Пропустить ссылки

Объявление №8 от 23.01.2024 года

                                                                                                                                         Объявление
ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная больница города Конаев» ГУ«Управления здравоохранения Алматинской области»Алматинская область, г.Конаев 5 мкр., здание 7объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений.
К закупу допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстанот 7 июня 2023 года №110
Наименование товараКол-воЦена за единицуСумма
1Калибровочный раствор 1 — 200 мл.13205 2752 668 575
2Калибровочный раствор 2 — 200 мл.10205 2752 052 750
3Очистной раствор — 200 мл.9205 2751 847 475
4Раствор промывочный — 600 мл.44162 2847 140 496
5Баллон с калибровочным газом 12378 416756 832
6Баллон с калибровочным газом 22378 416756 832
7Раствор гипохлорита — 100 мл.1103 532103 532
8tHb Калибровочный раствор1115 921115 921
9Мембраны для K-электрода (коробка 4 шт.)11 077 4521 077 452
10Мембраны для Na-электрода (коробка 4 шт.)11 077 4521 077 452
11Мембраны для pCO2-электрода (коробка 4 шт.)1653 088653 088
12Мембраны для pO2-электрода (коробка 4 шт.)1653 088653 088
13Мембраны для Cl-электрода (коробка 4 шт.)11 077 4521 077 452
14Мембраны для Са-электрода (коробка 4 шт.)11 077 4521 077 452
15Мембраны для референтного электрода (коробка 4 шт.)2146 765293 530
16Мембраны Glu2370 484740 968
17Мембраны Lac2370 484740 968
18Раствор для контроля качества AutoСheck, уровень 1, 30 ампул в упаковке1345 690345 690
19Раствор для контроля качества AutoСheck, уровень 2, 30 ампул в упаковке1345 690345 690
20Раствор для контроля качества AutoСheck, уровень 3, 30 ампул в упаковке1345 690345 690
21Раствор для контроля качества AutoСheck, уровень 4, 30 ампул в упаковке1345 690345 690
22Термо бумага в рулонах (кор. 8 рул.)990 133811 197
23Капилляры safeCLINTUBES D957P-70-100×1 100 мкл (1 туба по 250 шт)5198 468992 340
24Ловушка сгустков для капилляров, уп. (250 шт.)584 784423 920
25Магнит для передвижения проволоки в капиллярах222 62245 244
26Годовой сервисный набор для ABL800 Flex.11 043 8901 043 890
ИТОГО30 778 894
НаименованиеОписание
Калибровочные растворы: 1, по 200млРаствор калибровочный уровень 1 – наличие, объем должен быть мл, не менее 200. В состав раствора должны входить: 4- (2-гидроксиэтил) пиперазин-1 — этансульфоновая кислота, натрий 4- (2 гидроксиэтил) пиперазин-1 –метансульфонат, соли, глюкоза, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он – наличие. Должен применятся для автоматической калибровки pH, электролитных и метаболитных электродов анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови — наличие. Способ регистрации замены раствора с помощью сканирования штрих кода — наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Калибровочный раствор 2-200 млРаствор калибровочный уровень 2 – наличие, объем должен быть мл, не более 200. В состав раствора должны входить: 4 – (2-гидроксиэтил) пиперазин-1 этансульфоновая кислота, гидроксид калия, соли, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он – наличие.  Должен применятся для автоматической калибровки pH, электролитных и метаболитных электродов анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови – наличие. Способ регистрации замены раствора с помощью сканирования штрих кода — наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Очистной раствор 175 мл.Очистной раствор объемом жидкости мл, не более 175. Должен быть 2-х компонентный, первый компонент должен быть в виде жидкости и иметь в своём составе диэтиленгликоль, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он, соли и другие добавки — наличие, второй компонент в сухом виде и должен иметь в своем составе стрептокиназ,двунатриевый водородфосфат, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он — наличие. Бутылка должна быть разделена на две специальные емкости содержащие компоненты для приготовления раствора — наличие. Очистной раствор должен применяться для очистки измерительной системы анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови – наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Растворы: промывочный-600мл.Промывочный раствор объем мл, не менее 600. В состав раствора должны входить: соль, добавки, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он – наличие. Должен применятся для автоматической промывки измерительной системы анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови — наличие. Способ регистрации замены раствора с помощью сканирования штрих кода — наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Баллоны с калибровочными газами: 1Балон с калибровочным газом емкостью не менее л – 1 и давлением не менее бар. – 10. В состав газа должен входить азот, кислород, двуокись углерода – наличие. Должен применяться для калибровки электродов рО2, рСО2 в анализаторах кислотно-щелочного и газового состава крови — наличие. Баллон с калибровочным газом должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Баллоны с калибровочными газами: 2Балон с калибровочным газом емкостью не менее л – 1 и давлением не менее бар. – 10. В состав газа должен входить азот и двуокись углерода – наличие. Должен применяться для калибровки электродов рО2, рСО2 в анализаторах кислотно-щелочного и газового состава крови — наличие. Баллон с калибровочным газом должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Гипохлорита-100млРаствор гипохлорита натрия, объем мл, не более 100. Область применения: промывка системы трубок анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови с целью удаления белков и дезинфекции — наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Калибровочный раствор для ctHКалибровочный раствор, объём одной ампулы мл, не более 2, количество ампул в одной упаковке шт., не менее 4. В состав раствора должны входить: 4- (2-гидроксиэтил) пиперазин-1 — этансульфоновая кислота, натрий 4- (2 гидроксиэтил) пиперазин-1 –метансульфонат, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он – наличие. Должен применятся для калибровки модуля оксиметрии по гемоглобину на анализаторах кислотно-щелочного и газового состава – наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: K-электродаМембраны для K электрода – наличие. Мембраны должны являться принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно использоваться при проведении анализа крови для измерения уровня калия в крови — наличие. Мембрана должна представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита с ионоселективной на ионы калия измеряющей поверхностью — наличие.Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом и устанавливаться в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения электролитов/метаболитов (El/Met) — наличие. При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру и взаимодействовать с измеряющий поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод — наличие. При подаче напряжения внутри мембраны должна происходить электро-химическая реакция на электролите в течении которой измеряется остаточное напряжение — наличие. Значение измеряемого параметра должно быть равно разнице потенциалов на референсном электроде и электроде K — наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: Na-электродаМембраны для Na электрода – наличие. Мембраны должны являться принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно используется при проведении анализа крови для измерения уровня натрия в крови — наличие. Мембрана должна представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита с ионоселективной на ионы натрия измеряющей поверхностью — наличие.Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом и устанавливаться в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения электролитов/метаболитов (El/Met) — наличие.При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру и взаимодействовать с измеряющий поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод — наличие. При подаче напряжения внутри мембраны должна происходить электро-химическая реакция на электролите в течение которой замеряется остаточное напряжение — наличие. Значение измеряемого параметра должно быть равно разнице потенциалов на референсном электроде и электроде Na — наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: pCO2-электродаМембраны для pCO2 электрода – наличие. Мембраны должны являться принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно использоваться при проведении анализа крови для измерения уровня углекислого газа в крови — наличие. Мембрана должна представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита с ионоселективной на ионы углекислого газа измеряющей поверхностью — наличие. Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом и устанавливаться в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения pH/газов крови (pH/BG) — наличие. При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру и взаимодействовать  с измеряющий поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод, при этом внутри мембраны происходит электро-химическая реакция на электролите в течение которой измеряется остаточное напряжение — наличие. Значение измеряемого параметра равно разнице потенциалов на референсном электроде и электроде pCO2 — наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: pO2-электродаМембраны для pO2 электрода – наличие. Мембраны должны являться принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно использоваться при проведении анализа крови для измерения уровня кислорода в крови — наличие. Мембрана должны представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита с ионоселективной на ионы кислорода измеряющей поверхностью — наличие. Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом — наличие. Мембранированный электрод должен устанавливаться в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения pH/газов крови (pH/BG) — наличие. При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру и взаимодействует с измеряющей поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод, при этом внутри мембраны должна происходить электрохимическая реакция на электролите — наличие. В течение реакции измеряется сила тока значение которой является значением уровня кислорода в крови — наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: Cl-электродаМембраны для Cl электрода – наличие. Мембраны должны являться принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно использоваться при проведении анализа крови для измерения уровня хлора в крови — наличие. Мембрана должна представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита с ионоселективной на ионы хлора измеряющей поверхностью — наличие.Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом и устанавливаться в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения pH/газов крови (pH/BG) — наличие. При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру и взаимодействовать с измеряющий поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод — наличие. При подаче напряжения внутри мембраны должна происходить электро-химическая реакция на электролите в течение которой измеряться остаточное напряжение — наличие. Значение измеряемого параметра должно быть равно разнице потенциалов на референсном электроде и электроде Cl — наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: Ca-электродаМембраны для Ca электрода – наличие. Мембраны должны являться принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно использоваться при проведении анализа крови для измерения уровня кальция в крови — наличие. Мембрана должна представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита с ионоселективной на ионы кальция измеряющей поверхностью — наличие.Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом и устанавливаться в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения электролитов/метаболитов (El/Met) — наличие. При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру и взаимодействовать с измеряющий поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод — наличие. При подаче напряжения внутри мембраны должна происходить электро-химическая реакция на электролите в течение которой измеряется остаточное напряжение — наличие. Значение измеряемого параметра должно быть равно разнице потенциалов на референсном электроде и электроде Ca — наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: референтного электродаМембраны для референтного электрода – наличие. Мембраны должны являються принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно использоваться при проведении анализа крови — наличие. Мембраны должны давать эталонное значение напряжения для расчета параметров, измеряемых по принципу потенциометрии — наличие. Мембрана должна представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита — наличие. Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом — наличие. Мембранированный электрод должен быть установлен в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения pH/газов крови (pH/BG) — наличие. При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру — наличие. Кровь должна взаимодействовать с измеряющий поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод — наличие. При подаче напряжения внутри мембраны должна происходить электро-химическая реакция на электролите — наличие. В течение реакции измеряется остаточное напряжение. Значение этого напряжения является эталонным и служит для расчета параметров, измеряемых по принципу потенциометрии – наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: глюкозного электродаМембраны для Glucose электрода – наличие. Мембраны должны являться принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно использоваться при проведении анализа крови для измерения концентрации глюкозы в крови — наличие. Мембрана должна представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита с ионоселективной на ионы глюкозы измеряющей поверхностью — наличие. Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом и устанавливаться в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения электролитов/метаболитов(El/Met) — наличие. При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру и взаимодействовать с измеряющей поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод — наличие. При подаче напряжения внутри мембраны должна происходить электрохимическая реакция на электролите в течении которой измеряется сила тока — наличие. Значение силы тока должно являться значением концентрации глюкозы в крови — наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Мембраны для: лактатного электродаМембраны для Lactate электрода – наличие. Мембраны должны являться принадлежностью анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови и непосредственно использоваться при проведении анализа крови для измерения концентрации лактата в крови. Мембрана должно представлять собой пластиковую колбу, заполненную раствором электролита с ионоселективной на ионы лактата измеряющей поверхностью — наличие. Электрод должен помещаться в мембрану, заполненную электролитом и устанавливаться в отведенную помеченную ячейку электродной камеры блока измерения электролитов/метаболитов(El/Met) — наличие. При проведении анализа, кровь должна подаваться в электродную камеру и взаимодействовать с измеряющей поверхностью мембраны, на которую подается напряжение через электрод — наличие. При подаче напряжения внутри мембраны должна происходить электрохимическая реакция на электролите в течении которой измеряться сила тока — наличие. Значение силы тока должно являться значением концентрации лактата в крови — наличие. В комплекте должно быть мембран не менее 4. Мембраны должны быть произведены Radiometer Medical ApS или произведены для Radiometer Medical ApS – наличие.
Растворы для контроля качества AutoCheck: уровень 1Раствор контроля качества первый уровень должен поставляться в ампулах – наличие. Объем одной ампулы не более мл 0,7. Упаковка должна содержать не менее 30 ампул. Раствор контроля качества должен применяться для проверки точности и воспроизводимости параметров и контрольных пределов для анализаторов кислотно-щелочного и газового состава крови – наличие. В состав раствора контроля качества первого уровня должны входить следующие компоненты: 4- (2-гидроксиэтил) пиперазин-1 — этансульфоновая кислота, натрий 4- (2 гидроксиэтил) пиперазин-1 –метансульфонат, соли, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он, глюкоза – наличие. Заданные значения – ацидоз — наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Растворы для контроля качества AutoCheck: уровень 2Раствор контроля качества второй уровень должен поставляться в ампулах – наличие. Объем одной ампулы не более мл 0,7. Упаковка должна содержать не менее 30 ампул. Раствор контроля качества должен применяться для проверки точности и воспроизводимости параметров и контрольных пределов для анализаторов кислотно-щелочного и газового состава крови – наличие. В состав раствора контроля качества второго уровня должны входить следующие компоненты: 4- (2-гидроксиэтил) пиперазин-1 — этансульфоновая кислота, натрий 4- (2 гидроксиэтил) пиперазин-1 –метансульфонат, соли, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он, глюкоза – наличие. Заданные значения – норма — наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Растворы для контроля качества AutoCheck: уровень 3Раствор контроля качества третий уровень должен поставляться в ампулах – наличие. Объем одной ампулы не более мл 0,7. Упаковка должна содержать не менее 30 ампул. Раствор контроля качества должен применяться для проверки точности и воспроизводимости параметров и контрольных пределов для анализаторов кислотно-щелочного и газового состава крови – наличие. В состав раствора контроля качества третьего уровня должны входить следующие компоненты: 4- (2-гидроксиэтил) пиперазин-1 — этансульфоновая кислота, натрий 4- (2 гидроксиэтил) пиперазин-1 –метансульфонат, соли, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он, глюкоза – наличие. Заданные значения – алкалоз — наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Растворы для контроля качества AutoCheck: уровень 4Раствор контроля качества четвертый уровень должен поставляться в ампулах – наличие. Объем одной ампулы не более мл 0,7. Упаковка должна содержать не менее 30 ампул. Раствор контроля качества должен применяться для проверки точности и воспроизводимости параметров и контрольных пределов для анализаторов кислотно-щелочного и газового состава крови – наличие. В состав раствора контроля качества четвертого уровня должны входить следующие компоненты: 1,4-Пиперазин Метан сульфокислоты, натриевой соли (2:3), соли, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он – наличие. Раствор должен быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Термобумага для принтера в рулонеТермобумага должна быть не разграфленная, не перфорированная, белого цвета, покрыта термочувствительным слоем, в рулонах — наличие. Должна применяться для печати показаний  анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови — наличие. В упаковке должно быть рулонов не менее 8. Ширина каждого рулона не более 111,7 мм. Наружный диаметр рулона не более 58 мм. Толщина бумаги не менее 55 мкм. Длина бумаги в рулоне не менее 41 метра. Термобумага для принтера в рулоне должна быть произведена Radiometer Medical ApS или произведена для Radiometer Medical ApS – наличие.
Годовой сервисный набор для ABL800 FlexГодовой сервисный набор – набор принадлежностей анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови – наличие. Включает запчасти, подлежащие ежегодной регламентной замене — наличие. Годовой сервисный набор должна быть произведён Radiometer Medical ApS или произведён для Radiometer Medical ApS – наличие.
Шприц PICO70 без иглыШприц полипропиленовый самозаполняющийся с гепаринизированным диском (60 МЕ сухого гепарина, сбалансированного по электролитам, нанесенного на целлюлозные волокна), облегчает гомогенизацию пробы при гепаринизации и гарантирует рабочую концентрацию гепарина, для предотвращения образования сгустков в пробе. Используется для определения pH, газов крови, параметров оксиметрии, электролитов и метаболитов в пробе артериальной и венозной крови. Рассчитан на самозаполнение самплера при артериальном типе пробы и аспирацию при заборе венозного типа пробы объемом в диапазоне от 0,3 до 1,5 мл. Поставляется в комплекте со специализированным колпачком надежно крепящийся к Люэровскому разъему самплера, для герметизации пробы. Воздушные каналы колпачка предотвращают попадание воздуха при его надевании, обеспечивая герметичность пробы. Самозаполнение шприца работает следующим образом: после подключения к катетеру (А-линия), кровь достигает поршня и вентилируемый поршень герметизируется. Самозаполнение самплера уменьшает гемолиз из-за отсутствия перепада давления, которое присутствует при аспирации (анализы наиболее достоверны). Самозаполнение возможно благодаря вентилируемой камере в поршне шприца, которая герметизирует пробу при соприкосновении крови с поршнем. В состав клапана вентилируемой камеры поршня самозаполняющегося шприца входит Ca2+-содержащее вещество, которое при контакте с кровью герметизирует пробу. Перед подключением шприца к А-линии необходимо выставить поршень на уровне заполняемого объема пробы (минимально 0,3 мл, максимально 1,5мл). После подключения к катетеру, кровь достигает поршня и проба герметизируется (это касается лишь А-линии). Если необходимо использовать шприц как обычный самплер (аспиратор), необходимо колпачок TipCap поместить в вентиляционное отверстие поршня (таким образом производится блокировка вентилируемой камеры) и произвести стандартный забор методом аспирации. В упаковке 100 шприцев.
Капилляры safeCLINTUBES D957P-70-70×1Гепаринизированные капилляры для забора проб крови — наличие. Должны быть изготовлены из пластика — наличие. Должны быть покрыты гепарином: сбалансированным по электролитам — наличие. Должны поставляться с металлическим стержнем и пластиковыми колпачками для удобства перемешивания пробы крови — наличие. Объем капилляра, мкл не более 70; количество капилляров в наборе штук не менее 250; Гепарин МЕ/мл крови не менее 70;
Ловушка сгустков для капилляровУловитель должен представлять собой пластиковый наконечник конусной формы, устанавливаемый на капилляр. Должен использоваться для улавливания сгустков белковых соединений внутри пробы цельной крови при аспирации пробы анализатором кислотно-щелочного и газового состава крови. Должен поставляться в упаковках по штук не менее 250.
Магнит для передвижения проволоки в капиллярахМагнит должен быть предназначен для перемещения проволоки внутри капилляра заполненного материалом для исследования – наличие.

Срок поставки: в течении 15 календарных дней по заявке заказчика.

Место предоставления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений:

Алматинская область, г.Конаев, 5 мкр., здание 7,

30 января 2024 года до 9:00 часов.

Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями:

30 января 2024 года в 11 часов 30 минут

Алматинская область,

г.Конаев, 5 мкр., здание 7, кабинет бухгалтерии

Перейти к содержимому
Подробнее
Drag