Пропустить ссылки

Объявление №56 от 29.11.2024

Объявление № 56 о проведении закупа товаров «Медицинской техники на 2024 год» способом запроса ценовых предложений   29.11.2024 года.
лотаНаименованиеЕд.измКол-воЦена за ед.Сумма
1Холтершт.13 000 000,003 000 000,00
2СМАДшт.16 000 000,006 000 000,00
3Запаечный аппаратшт.11 500 000,001 500 000,00
4Дефибрюляторшт.15 000 000,005 000 000,00
5Небулайзершт.10100 000,001 000 000,00
6Инфузоматшт.31 500 000,004 500 000,00
7Перфузоршт.31 300 000,003 900 000,00

Заказчик и Организатор: ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная больница города Конаев» ГУ «Управления здравоохранения Алматинской области», (далее – ГМБ «г.Конаев»), расположенный по адресу: Республика Казахстан, 040800, Алматинская область, г. Конаев 5 мкр., здание 7, в соответствии с главой 3 Раздела 2 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее – Правила), объявляет о проведении закупа медицинской техники (далее — Товар) способом запроса ценовых предложений.

Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название – при индивидуальной непереносимости), наименования медицинских изделий без указания торговой марки и производителя и их краткая характеристика, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому лекарственному средству и (или) медицинскому изделию: в соответствии с приложением к данному объявлению.

Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений: ценовые предложения потенциальных поставщиков, запечатанные в конверты, предоставляются в соответствии с требованиями пунктов 75, 76 Правил по адресу: Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., здание 7; с «29» ноября 2024 года до «10» часов 00 минут «06» декабря 2024 года (режим работы с 08 часов 00 минут до 17 часов 00 минут, за исключением выходных и праздничных дней. Обеденный перерыв с 13 часов 00 минут до 14 часов 00 минут).

Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями:                      «06» декабря 2024 года, «10» часов 30 мин., Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7, кабинет №3 (кабинет бухгалтерии)

Заинтересованные лица могут получить дополнительную информацию, связанную с закупками в ГМБ «г.Конаев» по адресу: Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7, кабинет №3 (кабинет бухгалтерии) тел: + 87277242155

Срок поставки товара: в течении 15 календарных дней со дня заключение Договора, но не позднее 25 декабря 2024 года.

Адрес поставки товара: ГМБ «г.Конаев» Алматинская область, г. Конаев, 5 мкр., зд. 7

Условия поставок: на условиях ИНКОТЕРМС 2000: DDP

Задание на закупку ЛОТ №1

Холтер

            1.2. Состав оборудования (1 комплекта поставки).

№ п/нНаименованиеБазовые параметрыКол-во
 Обрабатывающий комплекс – персональный компьютер (ПК) с параметрами не хужеСистемный блок: 2-х ядерный процессор /ОЗУ 1024 МБ/ HD 250 ГБ/ DVD-RW; цветной монитор LCD не менее 19”, принтер лазерный ч/б.1 шт.
 Носимый регистратор для длительной записи и анализа ЭКГПредназначен для непрерывной регистрации ЭКГ до 72 часов1 шт.
 Карта памяти стандартного типа SDПредназначена для сохранения непрерывной записи ЭКГ без сжатия1 шт.
*Программное обеспечениеДля анализа длительной записи  ЭКГ.  1 шт.
 Чехол сумка для регистратораналичие1 шт.
*Чехол одноразового использованияналичие10 шт.
 Электроды одноразовыеналичие150 шт.
 Аккумуляторные батареиналичие4 шт.
 Зарядное устройствоналичие1 шт.
 Руководство по эксплуатации (паспорт)наличие1 экз.
 Руководство пользователяналичие1 экз.

2. Технические требования:

  № п/п  Наименование  Базовые параметры
1. Основные параметры Холтер суточного мониторирования ЭКГ
1.1. Требования к носимому регистратору ЭКГ
1.1.1Условия эксплуатации— температура от 10 ºС до 40ºС; — относительная влажность до 95%
1.1.2.ЭлектропитаниеОт двух аккумуляторов или батареек размера АА
1.1.3.Весне более 200 г.
1.1.4Требования безопасностиКласс II с типом защиты CF
1.1.5Режимы регистрацииНепрерывная регистрация 3 каналов и 12 стандартных (реконструированных) отведений
1.1.6.*Детекция кардиостимуляции 1-2-3 камернойРаспознавание импульсов стимулятора: — длительнсть 0.1мс — 50 мс; — амплитуда 0.1мВ — 5мв
1.1.7*Наличие датчика движения и положения тела в пространственаличие
1.1.8 *Наличие канала реопневмограммы канала дыханияналичие
1.1.9.*Возможность записи голосовых сообщений,  речевых меток пациентаналичие
1.1.10.*Запись ЭКГ без сжатия до 72 часов (3 суток)наличие
1.1.11 *Энергонезависимая памятьFlash карта стандартного типа SD
1.1.12*Чтение данных (суточной и более записи ЭКГ) с Flash карты с помощью КартридераНаличие
1.1.13.Диапазон входных напряженийОт 0,03 до 5 мВ
1.1.14Диапазон регистрируемых сигналовОт 0,5 до 100 Гц
1.1.15Частота дискретизации250 Гц
1.1.16Коэффициент ослабления синфазных сигналов100 дб
1.1.17Относительная погрешность измерения напряжения сигналов± 7 %
1.1.18Относительная погрешность регистрации калибровочного сигнала± 5 %
1.1.19.Длительность записидо 72 часов (3 суток)
1.1.20.Время считывания информациине более 40 сек
1.1.21.Средний срок службыне менее 5 лет
1.1.22Ввод данных пациента в память регистратора при программированииналичие
1.1.23Возможность запуска носимого регистратора без ПК в “полевых” условияхналичие
1.2.Требования к программному обеспечению
1.2.1 *Расчет параметров дыхания с выявлением эпизодов апноэ/гипноэналичие
1.2.1.1*Определение степени СОАС — синдрома обструктивного апноэ снаналичие
1.2.2 *Запись и анализ двигательной активности пациентаналичие
1.2.3.Предварительный просмотр ЭКГ до начала регистрации по беспроводной связиналичие
1.2.4Возможность обзорного (не менее 30 минут) просмотра ЭКГ со всеми нарушениями на экране ПКналичие
1.2.5.Просмотр и печать ЭКГ по 12 отведениямналичие
1.2.6.Цветовая кодировка ЭКГНаличие
1.2.7.Скорость анализа записи ЭКГ в автоматическом режимене более 30 сек
1.2.8.Автоматический анализ ЭКГ по любому набору отобранных врачом отведений (1-2-3 отведениям)наличие
1.2.9.Автоматическая классификация комплексов QRST  наличие
1.2.10.Наличие специальных режимов автоматического анализа ЭКГ, позволяющих эффективно анализировать записи ЭКГ плохого качества— записи с большим количеством  артефактов и резких перепадов изолинии; — записи с  неестественно низкой амплитудой сигнала ЭКГ
1.2.11Возможность дополнительного автоматического анализа отдельного участка ЭКГ в режиме, отличном от режима анализа всей записи ЭКГ, не меняющего результаты предыдущего анализа на других участках ЭКГналичие
1.2.12Подстройка параметров автоматического анализа  пороги синусовой брадикардии и тахикардии, паузы, точки PQ, J, I при анализе сегмента ST, пороги норм интервала QTк
1.2.13Автоматический анализ аритмийПодсчет числа нарушений каждого вида: — желудочковых аритмий – экстрасистол, куплетов, пароксизмов желудочковой  тахикардии; — наджелудочковых аритмий – экстрасистол, куплетов, пароксизмов наджелудочковой тахикардии; — желудочковых аллоритмий – бигеминий и тригеминий; — наджелудочковых аллоритмий – бигеминий и тригеминий; — эпизодов синусовой тахикардии и брадикардии; — пауз; -выскальзывающих комплексов
1.2.14Возможность   дополнительного   автоматического анализа  отдельного участка ЭКГ в режиме, отличном от режима анализа всей записи ЭКГналичие  
1.2.15  Коррекция результатов автоматического анализа  Изменение и редактирование типов комплексов QRS
1.2.16Распознавание комплексов QRST на ЭКГналичие
1.2.17Автоматический анализ ишемических изменений ЭКГСмещение и наклон сегмента ST раздельно по каждому каналу, тренды ST/ЧСС
1.2.18Подстройка параметров автоматического анализа ишемических изменений ЭКГ (точек PQ, J, I)наличие
1.2.19*Анализ турбулентности сердечного ритманаличие
1.2.20Анализ вариабельности ритма сердца (ВСР) по временным и спектральным параметрамналичие
1.2.21Анализ интервала QT. Расчета показателей интервала QT:
1.2.21.1— интервал QTналичие
1.2.21.2— интервал QT должныйналичие
1.2.21.3— корригированный интервал QTк по Базетту или Фридерицу;наличие
1.2.21.4— дисперсия QTкналичие
1.2.22*Анализ интервала QRS. Дисперсия QRSналичие
1.2.23Анализ интервала PQналичие
1.2.24*Макроальтернация зубца Т (Анализ динамики зубца T)наличие
1.2.25*Возможность предоставления графиков в трехмерном формате (3D)  — вариабельности (спектральный анализ), анализа ST, дисперсии QTк, QRS.наличие  
1.2.26Анализ риск-предикторов внезапной сердечной смертности (ВСС):
1.2.26.1— оценка турбулентности сердечного ритма (TCP);наличие
1.2.26.2 *— оценка микровольтной альтернации (микроальтернации) зубца Тналичие
1.2.27*Анализ кардиостимуляцииналичие
1.2.28Классификация стимулированных комплексов на группы стимуляции   (предсердная, желудочковая, двухкамерная/трехкамерная стимуляция)наличие
1.2.29Анализ нарушений работы кардиостимулятора-сбой импульса; — сбой чувствительности; — сбой стимуляции; — сливные комплексы
1.2.30Результаты анализа нарушений работы кардиостимулятора должны отображаться в виде графиков, таблиц, гистограмм, трендов и фрагментов ЭКГ в протоколе исследования— мин.ЧСС стимуляции; — макс.ЧСС стимуляции; — мин.RR стимуляции; — макс.RR стимуляции; — количество всех стимулированных комплексов и количество стимулированных комплексов по каждой группе стимуляции отдельно
1.2.31Возможность измерения параметров ЭКГ по 3, 12 отведениям с помощью «электронного циркуля» на экране компьютераналичие
1.2.32Документирование результатов анализаТаблицы, тренды, эпизоды ЭКГ по (3,12 отведениям), спектральные и временные параметры вариабельности
1.2.33*Наличие возможности формирования автоматического заключения с внесением результатов анализа ЭКГ в финальный отчёт (режим «Вставить заключение»), а так же и ручного редактирования врачом с внесением нестандартных комментариев для более полного отражения результатов исследованияналичие
1.2.34Текстовый отчёт — сводные результаты анализа, описательная сводканаличие
1.2.35Формирование табличных отчётовналичие
1.2.36Формирование отчётов по анализу сегмента ST в графическом виденаличие
1.2.37Возможность внесения в итоговый отчет событий выбранных автоматически и вручнуюналичие
1.2.38Печать участка ЭКГ за выбранный отрезок времениналичие
1.2.39Ведение базы данных пациентовналичие
1.2.40Архивирование результатов исследованийналичие
1.2.41Экспорт исследования на внешние носители и импорт исследования из внешних носителейналичие  
1.2.42Возможность передачи/приёма всей записи обследования, а так же протоколов исследования (отчетов) по компьютерным сетям общего пользования, а также удаленным сетям с помощью интернета, электронной почты.наличие  
1.2.43 *Программное обеспечениеналичие
2*Сертификат типа средств измерений выданный Госстандартом РБНаличие
Пункты технического задания, отмеченные «*», должны обязательно выполняться, т.к. имеют особо важное значение, определяют класс и функциональные возможности оборудования. Все предложения, не удовлетворяющие хотя бы одному из этих пунктов, не будут рассматриваться.

Задание на закупку ЛОТ №2

СМАД

№ п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Система мониторинга кровяного давления с принадлежностями  
            2              Требования к комплектации     п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое количество
Основные комплектующие:
1Основной приборСистема мониторинга кровяного давления с принадлежностями  1 шт.
2Технические характеристикиАмбулаторный мониторинг кровяного давления для суточного мониторинга артериального давления. Пошаговое выкачивание воздуха для более высокого комфорта исследуемого пациента. Вполне удобный для чтения экран. Клавиши для ручного измерения, для переключения суток времени и для пометки приема медикаментов. Отображение уровня напряжения батареи на экране. Бесшумное управление и легкий вес модуля. Возможность остановки измерения артериального давления нажатием на кнопку в любой момент, пока наполняется манжета. Возможность дополнительного измерения артериального давления вручную, результат измерения с отметкой о том, что оно выполнялось вручную, будет сохранен в памяти прибор. Быстрая связь между устройством и ПК.Анализ кровяного давления. Графическая и табличная интерпретация. Простой, короткий, и в то же время полностью понятный отчет. Многочисленные функции безопасности пациента включены в аппарат. Соответствует стандартам BHS и AAMI. Автоматическая интерпретация артериального давления в соответствии с AHA, NICE, NHFA.Обследование: Система следит за кровяным давлением в течение 24-, 27-, 48- или 51 часов, с регулярными интервалами, установленными доктором. При настройке измерительных интервалов можно использовать высокий уровень гибкости. Можно производить дополнительные измерения. Кнопка день/ночь позволяет регулировать измерения в зависимости образа жизни пациента. Значимые события можно отмечать вручную. Внутренняя память содержит место для 600 измерений. Оценка: После обследования, измеренные данные, передаются с устройства в ПК через высокоскоростной оптический кабель, соединенный через USB порт. Фактически, ABPM можно подключать к любому компьютеру. Программа автоматически производит детальный анализ значений кровяного давления, с графической и табельной интерпретацией результатов обследования. Функции вывода данных и отчетности простые и понятные. Точность алгоритма, использованного в этом устройстве, была клинически проверена на предмет соответствия критериям BHS и AgAMI Печать: Окончательный печатный отчет, при необходимости, может быть обзорным и может включать комментарии доктора. Возможность экспорта данных из исследования в формате MS Excel. Измеряемые данные: систолическое АД, диастолическое АД, частота сердечны сокращений. . Вычисляемые данные: пульсовое давление крови, среднее гемодинамическое артериальное давление, усредненные значения, степень ночного снижения (СНС) или суточный индекс, индекс времени гипертензии, индекс времени гипотензии.
Дополнительные комплектующие:
1Комплектующее изделие 1сумка с фиксирующим ремнем1 шт
2Комплектующее изделие 2кабель интерфейс 1 шт
3Комплектующее изделие 3большая манжета для взрослых2 шт
 4Комплектующее изделие 4аккумуляторные батарейки8 шт
  5Комплектующее изделие 5зарядное устройство1 шт
  6Комплектующее изделие 6программное обеспечение Cardiopoint ABPM1 шт
  7Комплектующее изделие 7стандартная манжета для взрослых2 шт
  8Комплектующее изделиедетская манжета2 шт
3Условия эксплуатацииТемпература: 10 — 45 °C Влажность: 10 — 95 %, неконденсирующаяся Атмосферное давление: 70 — 106 кПа
4Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)DDP Заказчик
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г.
Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лицПредоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
7Требования к сопутствующим услугамКаждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара.
Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Задание на закупку ЛОТ №3

Запаечный аппарат

п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Запаечный аппарат
2Требования к комплектации. № п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое количество (с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1.Упаковочная машина импульснаяУпаковочная машина импульсного типа. Предназначена для запаивания швов на упаковке для стерилизации. Запаиваемые материалы: Пакеты и рулоны в соответствии с EN 868-5 и DIN EN ISO 11607-1. Бумажные пакеты в соответствии со стандартом EN 868-4. Автоматический контроль времени запаивания. Регулятор времени запаивания. Постоянно высокое качество шва благодаря неизменной силе сжатия и автоматическому контролю времени запаивания. Встроенный держатель рулонов и отрезное устройство Технические характеристики: — Цифровая настройка времени сварки 
— Встроенный счетчик количества операций 
— Максимальная ширина рулона —  не менее 25 см — Максимальная длина запаивающей   пластины не менее  25 см — Ширина запаивающей пластины       не менее 8 мм           
— Ширина шва —  не менее 8 мм 
— Габаритные размеры —  не более 420 х 360 х 220 мм 
— Вес – не более 8 кг 
— Электроподключение —  не более 230В / 50Гц 
— Мощность при нагреве – не более 850 ВА — Интенсивность шума после установки. Требования 2006/53/EG, приложение 1.7.4.2 u.) Не более 70 дБ/A.    
1 шт.
 Расходные материалы и изнашиваемые узлы:
 4.Тефлоновая лента, запаивающий штамп 1 шт.
 5.Тефлоновая лента, направляющая, 500 мм 1 шт.
 6.Пластиковый нажимной ролик 1 шт.
3Требования к условиям эксплуатацииТемпература окружающей среды: от не менее 5 до не более 25ºС      Теплоотдача: не менее 0,01 кДж/сек Относительная влажность воздуха (не конденс.): от не менее 30 до не более 80% Электропитание – не менее 100-240 В. Частота сети – не менее 50 Гц. Энергопотребление – не более 400 Вт. Предохранитель сети 100-240В – не менее 6,3 А.
4Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)DDP пункт назначения
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г.
Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лицПредоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
7Требования к сопутствующим услугамКаждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара.
Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Задание на закупку ЛОТ №4

Дефибрюлятор

№ п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники (далее – МТ) (в соответствии с государственным реестром МТ)Дефибриллятор-монитор
2Наименование МТ, относящейся к средствам измеренияДефибриллятор-монитор
3Требования к комплектации п/пНаименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ )Краткая техническая характеристика комплектующего к МТТребуемое количество (с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие, не хуже:
1Дефибриллятор-монитор с термопринтеромОбщая характеристика: Тип дефибрилятора — внешняя дефибрилляция, кардио-стимуляция, дефибрилляция на открытом сердце. Дисплей цветной жидкокристаллический – наличие. Размер дисплея не менее 7.0 дюймов, разрешение, не менее 800 х 480. Кол-во волн на экране не менее 3. Индикация: тревоги, питание, заряд батарей – наличие. Экспорт данных на ПК с помощью USB-накопителя – наличие. Тревоги: Визуальная, 3 уровня громкости звуковой сигнализации – наличие. Лампа тревоги – наличие. Возрастные группы пациентов: взрослые, дети, новорожденные – наличие. Li-ion батарея не менее 5600mAh – наличие. Время зарядки батареи: до 80% не более двух часов, до 100% не более трех часов. Рабочее время батареи: Режим мониторинга не менее 2 часов. Режим дефибрилляции не менее 100 разрядов по 360Дж. Режим кардиостимуляции не менее 2 часов (с нагрузкой 50 Ом, частота кардиостимуляции: 80 уд/мин, выходной сигнал кардиостимуляции 60 мА). Дефибриллятор: Режим мониторинга – наличие. Режим ручной дефибрилляции – наличие. Режим АНД (полуавтоматическая внешняя дефибрилляция) – (опционально, при наличии модуля в комплекте поставки) . Режим наружной кардиостимуляции – (опционально, при наличии модуля в комплекте поставки). Форма импульса: полусинусоида. Погрешность энергии: не более  ±2 Дж или 15% от заданного значения (в зависимости от того, что больше) при импедансе 25-175 Ом. Время зарядки: не более 5 секунд до 200Дж при полностью заряженной батарее, не более 8 секунд до 360 Дж при полностью заряженной батарее. Разряда: через многофункциональные накладные электроды дефибриллятора или разрядные электроды. Диапазон импеданса пациента: от 25 до 175Ом (внешняя дефибрилляция). Выходная энергия: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 170, 200, 300, 360 Дж. Синхронная кардиоверсия: передача энергии начинается в пределах 60мс от пика QRS. Кривая: однофазная прямоугольная импульсная. Ширина импульса: ±20мс, 5%. Рефрактерный период: 200-300мс, ±3%. Режим стимуляции: по запросу или фиксированный. Частота стимуляции: 40-170им./мин, ±1.5%. Выходной сигнал стимуляции: 0-200мА, ±5% или 5мА. Стимуляция: 0,044444444. АНД: Серия разрядов: Уровень энергии: от 100 до 360 Дж (регулируется), разряды: 1, 2, 3 (регулируется). Пригодный для дефибрилляции ритм: ЖФ, ЖТ (ЧСС>150уд/мин, и ширина QRS>120 мс). Мониторируемые параметры: ЭКГ (наличие): 3/5 отведений – наличие. Выбор отведений не хуже: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V. Скорость развертки не менее: 6,25 мм/сек, 12,5 мм/сек, 25 мм/сек, 50 мм/сек. Полоса пропускания: режим диагностики не менее от 0,05 до 150 Гц, режим мониторинга не менее от 0,5 до 40 Гц, режим терапии не менее от 1 до 20 Гц. Защита от ВЧ-коагулятора – наличие. Защита от дефибрилляции – наличие. Анализ аритмий – наличие. ЧСС (наличие): Диапазон измерений не менее: взрослые 15-300 уд/мин, дети/новорожденные 15-350 уд/мин. Погрешность не хуже ±1% или ±1 уд/мин, большее из значений. Разрешение не более 1 уд/мин. Дыхание (наличие): Методика: трансторакальный импеданс. Диапазон измерений не менее: взрослые 0–120, дети/новорожденные 0-150. Время тревоги по апноэ не менее: 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с. SpO2 (опционально): Диапазон измерений не менее 0 – 100%. Разрешение не более 1%. Точность не хуже ±2% (70-100%). Диапазон частоты пульса не менее 20–254 в мин, разрешение не более 1 уд., точность не хуже ±1 уд. НИАД (опционально): Метод осциллометрический. Режимы: ручной / автоматический. Измеряемые параметры: систолическое, диастолическое и среднее давление, частота пульса. Диапазон измерений не менее: взрослые 15 – 270 мм Hg, дети 15 – 200 мм Hg, новорожденные 10 — 135 мм Hg. Тревоги: систол., сред., диастол. Давление. Разрешение не более 1 мм Hg. Единицы измерения: мм Hg / кРа (по выбору пользователя). Защита от избыточного давления – наличие. Термопринтер (наличие): Ширина бумаги 50 мм. Скорость печати 25; 50 мм/сек.1 комплект
Дополнительные комплектующие, не хуже:
1.ЭКГ — наличиеКабель ЭКГ на 3/5 отведений в комплекте с отведениями и ЭКГ электродами1 комплект
2.Набор внешних электродов для Дефибрилляции — наличиеКомплект электродов внешних многоразовых «утюги» для дефибрилляции1 комплект
3.Аккумуляторная батарея — наличиеВстроенный аккумулятор литий-ионный, не менее 5600мАч1 шт
4.Принтер — наличиеВстроенный термопринтер, включая 3 рулона бумаги1 комплект
Расходные материалы и изнашиваемые узлы, не хуже:
1.Бумага для принтера — наличиеТермобумага (50 мм * 20м)3 шт
4Требования к условиям эксплуатацииЭлектропитание: стандартная электрическая сеть 220+10%, 50 Гц.
5Условия осуществления поставки МТ (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)DDP Заказчик
6Срок поставки МТ15 календарных дней,  но не позднее «25» декабря 2024 г.
Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
7Условия гарантийного сервисного обслуживания МТ поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лицПредоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
  Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Задание на закупку ЛОТ №5

Небулайзер

п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)Небулайзер компрессорный 
2Требования к комплектации№ п/пНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое количество (с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1.Небулайзер компрессорный Компрессорный небулайзер предназначен для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Высокая производительность, мощный компрессор, мелкодисперсный аэрозоль, эффективно достигающий нижних дыхательных путей. Возможность использования широчайшего спектра медицинских растворов.
Инновационная технология виртуальных клапанов в небулайзерной камере и загубнике  существенно повышает эффективность работы. Минимальная потеря лекарственного препарата благодаря уникальной конструкции загубника, обеспечивающая максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе.
Оптимальный воздушный поток компрессора для детей, ослабленных и пожилых людей. Отсутствие мелких деталей экономит время обработки, снижает затраты на приобретение расходных материалов и упрощает использование прибора.
Простота подготовки и легкость проведения ингаляции в режиме естественного дыхания.
1 шт.
2.Особенности небулайзераДлительное время работы компрессора: Встроенный вентилятор охлаждает компрессор. Это позволяется производить ингаляции длительное время не беспокоясь о перегреве компрессора Богатая комплектация: компрессор, небулайзерная камера, взрослая и детская маски, насадки для носа и рта, воздуховодная трубка, комплект фильтров, сумка для хранения и транспортировки Технология виртуальных клапанов: Оптимальный воздушный поток для детей, ослабленных и пожилых людейМожно применять широкий спектр лекарственных препаратовМинимальные потери лекарства во время ингаляцииМалый остаточный объем лекарства после ингаляции 
Дополнительные комплектующие
3. компрессор1 шт.
сумка для хранения и транспортировки1 шт.
руководство по эксплуатации1 шт.
Расходные материалы и изнашиваемые узлы:
4. взрослая маска1 шт.
5. детская маска1 шт.
  6. загубник1 шт.
7. насадка для носа1 шт.
8. воздуховодная трубка – 200 мм1 шт.
9. небулайзерная камера – 7 мл1 шт.
10. комплект фильтров5 шт.
3Требования к условиям эксплуатацииТемпература окружающего воздуха: от 10 до 45ºС     Относительная влажность, без конденсации: от 10 до 95 %
4Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)DDP пункт назначения
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г.
Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лицПредоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.

Задание на закупку ЛОТ №6

Инфузомат

№ п.п.КритерииОписание
1Наименование медицинской техники
(в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)
Инфузионный насос с принадлежностями
2Требования к комплектации
п/п
АртикулНаименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской техникеТребуемое количество
(с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие:
1Инфузионный насос (основной блок)Автоматический инфузионный насос. габариты 250 х 90 х 150 мм. Вес не более 1,45 кг. Инфузионные наборы: соответствует стандарту GB 8368-2005, диаметр сечения 3,5–4,5 мм, толщина 0,8–1,2 мм. Экран: монохромный ЖК-экран с диагональю не менее 2,98 дюймов, разрешение не менее 240 × 128 пикс. Основные параметры: Инфузионные режимы не хуже: «Скорость», «Время», «Масса тела», «Скорость падения», «Последовательный». Скорость потока не менее 0,1–1999 мл/ч, шаг не более 0,01 мл/ч. Заданный объем инфузии (VTBI) не менее 0,1–9999 мл. с шагом не более 0,1 мл. Суммарный объем не менее 0,1–9999 мл с шагом не более 0,1 мл. Заданное время не менее 00:00:01–99:59:59 (ч:м:с), регулируется – наличие. Точность не более ± 5 %. Скорость в режиме открытой вены (KVO) не менее 0,1–30,0 мл/ч с возможностью регулировки, шаг не более 0,1 мл/ч. Скорость подачи болюса: Автоматическое и ручное управление болюсом в диапазоне не менее 0,1–2000 мл/ч. Скорость продувки 2000 мл/ч. Обнаружение окклюзии: не менее 14 уровней на выбор: 75/150/225/300/375/450/ 525/600/675/ 750/825/900/975/1050 мм рт. ст., выбор из 4 единиц давления: мм рт. ст./КПа/бар/фунты на кв. дюйм, по умолчанию — мм рт. ст. Обнаружение пузырьков воздуха не менее 6 уровней: 20/50/100/250/ 500/800 мкл; накопление воздуха: 0,1-4 мл/ч, по умолчанию 1,5 мл/ч. Закупорка: Низкий уровень — 150 ± 113 мм рт. ст. (20 кПа), средний уровень — 525 ± 113 мм рт. ст. (70 кПа), высокий уровень — 900 ± 180 мм рт. ст. (120 кПа). Функции: Титрирование – наличие. Блокировка клавиатуры – наличие. Пауза – наличие. Функция Анти-болюс – наличие. Система самодиагностики – наличие. Конфигурация по последним параметрам – наличие. Библиотека препаратов – не менее 200 препаратов. Журнал событий – не менее 1500 событий. Интенсивность сигнала не менее 1–8 уровней с возможностью выбора. Автоматическая блокировка: Положения «ВКЛ» и «ВЫКЛ», 1–5 мин на выбор, шаг — 1 минута. Крепление: Док-станция – поддерживается. Рукоятка – наличие. Крепление: стандартное — на вертикальном кронштейне, опциональное — на горизонтальном кронштейне. Сигнализация: Визуальные и звуковые сигналы: Заданный объем инфузии выполнен, заданный объем инфузии почти выполнен, наличие воздуха, открытие дверцы, ошибка скорости падения, истекло время в режиме ожидания, закупорка, системная ошибка, отклонения в работе системы, низкий заряд аккумулятора, разрядка аккумулятора, напоминание, отключение от источника питания переменного тока. Источник питания: Источник питания переменного тока 100–240 В (50–60 Гц). Тип аккумулятора – Литиевый. Время работы от аккумулятора: Стандартное не менее 4 ч. при скорости потока в 25 мл/ч, опциональное не менее 8 ч. при скорости потока 25 мл/ч. Время зарядки не более 6 часов. Интерфейс передачи данных — Поддерживается, RS232. Беспроводное соединение — Wi-Fi (опционально, при наличии в комплекте поставки). Источник питания постоянного тока – Поддерживается. Использование в карете скорой помощи — Поддерживается (стандарт EN-1789).1 шт.
Дополнительные комплектующие:
1 Стандартный зажим для крепления на стойкеЗажим для крепления прибора на вертикальном кронштейне1 шт.
2 Аккумуляторная батареяЛитий-ионная аккумуляторная батарея, 7,4 В пост. тока, емкость не менее 2599 мА·ч1 шт.
3 Датчик капельДатчик капель. Скорость потока не менее 0,1–1999 мл/ч.1 шт.
3Требования к условиям эксплуатации Электропитание: стандартная электрическая сеть 220+10%, 50 Гц.
4Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)DDP Заказчик
5Срок поставки медицинской техники и место дислокации15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г.
Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
6Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лицПредоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
 Требования к сопутствующим услугамКаждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара.
Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Задание на закупку ЛОТ №7

Перфузор

№ п/пКритерииОписание
1Наименование медицинской техники (далее – МТ) (в соответствии с государственным реестром МТ с указанием модели, наименования производителя, страны)  Шприцевой насос с принадлежностями.
2Наименование МТ, относящейся к средствам измерения (с указанием модели, наименования производителя, страны)Шприцевой насос с принадлежностями.
3Требования к комплектации п/пНаименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ)Краткая техническая характеристика комплектующего к МТТребуемое количество (с указанием единицы измерения)
Основные комплектующие
1Шприцевой насос (основной блок)Автоматический шприцевой насос — наличие. Небольшая масса и компактный дизайн, обеспечивающие удобство переноски — наличие. Значительное время работы от аккумулятора, подходящее для неотложных ситуаций и транспортировки пациентов. Защита от влаги и пыли (класс IP24), возможность промывки водой. Размер не более 330*126*110 мм. Вес не более 1,83 кг. Классификация: Тип CF, защита от разряда дефибриллятора, класс I. Дисплей: монохромный ЖК дисплей диагональю не менее 2,99 дюйма, разрешение не менее 239*127 пикс. Регулировка яркости не менее 8 уровней настройки. Информация на дисплее, не менее: скорость подачи, объем инфузии, общий объем, предельное давление и состояние, название препарата, оставшееся время, состояние сигнала тревоги, состояние аккумулятора, размер шприца, марка шприца. Высокая точность, не более ±2% (достаточно для неонатального применения). Измерение динамического давления, функция Anti-bolus, конфигурация по последним параметрам, библиотека препаратов, журнал событий. Не менее 9 режимов работы — наличие: «Скорость», «Время», «Масса тела», «Увеличение/уменьшение», «Последовательный», «Микроинфузия», «Загрузка дозы», «Прерывистый», анестезиологический режим TIVA. Скорость потока не менее 0,1–2000 мл/ч, с шагом не более 0,01 мл. Заданный объем (VTBI) не менее 0,1–9999 мл (шаг не более 0,1 мл). Заданное время не менее 00:00:01-99:59:59, возможность настройки – наличие. Суммарный объем не менее 0,1–9999 мл. Режим открытой вены (KVO) не менее 0,1–29,0 мл/ч, с возможностью регулировки. Скорость продувки не менее 0,1–2000 мл/ч. Скорость подачи болюса не менее 0,1–2000 мл/ч (задается автоматически или вручную). Обнаружение окклюзии: не менее 14 уровней на выбор (75/150/225/300/375/450/525/600/675/750/ 825/900/975/1050 мм.рт.ст.). Выбор единиц измерения (не менее 4) по выбору пользователя (мм.рт.ст./КПа/Бар/фунты на кв.дюйм) – наличие. Функция Anti-bolus – наличие (при окклюзии происходит уменьшение объема болюса). Единицы измерения дозирования не хуже: мкг/кг/мин, мкг/кг/ч, мкг/кг/сут., мг/кг/мин, мг/кг/ч, мг/кг/сут., г/кг/мин, г/кг/ч, нг/кг/мин, нг/кг/ч, мЕ/кг/мин, мЕ/кг/ч, Е/кг/мин,Е/кг/ч,Е/кг/сут, кЕ/кг/мин, кЕ/кг/ч, ЕЭ/кг/мин, ЕЭ/кг/ч, ммоль/кг/мин, ммоль/кг/ч, моль/кг/мин, моль/кг/ч, ккал/кг/мин, ккал/кг/ч, ккал/кг/сут., мЭкв/кг/мин,мЭкв/кг/ч, мМЕ/кг/мин, мМЕ/кг/ч, МЕ/кг/мин,МЕ/кг/ч, кМЕ/кг/мин, кМЕ/кг/ч, мкг/мин, мкг/ч,мг/мин, мг/ч, г/мин, г/ч, нг/мин, нг/ч, мМЕ/мин, мМЕ/ч, МЕ/мин, МЕ/ч, моль/мин, моль/ч, ммоль/мин, ммоль/ч, ккал/мин, ккал/ч, мЭкв/мин, мЭкв/ч, кМЕ/мин, кМЕ/ч, КЕ/мин, КЕ/ч, ЕЭ/мин, ЕЭ/ч, Е/мин, Е/ч. Время автоматической блокировки не менее 1-5 мин, возможность ВКЛ/ВЫКЛ. Библиотека препаратов не менее 200 наименований препаратов. Журнал истории не менее 1500 записей. Объем инфузии не менее 4 режимов: объем за 24 часа, текущий общий объем, период, объем за время. Объем шприца не менее: 5, 10, 20, 30, 50, 60 мл. Автоматическое распознание объема шприца – наличие. Заданный тип шприца: не менее 8 типов, возможно задание конфигурации пользователем, в том числе настройки для BD, B. Braun, Terumo, возможность использования стандартных шприцев других производителей. Сигналы тревог звуковые и визуальные – наличие. Не менее 3 уровней: высокий – окклюзия/нет питания/VTBI завершено/ шприц пуст/шприц отсутствует/KVO завершено/системная ошибка, среднее – отклонение в системе/время ожидания истекло, низкий – напоминание/низкий заряд аккумулятора/шприц почти пуст/время скоро истечет/отключение от источника питания переменного тока. Не менее 8 уровней громкости. Титрование – наличие. Блокировка клавиатуры – наличие. Пауза – наличие. Система самодиагностики – наличие. Конфигурация по последним параметрам – наличие. Рукоятка – наличие. Крепление: стандартное – на вертикальном кронштейне, дополнительно (опционально) – на горизонтальном кронштейне. Аккумулятор – литиевый. Время работы от аккумулятора: стандартное не менее 6 часов при скорости потока в 5 мл/час. Опциональное не менее 12 часов при скорости потока в 5 мл/час. Время до полной зарядки не более 5 часов.1 шт
Дополнительные комплектующие:.
1Датчик потока инфузии — наличиеДатчик потока инфузии — наличие. Скорость потока: 0,1–2000 мл/ч.1 шт
2Зажим стойки — наличиеЗажим для крепления прибора на вертикальных стойках/поручнях — наличие1 шт
3Аккумуляторная батарея — наличиеЛитий-ионная аккумуляторная батарея, 7,4 В пост. тока, емкость не менее 2600 мА·ч – наличие.1 шт
Расходные материалы:
1   
4Требования к условиям эксплуатацииЭлектропитание: стандартная электрическая сеть 220+10%, 50 Гц.
5Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)DDP Заказчик
6Срок поставки медицинской техники и место дислокации15 календарных дней, но не позднее «25» декабря 2024 г.
Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
7Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лицПредоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
 Требования к сопутствующим услугамКаждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара.
Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Подробнее
Drag