Наличие возможности измерения ПЭКГ: ДиапазонизмеренияДЧССП, не уже: 30–240уд./мин. Разрешение, не более: 1уд./мин. Точность, не более: ±1уд./мин. Наличие тревогипоДЧССП. Наличие методики: Обнаружениеинтерваламеждупиками. Входноесопротивление: >10M (дифференциальный режим,DC50/60 Гц). Входноесопротивление: >20M(синфазныйрежим). Коэффициент ослабления синфазного сигнала: >110дБ. Шум: <4мкВп. Допустимоеотклонение напряжениянакоже, не более: ±500мВ. Входное напряжение плода, не уже: 20мкВп – 3мВп.Наличие возможности измерения ВМД: Диапазондавления, не уже: 0–100ммрт.ст. (0,0–13,3кПа). Нелинейнаяошибка, не более: ±3ммрт.ст.(±0,4кПа). Разрешение, не более: 1ммрт.ст.(0,1кПа). Чувствительность, не более: 5мкВ/В/ммрт.ст.Наличие автоматического и ручного режимов мониторинга движений плода (MFM и AFM)Диапазонотображения, не уже: 0 ~ 999. Наличие режимаДП: Автоматический/ручной. РежимАДП: «Тренд»или«Метка». Наличие методикиAMF: Ультразвуковойимпульсныйдоплер.Наличие ЭКГМ: Диапазонизмерения ЧССМ, не уже: 30–240уд./мин. Точностьизмерения ЧССМ, не более: ±2 уд./мин. Разрешение, не более: 1 уд./мин. Пределы тревоги ЧССМ, не уже: 30–240 уд./мин. Наличие тревоги по ЧСС. Наличие защиты от поражения электрическим током: Защита от дефибрилляции. Диапазон входного сигнала, не более: ±8 мВ PP. Кривая ЭКГ: Наличие ручного управления отображением кривой ЭКГ. Отсоединение электродов ЭКГ: Наличие автоматического обнаружения. Дифференциальное входное сопротивление: >5 Мом. Чувствительность дисплея, не менее: 2,5 мм/мВ (×0,25), 5 мм/мВ (×0,5), 10 мм/мВ (×1), 20 мм/мВ (×2), АВТО усиление. Допустимое смещение потенциала электрода, не более: ±500 мВ. Вспомогательный ток (наличие обнаружения отсоединения отведений): Активный электрод <100 нА; Электрод сравнения < 900 нА.Точностьиреакцияна нерегулярныйритм: Значение ЧССМ должно отображаться после не более чем 20-секундногопериодастабилизации: Желудочковаябигеминия, не более: 80±1уд/мин; Медленнаяальтернирующаяжелудочковая бигеминия, не более: 60±1уд/мин; Быстраяальтернирующаяжелудочковая бигеминия, не более: 120±1уд/мин; Двунаправленные систолы, не более: 91±1 уд/мин. Время реакции на изменениеЧССМ: Диапазон ЧССМ, не уже: 80–120 уд/мин (Диапазон, не уже: 7–8 с); Диапазон ЧССМ, не уже: 80–40 уд/мин (Диапазон, не уже: 7–8 с). Наличие подавления высокого зубца T: амплитуды T-зубца (не менее 1,2 мВ).Наличие SpO2: Диапазон измерения, не уже: 50 % ~ 100 %. Разрешение, не более: 1%. Точность измерения, не более: 90 % ~ 100 % ±2%; 70 %~ 90% ±4%. Период обновления данных, не более: 1 с. ИзмерениеЧП: Диапазон, не уже:30–240уд/мин; Разрешение, не более:1 уд/мин; Точность, не более:±3 уд/мин. Пределы тревоги по SpO2, не уже: 50 %~ 100 %. Наличие сигнала тревоги по ЧП и сигнала тревоги по SpO2. Длина волны: Красныйсвет, не менее:660±3нм; Инфракрасныйсвет, не менее:905±10 нм; Энергияизлучаемогосвета: <15мВт.Наличие нАД: Наличие измерения: Систолического давления, диастолического давления, среднего артериального давления. Наличие метода: Осциллометрического метода. Диапазон измерения: Систолическое давление, не уже: 40–270 мм рт. ст. (5,3–36,0 кПа); Диастолическое давление, не уже: 10–215 мм рт. ст. (1,3–28,8 кПа); Среднее артериальное давление, не уже: 20–235 мм рт. ст. (2,8–31,3 кПа). Разрешение, не более: 1 мм рт. ст. (0,1 кПа). Точность измерения: Макс. среднее отклонение ≤ ±5 мм рт. ст. (≤±30,8 кПа); Макс. стандартное отклонение ≤ 8 мм рт. ст. (≤1,2 кПа). Время измерения (норм.), не уже: 30–45 с. Время измерения (МАКС.), не более: 120 с. Пределы тревоги: Систолическое давление, не уже: 40–270 мм рт. ст. (5,3–36,0 кПа); Диастолическое давление, не уже: 10–215 мм рт. ст. (1,3–28,8 кПа); Среднее артериальное давление, не уже: 20–235 мм рт. ст. (2,8–31,3 кПа). Наличие тревоги по систолическому давлению, диастолическому давлению, среднему артериальному давлению. Наличие программной защиты от перенапряжения, не более: (297 ±3) мм рт. ст. [(39,6 ±0,4) кПа]. Наличие аппаратной защиты от перенапряжения, не более: (320 ±10) мм рт. ст. [(42,8 ±1,3) кПа]. Диапазон измерения давления манжеты, не уже: 0–300 мм рт. ст. (0,0–40,0кПа).Наличие измерения температуры: Наличие не менее 1 канала. Диапазон измерения, не уже: 0℃ ~ +50℃. Разрешение, не более: 0,1℃. Точность, не более: ±0,3 °C. Наличие единиц измерения: ℃, ℉. Времяобновления, не более: 1–2 с. Самопроверка, не уже: 5–10мин. Пределытревоги, не уже: 0,0℃~+50℃. Наличие тревогипотемпературе. Наличие режимаизмерения: Свободныйрежим. Положение: Подмышка.На основном экране монитора должны отображаться кривые, волны, числовые значения, меню исведенияосостояниимонитора.Монитор должениметь не менее трехрежимов отображения: режим отображения матери-плода, режим отображения плода ирежим отображенияматери.В мониторе должны быть предусмотрены сигналы тревоги, не менее двух типов: тревоги по пациенту и технические тревоги.Тревоги по пациенту должны указывать на ситуацию, когда основной показатель жизнедеятельности превышает заданный предел. Наличие возможности отключать звуковые и визуальные сигналы тревоги. Наличие регулируемых пределов тревог, определяющие условия срабатывания тревоги. Постепенисерьезности,тревоги должныделитьсяна не менее чемтриуровня:высокий,средний инизкий. Тревогивысокогоуровня должныобладатьнаивысшимприоритетом. В случае одновременного возникновения тревог нескольких типов, монитор должен подать звуковой сигнал для тревоги высокого уровня. Наличие не менее 2-х режимов отображения информации о тревоге на экране: текстовой и числовой. В мониторе должны записываться текущие сообщения тревог с указанием даты и времени, а также предыдущие сигналы тревог по физиологическим параметрам и сообщения тревог о наложении сигналов с указанием даты и времени.Монитор должен отображать, не менее 100 сообщений тревог. После заполнения хранилища система должна автоматически удалять самые ранние сообщения для сохранения новых сообщений.Монитор должен отображать, не менее 800 сигналов тревог по физиологическим параметрам и сообщений тревог о наложении сигналов.Наличие сигналов тревог по пациенту: Высокий уровень: Асистолия; Задержка тревоги по асистолии, не более: 0 секунд; Комплекс QRS не обнаруживается в течение не более чем 4 секунд.Средний уровень: Сигнал тревоги по ЧССП1/ЧССП2; Нижний предел тревоги по ЧССП1/ЧССП2, не уже: 60–205 уд./мин, с шагом, не более 5; Верхний предел тревоги по ЧССП1/ЧССП2, не уже: 65–210 уд./мин, с шагом, не более 5; Задержка тревоги по ЧССП1/ЧССП2, не уже: 0–20 секунд, с шагом, не более 5; Тревога по ЧСС; Нижний предел тревоги по ЧСС, не уже: 30–239уд./мин, сшагом, не более1; ВерхнийпределтревогипоЧСС, не уже: 31–240уд./мин, сшагом, не более1; ЗадержкатревогипоЧСС, не более: 0секунд; ТревогапоSpO2; Нижнийпредел тревогипоSpO2, не уже: 50–99%,сшагом, не более1; ВерхнийпределтревогипоSpO2, не уже: 51–100%,сшагом, не более1; Задержкатревоги поSpO2, не более: 0секунд; Тревогапосистолическомудавлению; Нижнийпределтревогипо систолическому давлению, не уже: 40–269мм рт.ст.,сшагом, не более1 (5,3–36,0 кПа, с шагом, не более 0,1); Верхний предел тревоги по систолическому давлению, не уже: 41–270 мм рт. ст., с шагом, не более 1 (5,6–36,0 кПа, с шагом, не более 0,1); Задержка тревоги по систолическому давлению, не более: 0 секунд; Тревога по диастолическому давлению; Нижний предел тревоги по  диастолическому давлению, не уже: 10–214 мм рт. ст., с шагом, не более 1 (1,3–28,5 кПа, с шагом, не более 0,1); Верхний предел тревоги по диастолическому давлению, не уже: 11–215 мм рт. ст., с шагом, не более 1 (1,6–28,8 кПа, с шагом, не более 0,1); Задержка тревоги по диастолическому давлению, не более: 0 секунд; Тревога СРД; Нижний пределтревогипоСРД, не уже: 20–234мм рт.ст.,сшагом, не более1 (2,8–31,2кПа,с шагом, не более0,1); Верхний предел тревоги поСРД, не уже: 21–235мм рт.ст.,сшагом, не более1 (2,8–31,3кПа,сшагом, не более0,1); ЗадержкатревогипоСРД, не более: 0секунд; Тревога потемпературе; Нижнийпределтревоги по ТЕМП, не уже: от 0 до +49,9 °C, с шагом, не более 0,1; Верхний предел тревоги по ТЕМП, не уже: от +0,1 до +50,0 °C, с шагом, не более 0,1; Задержка тревоги по ТЕМП, не более: 0 секунд.Наличие встроенного термографа. Встроенный термограф монитора должен поддерживать американский и международный стандарты ширины бумаги для самописца. Должен синхронно печатать непрерывные кривые вместе сметкамииспискомчисловыхзначенийосновныхпоказателейжизнедеятельностиматери.Наличие функций термографа: Автоматический запуск печати, Таймер печати, Индикация оставшегося времени, Быстрая печать,Кэширование данных.Скорость печати, не менее:1см/мин,2см/минили3см/мин.Наличие настроек длительностиотсчетатаймерапринтера: установка таймера на, не уже: 10–90 минут, с шагом, не более 5 или Бесконечно.Наличие списка сведений о кривой при распечатке: Список, содержащий текущую дату, время, скорость печати, идентификатор, имя, сдвиг ЧССП2, ЧСС, SpO2, нАД (в следующем порядке: систолическое/диастолическое/среднее давление) и температура, должен распечатываться в начале мониторинга и каждые следующие, не более чем 10 минут. В распечатке должны отражаться: РезультатыанализаКТГдляЧССП1 иЧССП2; КриваяЧССП1; КриваяЧССП2; Аннотацияприведеннойниже меткисобытия; КриваяЧССматери; КриваяSpO2матери; В режиме печати в реальном времени каждый результатизмерения нАД должен распечатываться на бумаге в следующемпорядке:систолическое/диастолическое/среднеедавление; Сообщениетревогипофизиологическимпараметрам или сообщение тревоги по наложению сигналов. Наличие функции самодиагностика печати.Наличие регулировки угла наклона между экраном и верхней крышкой монитора.Наличие автоматического обнаружения канала, к которому подключен датчик ЧССП.Изменяемое усиление ПЭКГ, не менее: X1/2, X1, X2, X4 и X8 для настройкиоптимального размера кривой ПЭКГ для лучшего обзора.Наличие функции подавления артефактов предназначенной для устранения помех.Наличие функциипроверки наложения сигналов(ПНС) с отображением предупреждающегосообщения если в процессе мониторинга обнаруживается наложение сигналов.Наличие функций беспроводного (возможность подключения) и проводного автоматическогомониторингадвиженияплода. Наличие функции усиления автоматическогомониторингадвиженияплода. Наличие отображения результатов автоматическогомониторингадвиженияплода в виде кривой.Наличие функции ввода сведенийопациентке: уникальный идентификатор, ФИО.Наличие отображения на экране: кривойЧССП1, кривойЧССП2, кривойАДП, кривойТОКО, кривой ПЭКГ (возможность), средств управления кривыми.Наличие хранения файлов исследований: до 300 файлов. Наличие функции поиска по идентификатору или ФИО пациентки.Наличие анализаКТГ: Должен выполняться на кривой в режиме реального времени, обеспечивать дополнительные данные для врачей. Должна анализироваться только кривая в режиме реального времени после того, как она формировалась в течение, не более 10 минут. Максимальный охватываемый период, не менее 60 минут. Анализ КТГ должен описывать скорость сердечных сокращений плода, токографию и движения плода.Наличие результатов анализа КТГ: Доля потери сигнала; Время сокращения в ходе анализа; Средняя ЧССП в течение, не более чем 10 минут (когда на нее не влияют движения плода или сокращения матки); Продолжительность периодов акцелерации, включая акцелерацию с частотой более 10 уд./мин и продолжительностью более 10 секунд, а также акцелерацию с частотой более 15 уд./мин и продолжительностью более 15 секунд; Время замедления; Результат анализа кратковременных изменений; Результат анализа долговременных изменений; Время начала анализа; Время завершения анализа. В период между 10 и 60-й минутой отсчета таймера монитор должен выводить результаты анализа КТГ ежеминутно.Наличие мониторинга ЭКГ матери: Во время мониторинга ЭКГ должна формироваться непрерывная кривая сердечной электрической деятельности пациентки, позволяющая точно оценить ее текущее физиологическое состояние.Время реакции измерителя ЧСС на изменение ЧСС должно быть меньше 10 с. Отображение минутной частоты сердечных сокращений должно обновляться с интервалом, не более 1 с. Допуск напряжения смещения постоянной составляющей тока, не уже: от -500 до +500 мВ. Если напряжение постоянной составляющейтокаобнаруженногосигналаЭКГвыходит запределы этого диапазона, монитор должен подать сигнал тревоги высокого уровня. Наличие функций: выбористочникаЭКГ,выборусиления ЭКГикалибровкаЭКГМонитор должен обеспечивать непрерывныймониторингфункциональногонасыщения артериальной крови кислородом(SpO2)ичастотыпульса беременнойженщины. Наличие измерения плетизмограммы SpO2 используемого для определения насыщения кислородомгемоглобина артериальной крови. Числовое значение SpO2 должно отражать процент молекул гемоглобина, связанных с кислородом и образующих оксигемоглобин. Кроме того, параметрSpO2/Плетизм.долженобеспечиватьсигналчастотыпульсаиплетизмограмму.Наличие пульсовойоксиметрии -метода непрерывногонеинвазивногомониторинга,которыйиспользуетсядляоценкиизмерениянасыщенияартериальнойкрови кислородом. Дляполученияпоказаний методом пульсовой оксиметрии должен использоваться светочувствительный датчик, содержащий, не менее двух источников света (красный и инфракрасный), который поглощается гемоглобином и передается через ткани на фотодетектор. СИДы оксиметра должны излучать красный цвет с длиной волны, составляющей, не менее 660 нм, и инфракрасное излучение, длина волны которого составляет, не менее 900 нм.Результат измерения SpO2 в реальном времени должен отображаться в области параметров основного экрана, наличие возможности распечатывать в виде непрерывной кривой на бумаге самописца.Наличие функции интенсивности сигнала (ИС) показывающая перфузию в числовом выражении, а также отражающая интенсивность пульса в месте измерения. ИС должен определяться в диапазоне, не уже: от 0 до 10; чем больше значение, тем интенсивнее сигнал.Наличие мониторинга частоты сердечных сокращений матери (ЧССМ): должен осуществляться при мониторинге ЭКГ или SpO2. РезультатизмеренияЧССМвреальномвремени должны отображатьсявобласти параметровосновногоэкрана, наличие возможности отображениянаэкранеираспечаткиввиденепрерывнойкривойнабумаге самописцаНаличие функции Проверкиналожениясигналов (ПНС): В случае если в процессе мониторинга, функция ПНС обнаруживает наложение сигналов, то на экране должно отобразиться предупреждающее сообщение о наложении сигналов ЧСС матери с ЧСС плода.Наличие мониторинга неинвазивного артериального давления (нАД) матери: Монитор должен измерять кровяное давление осциллометрическим способом. Осциллометрические устройства должны измерять амплитуду изменений давления в сжимающей манжете по мере снижения давления в манжеты с уровня, превышающего уровень систолического давления. Должны иметься не менее двух режимов измерения нАД: ручной и автоматический. В ручном режиме нАД должно измеряться один раз по каждому требованию. В автоматическом режиме нАД должно измеряться повторно с предварительно заданным интервалом. Этот интервал должен настраиваться. В промежутке между автоматическими измерениями наличие возможности выполнить ручное измерение. В обоих режимах должны измеряться и выводиться на экран систолическое (SYS), диастолическое (DIA) и среднее артериальное давление (MAP). Результаты измерений артериального давления, полученные с помощью данного устройства, должны соответствовать требованиям стандарта для электронных или автоматических сфигмоманометров в отношении основной погрешности и среднеквадратического отклонения.Наличие мониторингатемпературыматери. Диапазон измерения, не уже: от 0 до 50 ºC.Отображение мониторинга матери: Монитор должен иметь не менеетрехрежимовотображения:отображениематери-плода,отображениеплодаиотображениематери.Помимо числовых показателей плода в окне числовых значений мониторадолжны отображатьсяосновныепараметрыжизнедеятельностиматери: SpO2,нАД,ЧССитемпература.Размерэкрана подиагонали, не менее: 12,1 дюймов. Разрешение, не менее: 800х600 пикселей. Наличие управления с экрана в режиме Тачскрин.Наличие встроенного термографа монитора, поддерживающего американский и международный стандарты ширины бумаги для самописца. Должен печатать непрерывные кривые наряду с метками. Монитор должен поддерживать следующие функции: Автоматический запуск печати; Таймер печати; Быстрая печать; Кэширование данных; Сдвиг ЧССП2; Самопроверка печати; Подача бумаги.Ширинабумаги, не менее: 150/152 мм. Эффективная ширина печати, не менее: 120 мм. Ширина распечатки ЧССП, не менее: 80 мм. Масштаб ЧССП, не менее: 20 уд/мин. Ширина распечатки ТОКО, не менее: 40 мм. Масштаб ТОКО, не менее: 25 %/см. Стандартная скорость (кривые в режиме реального времени), не менее: 1 см/мин, 2 см/мин, 3 см/мин. Скорость быстрой печати (хранящихся кривых): до 15 мм/сек. Точность данных, не более: ± 5% (ось X). Точность данных, не более: ± 1% (ось Y). Разрешение, не менее: 8 точек/мм. Наличие данныхнабумаге: кривая метка ЧССП1, кривая/метка ЧССП2, кривая ТОКО, кривая/черная метка АДП, метка движения плода, метка события (и аннотация), символ АВТО-обнуления, индикатор тревоги, дата, время, скорость печати, идентификатор, ФИО, сдвиг ЧССП2, ЧСС, SpO2, систолическое, диастолическое и среднее артериальное давление, температура, результаты анализа КТГ.Наличие интерфейсов: RS232, RJ45Степеньзащиты соединенийпациентаотпораженияэлектрическимтоком: Ультразвук (ЧССП1, ЧССП2), Внешний ТОКО,Метка движения плода (ДП), Стимулятор плода (СП),Внутриматочное давление (ВМД), не ниже: ТипBF; Неинвазивное артериальное давление (нАД), Насыщение артериальной крови кислородом (SpO2), не ниже: ТипBF,сзащитойот дефибрилляции; Прямаяэлектрокардиография(ПЭКГ), не ниже: ТипCF; Электрокардиография(ЭКГ), Температура(ТЕМП), не ниже: ТипCF, сзащитой от дефибрилляции.Размер (глубина×ширина×высота), не более: 347×330×126мм.Вес, не более: 6,3кг.Монитор должен соответствовать международному стандарту по требованиям безопасности к медицинскому электрическому оборудованию IEC/EN 60601-1. Должен являться оборудованием класса I. Наличие применения принципа ALARA (наименьший разумный уровень воздействия).Степеньзащиты отвредноговоздействия в результатепроникновенияводы: Основнойблок, не ниже: IPX1; Датчики УЗ/ТОКО, не ниже: IPX8.Наличие режимаработысистемы: Оборудованиедлянепрерывнойработы.Шнуры питания:Наличие кабеля питания для подключения к электросетиДополнительные комплектующие:1             Ультразвуковой датчик (12 ультразвуковых кристаллов, 1 МНz,                 Наличие ультразвукового датчика: не менее 12 ультразвуковых кристаллов, не менее 1 МНz. Длина кабеля, не менее: 2,5 м. Вес, не более: 190 г. Размер, не более: 88×35 мм.         2 шт.2              TOCO-датчик (Синяя маркировка)    Наличие TOCO-датчика для монитора. Длина кабеля, не менее: 2,5 м. Вес, не более: 180 г. Размер, не более: 88×35 мм.       1 шт.3              Ручной маркер событий       Наличие маркера событий для проведения ручного мониторинга движения плода. Длина кабеля, не менее: 2,5 м. Вес, не более: 56 г.      1 шт.4              Ремень   Наличие ремня для фиксации УЗ датчика и ТОКО датчика на пациентке.                3 шт.5              Кабель ЭКГ на 3 отведения                Наличие кабеля ЭКГ на не менее чем 3 отведения, многоразового использования. Длина кабеля, не менее: 3 м. Вес, не более: 213 г.                1 шт.6              Датчик SPO2         Наличие многоразового датчика SpO2 для взрослых. Длина кабеля, не менее: 2,4 м. Вес, не более: 68 г.      1 шт.7              Удлинительная трубка для манжеты НИАД    Наличие трубки для манжеты НИАД, многоразового использования. Длина кабеля, не менее: 3,3 м. Вес, не более: 194 г.                1 шт.8              Манжета для определения НИАД, для взрослых            Наличие манжеты НИАД, для взрослых, многоразового использования. Размер, не менее: 27–35 см.               9              Температурный датчик        Наличие датчика температуры кожи, для взрослых, многоразового использования. Длина кабеля, не менее: 3 м. Вес, не более: 55 г.       1 шт.10            Перезаряжаемая литиево-ионная батарея         Наличие перезаряжаемой ионно-литиевой батареи: Номинальная емкость, не менее: 5000 мАч. Время непрерывной работы, не менее: 2 часов. Номинальное напряжение: 14,8 В. Необходимое время зарядки, не более: 7 часов. Срок службы, не менее: 300 циклов зарядки-разрядки.   1 шт.Расходные материалы и изнашиваемые узлы:1              Контактный гель для ультразвуковых исследований      Наличие геля для ультразвуковых исследований, емкостью не менее 250 мл.           1 шт.2              ЭКГ электрод, для взрослых              Наличие ЭКГ электродов для взрослых, однократного применения, не менее 10 шт. в упаковке   5 упаковок3              Предохранитель    Наличие предохранителя     2 шт.4              Термобумага         Наличие фальцованной, термочувствительной бумаги для термопринтера. Ширина бумаги, не менее: 152 мм/150 мм.           3 шт.Требования к условиям эксплуатации:Напряжение сети -100–240 В~Частота -50/60 ГцТемпература: от +5 до + 40 °CОтносительная влажность: 15–93 % (без конденсации)Атмосферное давление: 86–106 кПаУсловия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010:DDP условия осуществления поставки медицинской техники согласно условиям договораСрок поставки медицинской техники и место дислокации:30 рабочих дня со дня подписания договора, г.Капшагай,5мкр 5аУсловия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц:Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:- замену отработавших ресурс составных частей;- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.1комплект5 000 0005 000 000
2Устройство объективного аудиологического скрининга и диагностики слуховой функцииУстройство предназначено для следующих целей:Диагностика, мониторинг и дальнейшее наблюдение после аудиологического скрининга новорожденных и детей раннего возрастаДиагностика, основана на измерении:- задержанной вызванной отоакустической эмиссии (скрининг ТЕОАЕ) и- коротколатентных слуховых вызванных потенциалов (скрининг КСВП).Дополнительные возможности:— сортирование результатов по дате рождения, имени, идентификатору, исследователю, дате, времени- интерфейс к беспроводному модему для передачи данных в PATHTRACK — демографические данные пациента на устройстве- дополнительное программное обеспечение базы данных (MIRA)- управление данными: простой просмотр, архивирование и экспорт результатов теста, перенос результатов тестов в базу данных MIRA через USB- Совместимость с ПО Noah- Конфигурируемые пользователем установкиСпецификации измерений:— задержанная вызванная отоакустическая эмиссия (ТЕОАЭ) – модуль скрининг (быстрый)Тип измерений: задержанные кратковременно вызванные отоакустические сигналы (TEOAE)Тип стимула: кратковременный стимул без прямой составляющейДиапазон частот: 0,7 – 6 кГц (TEOAE)Уровень интенсивности входного воздействия TEOAE: 85 дБ УЗД, самокалибровка в зависимости от громкости в слуховом проходеПротокол стимуляции: нелинейныйОбнаружение шума: среднеквадратическое значение интервалов, не являющихся стимуламиПодсчет остаточного шума: средневзвешенное значение, суммарное значение факторовОтторжение артефакта: средневзвешенное значениеОпределение ответа:TEOAE скрининг: 8 значений с изменением символа, при выполнении правила трех сигм, что составляет 99.7 % статистической значимостиПроверка на утечку (опция): анализ сигнала обратной связи (440 Гц тон зонда)Проверка зонда: ограничение максимального звукового давления (“стимул”), сравнение динамиков (“симметрия”), проверка на утечку (“соответствие зонда”)Режим анимированных изображений (опция)коротколатентные слуховые вызванные потенциалы (КСВП) – модуль скрининг   КСВПТип стимула: Chirp (широкополосный, 1 — 8 кГц)Полярность стимула: переменнаяЧастота стимула: 85 ГцУровень стимула: 25 — 55 дБ (eHL) (шаг: 5 дБ), возможность настройки уровни стимула 30 и 35 дБ (PECC-01: макс. уровень 40 дБ (eHL))Обратите внимание: дБ (eHL) = дБ (nHL) + 10 дБ (типичный порог определения ABR для субъекта с нормальным слухом при 0 дБ (eHL))Расширение спектраПК интерфейс:Порты: USBРазмеры и вес:209 x 98 x 52 мм (8.22 x 3.86 x 2.05 дюйма)Прибл. 500 г (включая аккумулятор)Дисплей:240 x 320 пикселей; графический ЖК-дисплей диагональю 3.5 дюймаОсобенности:резистивный сенсорный дисплей, внутренние часы, пьезоэлектрический генератор звукаВыходное напряжение и номинальное сопротивление (гнездо для подключения головных телефонов): 5 Вpp, 32 ОмПотребляемая мощность:макс. 2ВтУсловия эксплуатации:Температура: 10 — 40 C (50 — 104 F)Относительная влажность воздуха: 20 — 90 % без конденсатаАтмосферное давление: 70* — 106 кПавремя для разогрева: прибор не требует разогрева.Перед первым включением он должен согреться до комнатной температуры, для соблюдения условий эксплуатации.Комплектация:Портативное устройство (Sentiero Advanced) – 1 шт.,EP-DP VIP или LT зонд со шнуром – 1 шт.,Стартовый набор ушных вкладышей – 1 набор,Электродный кабель – 1 шт.,Набор электродов (30 шт.) – 1 набор,Источник питания со шнуром для электросети – 1 шт.,USB кабель – 1 шт.,Сумка для переноса – 1 шт.,Программное обеспечение MIRA,Инструкции по эксплуатации на казахском и русском языках – по 1 шт.Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010:DDP условия осуществления поставки медицинской техники согласно условиям договораСрок поставки медицинской техники и место дислокации:60 календарных дней со дня подписания договора, г.Капшагай,5мкр 5аУсловия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц:Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:- замену отработавших ресурс составных частей;- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.1комплект5 465 0675 465 067
3Суточный монитор артериального давления (АД)Суточный монитор артериального давления для отслеживания эпизодического повышения артериального давления при физической и психоэмоциональной активности (СМАД) для 24\27\48\51-часового мониторинга; Возможность пошагового выкачивание воздуха для комфорта пациента; Широкий и удобный для просмотра экран; Наличие отображения уровня напряжения батареи на экране; Бесшумное управление и легкий вес регистратора; Возможность остановки измерения артериального давления нажатием на кнопку в любое удобное время, пока наполняется манжета; Возможность дополнительного измерения артериального давления вручную, результат измерения с отметкой о том, что оно выполнялось вручную, должно сохраняться в памяти прибора; Быстрая связь между устройством и ПК; Анализ кровяного давления; Наличие графической и табличной интерпретации; простой, короткий, и в то же время полностью понятный отчет; Присутствие в аппарате многочисленных функций безопасности пациента; Соответствие стандартам BHS и AAMI; Наличие автоматическая интерпретация артериального давления в соответствии с AHA, NICE, NHFA; Обследование: Слежение за кровяным давлением в течение 24-, 27-, 48- или 51 часов, с регулярными интервалами, установленными доктором. При настройке измерительных интервалов возможность использовать высокий уровень гибкости. Можно производить дополнительные измерения.Наличие кнопки день/ночь для регулировки измерения в зависимости образа жизни пациента. Возможность отмечать значимые события вручную. Внутренняя память должна содержать место не менее 600 измерений; Оценка: После обследования, измеренные данные передаются с устройства в ПК через высокоскоростной оптический кабель, соединенный через USB порт. Фактически, Холтер должен подключаться к любому компьютеру. Программа должна автоматически производить детальный анализ значений кровяного давления, с графической и табельной интерпретацией результатов обследования. Функции вывода данных и отчетности должны быть простые и понятные. Точность алгоритма, использованного в устройстве, должна быть клинически проверена на предмет соответствия критериям BHS и AAMI; Печать: Окончательный печатный отчет, при необходимости, может быть обзорным и может включать комментарии доктора; Возможность экспорта данных из исследования в формате MS Ecel; Возможность совмещение программного обеспечения с программой суточного мониторирования артериального давления, стресс-тест системой, спирометрии с единой базой данных. Измеряемые данные: систолическое АД, диастолическое АД, частота сердечны сокращений; Вычисляемые данные: пульсовое давление крови, среднее гемодинамическое артериальное давление, усредненные значения, степень ночного снижения (СНС) или суточный индекс, индекс времени гипертензии, , индекс времени гипотензии, нагрузка гипертензией, нагрузка гипотензией, подъем АД в утренние часы, вариабельность АД.Метод мониторинга кровянного давления oсциллометрический, пошаговое выкачиваниеЕмкость памяти не менее 600 позицийТочность ± 3 мм Hg или 2 % от измеряемого значения Применяемые манжеты стандартный, большой, маленький. Возможность передачи данных в ПК через оптический кабель.Сеть питания AA, 2 × 1.5 VРазмеры не более 98 × 69 × 29 ммВес не более 190 г без батареекСтандарты BHS (British Hypertension Society), AAMIБезопасность Класс II в соответствии IEC 536Наличие регистрации в реестре ИМН и МТ Министерства Здравоохранения РК, наличие регистрации в реестре средств измерений ГСИ РК; Гарантия на оборудование: не менее двух лет на основной прибор, 6 месяцев на кабели и провода с момента ввода в эксплуатацию. Сервисное облуживание: сервисный центр в г. Алматы. Доставка, установка, обучение на рабочем месте. Руководство пользователя на русском и государственном языках.Комплектация:основной прибор — 1 шт.,сумка с фиксирующим ремнем — 1 шт.,кабель интерфейс — 1 шт.,стандартная манжета для взрослых — 1 шт.,перезарядные батарейки — 8 шт.,зарядное устройство — 1 шт.,программное обеспечение Cardiopoint ABPM — 1 шт.Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010:DDP условия осуществления поставки медицинской техники согласно условиям договораСрок поставки медицинской техники и место дислокации:15 календарных дней со дня подписания договора, г.Капшагай,5мкр 5аУсловия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц:Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:- замену отработавших ресурс составных частей;- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.1комплект1 900 0001 900 000

ИТОГО                                                                                                              12 365 067

Место предоставления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений : Алматинская область , г. Капшагай 5 мкр 5А, 22 октября 2021 года до  09-00 часов  .

Дата, время  и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: 22 октября 2021 года года в 11 часов — 30 минут  Алматинская область , г. Капшагай 5 мкр 5А, кабинет бухгалтерии

Перейти к содержимому
Подробнее
Drag