29/11/2024

ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная  больница города Конаев» объявляет о начале проведения закупа способом тендерной документации (далее – тендер закуп) по закупу следующих  медицинской техники на 2024 год:

№ лота	Наименование	Ед.изм	Кол-во	Цена за ед.	Сумма
1	ЭКГ	шт.	3	6 000 000,00	18 000 000,00
2	Видеогастроскоп	шт.	1	19 600 000,00	19 600 000,00
3	Стом установка	шт.	2	7 500 000,00	15 000 000,00
4	Монитор пациента	шт.	4	5 000 000,00	20 000 000,00
Итого					72 600 000,00

Закупка Осуществляется в соответствии с Приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г.
Адрес Заказчика: Алматинская область, г.Конаев, 5 микр, здание 7

Окончательный срок подачи документов: 19 декабря 2024 г. до 09-00 часов.
Дата, время и место вскрытия конвертов по ценовым предложением:
19 декабря 2024 г., в 10-00 часов, в кабинете государственных закупок.

Товары должны поставляться по адресу: Алматинская область, г.Конаев, 5 микр здание 7
Срок оплаты: 30 календарных дней, со дня поставки товара

Срок поставки: в течение 10 календарных дней с момента подписания договора, но не позднее 27 декабря 2024 года. 
Место представления /приема/ документов: Алматинская область, г.Конаев, 5 мкр здание 7, кабинет бухгалтерии (здание ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная больница города Конаев»).

ТЕНДЕРНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ

по закупу товаров «медицинской техники»

Заказчик и Организатор: 

ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная больница города Конаев», Республика Казахстан, г. Конаев, 5 мкр,7 БИН 100340013706, ИИК KZ386010311000123607, АО «Народный банк», БИК HSBKKZKX. 

Тендерная документация предоставляется бесплатно.

1. Общие положения
2. Тендер проводится с целью выбора поставщика лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники (далее-Товар) способом тендера.
3. Потенциальные поставщики, изъявившие желание участвовать в тендере, должны соответствовать условиям, указанным в пунктах 8, 9 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее — Правила), разработанным в соответствии с подпунктом 15-1) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» № 360-VI ЗРК (далее — Кодекс).

Сумма, выделенная для закупа 72 600 000,00 (Семьдесят два миллиона шестьсот тысяч) тенге ноль тиын, согласно приложению 1 к настоящей Тендерной документации.

1. Настоящая тендерная документация включает в себя:
2. техническую спецификацию закупаемых товаров, включающую в себя перечень закупаемых товаров, в т.ч. наименование, технические и качественные характеристики, объём закупаемых товаров, единицы измерения, выделенные для их закупа суммы по каждому лоту, место, сроки и другие условия поставки, согласно Приложению 1 к настоящей Тендерной документации;
3. заявка на участие в тендере для юридических и физических лиц по форме, согласно Приложению 2 к настоящей Тендерной документации;
4. форма банковской гарантии (вид обеспечения тендерной или конкурсной заявки), согласно Приложению 3 к настоящей Тендерной документации;
5. форма ценового предложения потенциального поставщика, согласно Приложению 4 к настоящей Тендерной документации;
6. проект договора закупа, согласно Приложению 5 к настоящей Тендерной документации;
7. форма банковской гарантии(вид обеспечения исполнения договора), согласно Приложению 6 к настоящей Тендерной документации.

2. Требования к оформлению заявки на участие в закупе способом тендера и представление потенциальными поставщиками конвертов с заявками на участие в закупе способом тендера

2.1. Заявка на участие в тендере

1. Потенциальный поставщик, изъявивший желание участвовать в тендере, до истечения окончательного срока приема тендерных заявок представляет заказчику или организатору закупа в запечатанном виде тендерную заявку, составленную в соответствии с положениями тендерной документации.
2. Тендерная заявка состоит из основной части, технической части и гарантийного обеспечения.

В случае привлечения соисполнителя, потенциальный поставщик также прилагает к тендерной заявке документы, указанные в подпунктах 2), 3), 4), и 5) пункта 2.2. тендерной документации.

2.2. Основная часть тендерной заявки содержит:

1) заявку на участие в тендере по форме, согласно приложению 2 к настоящей Тендерной документации (на электронном носителе представляется опись прилагаемых к заявке документов);

2) копию устава для юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, также представляется выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора, или выписка из реестра действующих держателей акций после даты объявления);

3) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица, выданного соответствующим государственным органом;

4) копии соответствующих лицензий на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных в соответствии с Законом «О разрешениях и уведомлениях», сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. При отсутствии сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом «О разрешениях и уведомлениях»;

5) копии сертификатов (при наличии):

о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP);

о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP);

о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);

6) ценовое предложение по форме, согласно приложению 4 к настоящей Тендерной документации;

7) оригинал документа, подтверждающего внесение гарантийного обеспечения тендерной заявки.

2.3. Техническая часть тендерной заявки содержит:

1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий на бумажном носителе (при заявлении медицинской техники, также на электронном носителе в формате «docx»);

2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан.

На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749).

2.4. Условия, предъявляемые к потенциальному поставщику:

1. В соответствии с пунктом 9 Главы 1 Правил потенциальный поставщик, участвующий в закупе, соответствует следующим условиям:

1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);

2) правоспособность на осуществление соответствующей фармацевтической деятельности;

3) не аффилирован с членами и секретарем комиссии (комиссии), а также представителями заказчика, организатора закупа или единого дистрибьютора, которые имеют право прямо и (или) косвенно принимать решения и (или) оказывать влияние на принимаемые решения комиссией (комиссии);

4) отсутствие задолженности в бюджет, в том числе по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

5) не подлежит процедуре банкротства либо ликвидации;

6) не является участником тендера по одному лоту со своим аффилированным лицом.

Условия настоящего пункта не применяются при осуществлении закупа у иностранных товаропроизводителей и через международные организации, учрежденные Организацией Объединенных Наций.

2.5. Условия, предъявляемые к закупаемым товарам (согласно п.11 Главы 1 Правил):

1. В соответствии с пунктом 11 Главы 1 Правил к закупаемым и отпускаемым лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия:

1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ — 142/2020 «Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.

Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.

При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;

3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;

4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);

5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;

6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:

не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;

не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;

8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;

11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;

12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.

Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;

13) соблюдение количества, качества и сроков поставки по условиям договора.

1. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки или закупа.
2. Заказчик, организатор закупа, единый дистрибьютор не устанавливают к лекарственным средствам и медицинским изделиям условия, не предусмотренные Правилами.
3. Заявка потенциального поставщика должна действовать до подведения итогов тендера.
4. Вместе с тендерной заявкой потенциальный поставщик вносит гарантийное обеспечение в размере одного процента от суммы, выделенной для закупа товаров, в одном из нижеперечисленных видов:
   1. гарантийного денежного взноса, который вносится на банковский счет заказчика/организатора закупа:

Бенефициар: ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная больница города Конаев»

Адрес: г. Конаев , 5мкр,7

БИН 100340013706

ИИК KZ 386010311000123607

АО «Народный Банк Казахстана

БИК HSBKKZKX

Кбе 16 , тел: 72772 42155

Срок действия гарантийного обеспечения составляет не менее срока действия тендерной заявки.

2) банковской гарантии по форме, согласно приложению 3 к настоящей Тендерной документации.

Срок действия обеспечения заявки на участие в тендере составляет не менее срока действия тендерной заявки.

1. Организатор тендера возвращает гарантийное обеспечение тендерной заявки в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента наступления следующих случаев:

1) отзыва тендерной заявки потенциальным поставщиком до истечения окончательного срока их приема;

2) отклонения тендерной заявки по основанию несоответствия положениям тендерной документации;

3) признания победителем тендера другого потенциального поставщика;

4) прекращения процедур закупа без определения победителя тендера;

5) вступления в силу договора закупа и внесения победителем тендера гарантийного обеспечения исполнения договора закупа.

1. Гарантийное обеспечение не возвращается потенциальному поставщику, если он:

1) отозвал или изменил тендерную заявку после истечения окончательного срока приема тендерных заявок;

2) победитель уклонился от заключения договора закупа после признания победителем тендера;

3) признан победителем и не внес либо несвоевременно внес гарантийное обеспечение договора закупа.

3. Разъяснение организатором закупок положений тендерной документации потенциальным поставщикам, получившим ее копию

1. Потенциальный поставщик, претендующий на участие в тендере, вправе обратиться с письменным запросом о разъяснении положений тендерной документации, но не позднее «10» декабря 2024 года (не позднее чем за 10 (десять) календарных дней до истечения окончательного срока приема тендерных заявок). Запросы потенциальных поставщиков необходимо направлять по следующему адресу: г Конаев, 5 мкр, 7 здание,3 кабинет
2. Организатор закупа не позднее 3 (трех) рабочих дней со дня получения запроса дает разъяснение, направляемое всем потенциальным поставщикам, получившим тендерную документацию, на дату поступления запроса без указания автора запроса.
3. Организатор тендера при необходимости в срок не позднее «12» декабря 2024 года (не позднее 7 (семи) календарных дней до истечения окончательного срока приема тендерных заявок) по собственной инициативе или в ответ на запросы потенциального поставщика вносит изменения в тендерную документацию.
4. О внесённых изменениях сообщается организатором тендера всем потенциальным поставщикам, представившим тендерные заявки или получившим тендерную документацию. При этом окончательный срок представления заявок на участие в тендере продлевается организатором тендера на срок не менее 5 (пяти) календарных дней, для учета потенциальными поставщиками этих изменений в заявках на участие в тендере.
5. Организатор тендера публикует на интернет-ресурсе заказчика уточненную тендерную документацию с указанием внесенных изменений и (или) дополнений.
6. Организатор тендера при необходимости проводит встречу с потенциальными поставщиками для разъяснения условий тендера по адресу:г.Конаев, 5 мкр., зд. 7, кабинет 3, о чем составляется протокол, включающий сведения о ходе и содержании встречи, который по итогам встречи незамедлительно направляется всем потенциальным поставщикам, представившим тендерные заявки или получившим тендерную документацию.

3.1. Требования к оформлению заявки на участие в тендере

1. Тендерная заявка печатается либо пишется несмываемыми чернилами, представляется в прошитом и пронумерованном виде, последняя страница скрепляется подписью представителя потенциального поставщика.

 Не допускается внесение в текст тендерной заявки вставок между строками, подтирок или приписок, за исключением случаев необходимости исправления грамматических или арифметических ошибок.

1. Техническая спецификация представляется в прошитом и пронумерованном виде, последняя страница скрепляется подписью представителя потенциального поставщика.

Техническая спецификация тендерной заявки и оригинал гарантийного обеспечения закупа прикладываются к тендерной заявке отдельно и запечатываются с тендерной заявкой в один конверт, оформленный в соответствии с пунктом 16 настоящей Тендерной документации.

Тендерная заявка, подготовленная потенциальным поставщиком, а также вся корреспонденция и документы касательно Тендерной заявки составляются и представляются на языке в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Сопроводительная документация и печатная литература, предоставляемые потенциальным поставщиком, могут быть составлены на другом языке при условии, что к ним будет прилагаться точный, нотариально засвидетельствованный перевод соответствующих разделов на языке Тендерной заявки, и в этом случае, в целях интерпретации Тендерной заявки, преимущество будут иметь документы, составленные на государственном или русском языке.

1. Потенциальный поставщик запечатывает тендерную заявку в конверт. Конверт содержит наименование и юридический адрес потенциального поставщика, подлежит адресации заказчику или организатору закупа по адресу, указанному в тендерной документации, и содержит слова «Тендер по закупу медицинских изделий на 2024 год» и «Не вскрывать до 10 часов «19» декабря 2024 года» (указываются дата и время вскрытия конвертов, указанные в тендерной документации).

3.2. Порядок представления заявки на участие в тендере

1. Заявки на участие в тендере представляются потенциальными поставщиками либо их уполномоченными представителями организатору закупок нарочно или с использованием заказной почтовой связи по адресу: г.Конаев, 5мкр, 7 здание, 3 кабинет, ответственное лицо за прием и регистрацию заявок на участие в тендере – Нұрмағамбет Н.Н., в срок до «09» часов 00 минут «19» декабря 2024 года включительно.
2. Тендерная заявка, поступившая по истечении окончательного срока приема тендерных заявок, не вскрывается и возвращается потенциальному поставщику.
3. Представленные потенциальными поставщиками или их уполномоченными представителями заявки на участие в тендере регистрируются секретарем тендерной комиссии в соответствующем журнале регистрации тендерных заявок с указанием даты и времени представления заявок на участие в тендере, фамилия, имя и отчество (при его наличии) лица, представившего конверт с тендерной заявкой.

3.3. Изменение тендерных заявок и их отзыв

1. Потенциальный поставщик при необходимости отзывает заявку в письменной форме до истечения окончательного срока их приема.
2. Уведомление потенциального поставщика об отзыве тендерной заявки должно быть направлено организатору тендера в письменной форме, но не позднее окончательного срока представления тендерных заявок.
3. Не допускается внесение изменений в тендерные заявки после истечения срока представления тендерных заявок.

3.4. Вскрытие тендерной комиссией конвертов с заявками на участие в закупе способом тендера

1. Вскрытие конвертов с заявками на участие в тендере производится тендерной комиссией в 10 часов 00 минут «19» декабря 2024 года по адресу: г.Конаев, 5 мкр, 7 здание, 3 кабинет (кабинет бухгалтерии).
2. Вскрытию подлежат конверты с заявками потенциальных поставщиков, представленные в сроки и в порядке, установленные в объявлении (уведомлении) организатора закупок и настоящей тендерной документации.
3. Потенциальные поставщики либо их уполномоченные представители вправе присутствовать при вскрытии конвертов с тендерными заявками.
4. Присутствующие на процедуре вскрытия конвертов с заявками на участие в тендере уполномоченные представители потенциальных поставщиков, подтверждая свое присутствие, должны предъявить документы, подтверждающие их полномочия и зарегистрироваться в журнале регистрации потенциальных поставщиков в период до 09 часов 50 минут «19» декабря 2024 года по адресу: г.Конаев, 5 мкр., зд.7, 3 кабинет.
5. Не допускается вмешательство потенциальных поставщиков или их уполномоченных представителей, присутствующих на заседании тендерной комиссии по вскрытию конвертов с заявками на участие в тендере, в деятельность уполномоченного представителя организатора закупок, тендерной комиссии, секретаря тендерной комиссии.
6. На указанном заседании тендерной комиссии:

секретарь тендерной комиссии, сведения о котором указаны в настоящей тендерной документации, информирует присутствующих о:

— наименование и адрес потенциальных поставщиков, от которых поступили тендерные заявки, заявленные ими цены по каждому лоту, условия поставки и оплаты, порядок отзыва и изменения тендерных заявок, если они отражены документально, информацию о документах, составляющих тендерную заявку, и вносит данные сведения в протокол вскрытия конвертов с тендерными заявками.

1. Протокол заседания тендерной комиссии по вскрытию конвертов с заявками на участие в тендере подписывается всеми присутствующими на заседании членами тендерной комиссии, ее председателем, его заместителем, а также секретарем тендерной комиссии.

3.5. Оценка и сопоставление тендерных заявок

1. Тендерная комиссия осуществляет оценку и сопоставление тендерных заявок.
2. В случае сомнений в достоверности представленных сведений, содержащихся в тендерных заявках, допускается принятие необходимых мер комиссией, за исключением действий комиссии, связанных с дополнением недостающими документами либо заменой документов, представленных в тендерной заявке.
3. В целях уточнения соответствия потенциальных поставщиков условиям в части их непричастности к процедуре банкротства либо ликвидации тендерная комиссия рассматривает информацию, размещенную на интернет-ресурсе уполномоченного органа, осуществляющего контроль за проведением процедур банкротства либо ликвидации, в части их наличия в перечне недобросовестных поставщиков рассматривает информацию на интернет-ресурсе уполномоченного органа в области здравоохранения.
4. При рассмотрении тендерных заявок комиссия предоставляет приоритет потенциальным поставщикам – отечественным товаропроизводителям.
5. В настоящей тендерной документации под отечественным производителем понимается:

физическое лицо, осуществляющее предпринимательскую деятельность, или юридическое лицо, являющееся резидентом Республики Казахстан, соответствующие следующим критериям:

фармацевтическая деятельность по производству лекарственных средств и (или) медицинских изделий на территории Республики Казахстан осуществляется на основании соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность, полученной в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года «О разрешениях и уведомлениях» (далее – Закон «О разрешениях и уведомлениях»);

лекарственные средства и (или) медицинские изделия, готовые к употреблению (применению), производятся в соответствии с их государственной регистрацией в Республике Казахстан (регистрационное удостоверение) на производственных площадках, расположенных в Республике Казахстан;

лекарственные средства и (или) медицинские изделия произведены или подвергнуты достаточной переработке в соответствии с критериями достаточной переработки на территории Республики Казахстан и предназначены для дальнейшего обращения на территории Республики Казахстан в соответствии с Законом «О техническом регулировании»;

лекарственные средства и (или) медицинские изделия подвергнуты достаточной переработке на территории специальных экономических зон Республики Казахстан в соответствии с критериями достаточной переработки в соответствии с Законом «О техническом регулировании» и вывозимые на остальную часть таможенной территории Республики Казахстан;

1. Статус отечественного производителя потенциального поставщика при проведении закупа подтверждается следующими документами:

1) лицензией на фармацевтическую деятельность по производству лекарственных средств и (или) медицинских изделий, полученной в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

2) регистрационное удостоверение на товар отечественного производителя, выданное в соответствии с положениями Кодекса и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения, с указанием отечественного товаропроизводителя в качестве производителя.

При заключении договора или дополнительного соглашения к долгосрочному договору поставки, потенциальный поставщик – отечественный товаропроизводитель на поставляемые товары предоставляет сертификат о происхождении товара для внутреннего обращения «СТ KZ».

1. Статус производителя государств-членов Евразийского экономического союза, имеющего регистрационное удостоверение, соответствующее Правилам регистрации и экспертизы Евразийского экономического союза (согласно Решений Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78 и от 12 февраля 2016 года № 46) потенциального поставщика при проведении закупа подтверждается следующими документами:

1) лицензией на фармацевтическую деятельность по производству лекарственных средств и (или) медицинских изделий, полученной в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

2) регистрационным удостоверением, соответствующим Правилам регистрации и экспертизы Евразийского экономического союза (согласно Решений Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78 и от 12 февраля 2016 года № 46).

1. В случае, если в закупе по лоту участвует один потенциальный поставщик, являющийся отечественным товаропроизводителем и (или) производителем государств-членов Евразийского экономического союза, представивший заявку, соответствующую условиям объявления или приглашения на закуп и условиям Правил, такой потенциальный поставщик признается победителем, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются При этом при заключении договора цена товара не превышает цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.
2. В случае, если в закупе по лоту участвуют два и более потенциальных поставщика, являющихся отечественными товаропроизводителями и (или) производителями государств-членов Евразийского экономического союза, заявки которых соответствуют условиям объявления или приглашения на закуп и условиям Правил, то победитель среди них определяется по наименьшей цене по итогам аукциона, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются.  При этом при заключении договора цена товара не превышает цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.
3. Преимущество на заключение договоров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования имеют потенциальные поставщики, получившие в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан сертификат о соответствии объекта требованиям:

1) надлежащей производственной практики (GMP) при закупе лекарственных средств и заключении долгосрочных договоров поставки лекарственных средств;

2) надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) при закупе лекарственных средств по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;

3) надлежащей аптечной практики (GPP) при закупе фармацевтических услуг.

1. Для получения преимущества на заключение договора закупа или договора поставки к тендерной заявке:

отечественные товаропроизводители при закупе лекарственных средств и заключении долгосрочных договоров поставки лекарственных средств прикладывают сертификат о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан;

потенциальные поставщики при закупе лекарственных средств, медицинских изделий прикладывают сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан;

потенциальные поставщики и (или) их соисполнители при закупе фармацевтических услуг прикладывают сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан.

1. Если в закупе по лоту участвует только один потенциальный поставщик, представивший заявку, соответствующую условиям объявления или приглашения на закуп и условиям Правил, и сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей производственной практики (GMP) или надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), такой потенциальный поставщик признается победителем, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются.
2. Если в закупе по лоту участвуют два и более потенциальных поставщика, представивших тендерные заявки, соответствующие условиям объявления или приглашения на закуп и условиям Правил, и сертификаты о соответствии объектов требованиям надлежащей производственной практики (GMP) или надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), то победитель среди них определяется по наименьшей цене по итогам аукциона, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются.
3. Если в закупе по лоту участвуют два и более потенциальных поставщика, представивших регистрационное удостоверение, полностью и в точности соответствующее данным государственного реестра лекарственных средств и (или) медицинских изделий, или номер разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан, преимущество предоставляется потенциальным поставщикам, представившим регистрационное удостоверение, при этом победитель среди них определяется по наименьшей цене по итогам аукциона, а заявки других потенциальных поставщиков автоматически отклоняются.
4. Заказчик или организатор закупа привлекает эксперта или экспертов из профильных специальностей по вопросам, требующим специальных знаний и (или) технических познаний.

Эксперт дает экспертное заключение по технической спецификации (характеристике) товаров на соответствие предлагаемых потенциальными поставщиками товаров условиям, предъявляемым к закупаемым товарам, положениям тендерной документации до принятия решения комиссией.

Эксперт не участвует в голосовании при принятии тендерной комиссией решения. Экспертное заключение оформляется в письменном виде, подписывается экспертом и прилагается к протоколу заседания комиссии.

Экспертное заключение рассматривается комиссией при оценке и сопоставлении тендерных заявок, определении победителя.

1. Тендерная комиссия отклоняет тендерную заявку в целом или по лоту в случаях:

1) непредставления гарантийного обеспечения тендерной заявки в соответствии с условиями Правил;

2) непредставления копии устава или выписки о составе учредителей, участников или выписки из реестра держателей акций, или копии учредительного договора в случаях, предусмотренных Правилами;

3) непредставления копии документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица, выданного соответствующим государственным органом (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) непредставления копий соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных в соответствии с Законом «О разрешениях и уведомлениях», сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов, либо непредставления нотариально удостоверенных копий соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом «О разрешениях и уведомлениях», в случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов;

5) наличия в сведениях соответствующего органа государственных доходов информации о задолженности в бюджет, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование (за исключением сумм, по которым изменены сроки уплаты, не отраженных в общей сумме задолженности);

6) непредставления технической спецификации в соответствии с условиями Правил;

7) представления потенциальным поставщиком технической спецификации, не соответствующей условиям тендерной документации и Правил;

8) установления факта представления недостоверной информации по условиям, предусмотренным Правилами к лекарственным средствам и (или) медицинским изделиям, приобретаемым в рамках Правил;

9) причастности к процедуре банкротства либо ликвидации;

10) непредставления документов, подтверждающих соответствие предлагаемых лекарственных средств и (или) медицинских изделий пункту 11 Правил;

11) если техническая характеристика заявленной медицинской техники не соответствует технической характеристике и (или) комплектации, определенной регистрационным удостоверением и (или) регистрационным досье;

12) несоответствия условиям пункта 10 Правил;

13) в соответствии с пунктами 15, 21 Правил;

14) если тендерная заявка имеет более короткий срок действия, чем указано в условиях тендерной документации;

15) непредставления ценового предложения либо представления ценового предложения не по форме, согласно приложению 4 к настоящей Тендерной документации;

16) представления потенциальным поставщиком цены на лекарственное средство и (или) медицинское изделие, превышающей цену, выделенную для закупа по соответствующему лоту, и (или) предельную цену на международное непатентованное наименование и предельную цену на торговое наименование;

17) представления тендерной заявки в непрошитом виде с непронумерованными страницами, не скрепленной подписью, без указания на конверте наименования или юридического адреса потенциального поставщика, заказчика или организатора закупа;

18) несоответствия потенциального поставщика и (или) соисполнителя условиям, предусмотренным пунктами 8 и 9 Правил;

19) установления факта аффилированности в нарушение условий Правил.

1. Если тендер в целом или какой-либо его лот признаны несостоявшимися, заказчик или организатор закупа меняют содержание и условия тендера и проводят повторный тендер в соответствии с главой 1 раздела 2 Правил.
2. Если тендер в целом или какой-либо лот признаны несостоявшимися по основанию подачи только одной заявки, соответствующей условиям тендерной документации, то заказчиком или организатором закупа осуществляется закуп способом из одного источника у потенциального поставщика, подавшего данную заявку.
3. Закуп способом тендера или его какой — либо лот признаются несостоявшимися по одному из следующих оснований:

1) отсутствие тендерных заявок;

2) отклонение всех тендерных заявок потенциальных поставщиков;

1. Победитель тендера определяется среди потенциальных поставщиков, тендерные заявки которых признаны тендерной комиссией соответствующими условиям объявления и условиям Правил, на основе наименьшего ценового предложения.

В отсутствие конкуренции по лоту или при отклонении тендерных заявок конкурентов по лоту победителем тендера признается потенциальный поставщик, чья тендерная заявка признана тендерной комиссией единственной соответствующей условиям объявления и условиям Правил.

1. Тендерная комиссия подводит итоги тендера в течение 10 (десяти) календарных дней со дня вскрытия конвертов с тендерными заявками путем оформления протокола итогов тендера. В течение 3 (трех) календарных дней со дня подведения итогов тендера, заказчик или организатор закупа уведомляют потенциальных поставщиков, принявших участие в тендере, о результатах тендера путем размещения протокола итогов на интернет-ресурсе заказчика закупа.
2. Протокол об итогах тендера размещается на интернет-ресурсе заказчика закупа.

3.6. Договор о закупе по итогам тендера

1. Заказчик в течение 5 (пяти) календарных дней со дня подведения итогов тендера либо получения итогов закупа от организатора закупа направляет потенциальному поставщику подписанный договор закупа, составляемый по форме, согласно приложению 5 к настоящей Тендерной документации.
2. Договор о закупе вступает в силу с момента подписания его уполномоченными представителями сторон.
3. В течение 10 (десяти) рабочих дней со дня получения договора победитель тендера подписывает его либо письменно уведомляет заказчика о несогласии с его условиями или отказе от подписания. Непредставление в указанный срок подписанного договора или уведомления о несогласии с условиями считается отказом от его заключения. Срок разрешения разногласий не должен превышать 2 (двух) рабочих дней со дня представления отказа от заключения договора.
4. Если победитель тендера уклонился от подписания договора закупа в установленный срок или не уведомил заказчика о несогласии с его условиями, то заказчик заключает договор с участником тендера, соответствующим условиям Правил, и ценовое предложение которого является вторым после предложения победителя.
5. Не допускаются внесение каких-либо изменений и (или) новых условий в договор (за исключением уменьшения цены лекарственных средств и (или) медицинских изделий, объема), которые изменяют содержание предложения, явившегося основой для выбора поставщика, в том числе замена торгового наименования, указанного в договоре, другим торговым наименованием.
6. Внесение изменения в заключенный договор при условии неизменности состава или характеристики лекарственного средства и (или) медицинского изделия, явившихся основой для выбора поставщика, допускается:

1) по взаимному согласию сторон в части уменьшения цены на лекарственные средства и (или) медицинские изделия и, соответственно, цены договора;

2) по взаимному согласию сторон в части уменьшения объема товара.

1. Допускается проведение переговоров заказчиком либо организатором закупа с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера, с целью уменьшения цены лекарственных средств и (или) медицинских изделий до подписания договора закупа с применением аудио- и видеофиксации. Потенциальный поставщик принимает решение по своему усмотрению о согласии или несогласии на уменьшение цены лекарственных средств и (или) медицинских изделий, что не является основанием для отказа заказчиком либо организатором закупа в подписании договора с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера.

3.7. Порядок внесения обеспечения исполнения договора о закупе

1. Обеспечение исполнения договора о закупе может быть предоставлено в виде:

— гарантийного взноса в виде денежных средств, размещаемых на следующем банковском счете:

Бенефициар  ГКП на ПХВ «Городская многопрофильная больница г.Конаев»

Адрес: г. Конаев , 5мкр,7

БИН 100340013706

ИИК KZ 386010311000123607

АО «Народный Банк Казахстана

БИК HSBKKZKX

Кбе 16

тел 8 72772 42155

— банковской гарантии, выданной в соответствии с нормативными правовыми актами Национального Банка Республики Казахстан по форме, согласно приложению 6 к настоящей Тендерной документации.

1. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от цены договора закупа.
2. Гарантийное обеспечение исполнения договора не вносится в случае, если цена договора закупа не превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год.
3. Гарантийное обеспечение исполнения договора закупа вносится поставщиком не позднее 10 (десяти) рабочих дней со дня его вступления в силу.
4. Гарантийное обеспечение исполнения договора закупа не возвращается заказчиком поставщику в случаях:

— расторжения договора закупа в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением поставщиком договорных обязательств;

— неисполнения или исполнения ненадлежащим образом своих обязательств по договору поставки (нарушение сроков поставки, поставка некачественных лекарственных средств, медицинских изделий и нарушение других условий договора);

— неуплаты штрафных санкций за неисполнение или ненадлежащее исполнение, предусмотренных договором закупа.

Приложение1

К Тендерной документации  Правилам организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной(пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования ,фармацевтических услуг

Техническая спецификация

ЛОТ№1

ЭКГ

количество 2 шт.

№ п/п	Критерии	Описание
1	Наименование медицинской техники (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий с указанием модели, наименования производителя, страны)	Электрокардиограф 12 канальный
	Требования к комплектации	№ п/п	Наименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)	Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской технике	Требуемое количество
		Основные комплектующие
		1	12-канальный прибор	Устройство регистрирует электрокардиограмму пациента через кабель пациента и многоразовые электроды, размещённые на теле пациента. Полученные данные ЭКГ передаются с помощью сети Wi-Fi в приложение Программного обеспечения (ПО), установленное в компьютере. 12-канальный ЭКГ с цветным сенсорным экраном для одновременной записи по 12 отведениям. Сенсорный экран размером 2,8 дюйма и разрешением 240 × 320 точек. WiFi соединение с компьютером или планшетом Беспроводная передача ЭКГ без помех Автономная запись (в офлайн режиме) Запись ЭКГ стандарт / Запись ЭКГ Ритм (10 мин) Индикация контакта каждого электрода Возможность ЭКГ исследования с использованием отведений по Небу «ЭКГ исследование с помощью грудных отведений с правой половины грудной клетки: V3R, V4R, V5R, V6R» Набор электродов R, L, F, N, C1, C2, C3, C4, C5, C6 или RA, LA, LL, RL, V1, V2, V3, V4, V5, V6 Количество отображаемых отведений на экране устройства 1; 3; 12 и 12 в приложении планшета Обнаружение и анализ работы электрокардиостимулятора (ЭКСМ) Чувствительность (мм/мВ) 2,5; 5; 10; 20 Скорость печати (мм/с) 5; 10; 12,5; 25; 50 Комфорт пациента обеспечивается минимальными размерами и малым весом устройства Отображение на экране устройства следующей информации: сигнал ЭКГ, названия отведений, маркировка отведений, ЧСС в реальном времени, тип исследования, время записи, индикатор процесса записи. Возможность запуска/остановки, повторения/сохранения/удаления ЭКГ сигнала на экране устройства. Устройство хранит в памяти до 30 исследовании ЭКГ, таким образом устраняется возможность потери данных. Общие характеристики устройства: размер и разрешение экрана-2,8 дюйма, 240 × 320 точек, общие размеры (мм) 88х87х25, вес 150 г, клавиатура — сенсорная панель, скорость печати (мм/с) 5; 10; 12,5; 25; 50, чувствительность (мм/мВ) 2,5; 5; 10; 20, макет печати 2×6+1R; 4×3+1R; 1×12+0R, количество отведений 12 отведений (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6), количество отображаемых отведений 1; 3; 12 на экране устройства и 12 в приложении планшета. Набор электродов R, L, F, N, C1, C2, C3, C4, C5, C6 или RA, LA, LL, RL, V1, V2, V3, V4, V5, V6. Продолжительность записи (устройство): авто — 10 с; 12 с; 15 с; 20 с, память — максимум 30 ЭКГ в устройстве, максимум 6000 ЭКГ в приложении. Фильтры: питание (сетевой фильтр) (Гц) — 50; 60, смещение (фильтр изолинии) — 0,05; 0,25, 0,6, мио (мышечный фильтр) (Гц) — 20; 25; 35; 90. Обнаружение кардиостимулятора: ширина импульса 0,1–2 мс, амплитуда импульса 2–250 мВ. Источник питания: напряжение питания 100–240 В ~, частота 50–60 Гц, класс защиты класс I, защита от проникновения загрязнений, соответствует требованиям IPx2, согласно стандарту МЭК 60529, аккумулятор Литий-ионный аккумулятор, 3200 мАч, 3,6 В, рабочая часть Типа CF, разрешение по амплитуде 1 мкВ ± 1% LSB в 500 SPS, динамический диапазон: переменный ток ± 5 мВ, DC смещение ± 300 мВ, частотный диапазон от 0,05 до 170 Гц, ослабление синфазного сигнала 90 дБ (без фильтра), > 100 дБ (включен фильтр 50/60 Гц), частота WiFi 2,4 ГГц, канал связи от 1 (2412 МГц) до 11 (2462 МГц), модуляция DSSS / CCK / OFDM, эффективная излучаемая мощность 7,92 дБм или 6,198 мВт, измеренная на скорости 11 Мбит/с.	1 шт.
		Дополнительные комплектующие:
		1	программное обеспечение	Программное обеспечение на русском языке Программное обеспечение для 12-канальной регистрации сигнала  Отображение ЭКГ сигнала в режиме реального времени Контроль контакта электродов Быстрый запуск – экстренный ЭКГ Индикатор записи ЭКГ Длительность записанного сигнала — 10 с, 20 с, 30 с, 1 мин, 1.5 мин, 3 мин, 9 мин Установки времени начала записи Авто Адаптивный фильтр Автоматический анализ ЭКГ сигнала Быстрая печать выбранных ЭКГ кривых Управление данными пациента и параметрами исследования Настраиваемый пользовательский интерфейс (графики, таблицы, фрагменты ЭКГ и другие окна программы могут произвольно быть добавлены, передвинуты или удалены по желанию пользователя). Работа по сети Архивирование данных пациента и ЭКГ записей Легкий поиск и сортировка записей Длительная запись ЭКГ для выявления аритмии Регистрация отведений по Эйтховену/Кабрера Штангенциркуль для ручного измерения пользователем. Редактируемая диагностика Автоматическая текстовая интерпретация или в виде акронимов Расширенные средства диагностики для ST (Возможность редактировать позиции диагностических точек — P on, Poff, Z (коррекция изолинии), QRSon, QRSoff, I (расчет ST отклонений), Toff) Расширенные средства диагностики для QT (измерение интервала QT использованием метода касательных) Методы расчета QTc — Bazett, Hodges, Fridericia, Framingham  ST карта — уникальный графический инструмент для быстрого анализа ишемии. Вектор кардиограмма Расширенная база данных пациента Текущая скорость, амплитуда и применение фильтры для отображения ЭКГ отведения. Отображение ЭКГ фрагмента с выбором амплитуды — 5, 10, 20 мм / мВ Отображение ЭКГс выбором скорости — 6.25, 12.5, 50, 100 мм/сек Возможность создания и корректировки заключительного отчета об ЭКГ исследовании Экспорт отчета в PDF	1 шт.
		2	док-станция	подставка для основного прибора, позволяет заряжать аккумулятор через специальный разъём питания. Габариты (ш х д х в): 77 х 104 х 75 мм.	1 шт.
		3	Wi-Fi адаптер	беспроводное сетевое устройство, которое позволяет получение и передачу данных из основного прибора в программное обеспечение	1 шт.
		4	кабель пациента для грудной клетки, 6 отведений, штекер типа «банан»	Кабель пациента для передачи ЭКГ сигнала от грудных электродов в основной прибор разработан для уменьшения электрических помех из-за токов утечки, существующих в окружающей среде и приводящих к нарушениям при записи ЭКГ. Надежная фиксация электродов, цветовая маркировка отведений, имеет защиту для проведения дефибрилляции, штекера тип «банан», Жильность – 6шт, общая длина 960 мм.	1 шт.
		5	кабель пациента для конечностей, 4 отведения, штекер типа «банан»	Кабель пациента для передачи ЭКГ сигнала от электродов для конечностей в основной прибор разработан для уменьшения электрических помех из-за токов утечки, существующих в окружающей среде и приводящих к нарушениям при записи ЭКГ. Надежная фиксация электродов, цветовая маркировка отведений, имеет защиту для проведения дефибрилляции, штекера тип «банан», Жильность – 4шт, общая длина 1600 мм.	1 шт.
		6	Зарядное устройство	Устройство подзарядки встроенного аккумулятора основного прибора с преобразованием параметров электросети под оптимальные для зарядки прибора – 5В.	1 шт.
		Расходные материалы и изнашиваемые узлы:
		1	Электроды для конечностей AgaCl	Многоразовый электрод для ЭКГ для конечостей, клемма на конечности для взрослых, с винтом и зажимом. Цветовая маркировка электродов. Размер электрода (Д х В х Ш в мм) — 140х52х30. Тип электрода — Aga/AgCl.	4 шт.
		2	Грудной электрод AgaCl	Многоразовый грудной электрод для ЭКГ, для взрослых, с винтом и зажимом. Диаметр 24 мм. Тип электрода -Aga/AgCl	6 шт.
		3	Гель ЭКГ 300мл	Гель в емкостях предназначен для проведения электрокардиографических исследований. Гель апирогенный и нетоксичный. Объем – 0,3 л. Вязкость – средняя. Цвет-бесцветный	1шт.
		4	Защитный чехол	Силиконовый чехол	1 шт.
3	Требования к условиям эксплуатации	Питание 115/230 В, 50–60 Гц Температура воздуха       + 10 ° C ÷ +40 ° C Относительная влажность              30% ÷ 75% Атмосферное давление   700 ÷ 1060 мбар Технические характеристики персонального компьютера: Процессор, не ниже Intel Core I3. Оперативная память, не менее 8 Гб. Жесткий диск, не менее 1 T. Операционная система Windows 10/11. Принтер (формат А4). Широкоформатный монитор, диагональ, не менее 19 дюймов.
4	Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)	DDP Заказчик
5	Срок поставки медицинской техники и место дислокации	10 календарных дней, но не позднее «27» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
6	Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц	Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
7	Требования к сопутствующим услугам	Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Техническая спецификация

ЛОТ№1

ЭКГ

Количество – 1 шт.

№ п/п	Критерии	Описание
1	Наименование медицинских изделий ТСО (далее – МИ) (в соответствии с государственным реестром МИ с указанием модели, наименования производителя, страны)	12 — канальный Электрокардиограф.
2	Требования к комплектации	№ п/п	Наименование комплектующего к МИ (в соответствии с государственным реестром МИ)	Модель/марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к МИ	Требуемое количество (с указанием единицы измерения)
		Основные комплектующие
			12-канальный Электрокардиограф	12 канальный электрокардиограф со встроенным искусственным интеллектом не требующий доступа к интернету и алгоритмом для диагностики взрослых и детей. С возможностью ввода карты пациента с помощью сканера штрих-кода. Возможность подключения устройства аутентификации пользователя с помощью автоматической идентификации посредством радиосигналов для считывания или записи данных. Возможность подключения внешнего принтера. Возможность подключения к клинической информационной системе для кардио — сосудистых исследований. Наличие возможности подключения к МИС по протоколам HL7, DICOM, Возможность устанавливать аппарат к мобильной тележке Размер дисплея — 7 дюйма Разрешение дисплея — 1024×600 Общие размеры (Д x Ш x В в мм)                225 X 234 X 77 мм Вес устройства без бумаги внутри.              ~ 1,7 кг Вес устройства, включая тележку.               ~ 17 кг Время запуска    <1 мин Клавиатура         Сенсорная панель, внешний USB (только английский язык) Индикация разряда батареи          Зуммер и светодиодная индикация Тип и размер термобумаги             Бумажный рулон, 4 дюйма Размеры рулона бумаги Длина 22,5 метра +/- 0,08 м Ширина 112 мм +0,4 мм/ — 0,25 мм Диаметр рулона, макс. 47 мм Емкость лотка для бумаги              1 рулон Обнаружение бумаги       Да Тип принтера     Термальный Разрешение принтера      Горизонтальное 40 точек/мм; Вертикальное 8 точек/мм Скорость печати (мм/с)    5, 10, 12.5, 25, 50 Чувствительность (мм/мВ)              2,5, 5, 10, 20 Количество отведений     10 (физические отведения) Количество каналов         12 Количество отображаемых отведений       6/ 12 Измеренные отведения    I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6 Комплект электродов       R, L, F, N, C1, C2, C3, C4, C5, C6 и/или RA, LA, LL, RL, V1, V2, V3, V4, V5, V6 Обнаружение отведения, Отведения           Да, L, F, C1, C2, C3, C4, C5, C6 or LA, LL, V1, V2, V3, V4, V5, V6 Примечание: RL/N и RA/R должны быть подключены для работы функции обнаружения отведений. Схема отведения Схема отображения          2×6+0R, 2×6+1R+, 1×12+0R, 4×3+0R, 4×3+1R+, 1×6+0R Схема печати (автоматический профиль)  2×6+1R,  2×6+0R, 4×3+1R, 4×3+0R, 1×12+0R, 1×6+0R Схема печати (ручной профиль)   Настраивается пользователем (можно выбрать от 1 до 12 отведений) Схема печати (ритмический профиль)        1, 2 Длина записи ЭКГ 12L               10 с; 12 с; 15 с; 20 с для отдыха 30 с, 1 мин, 2 мин, 6 мин, 10 мин и 20 мин для ритма Количество сохраненных записей               3500 записей (10 с) * Количество сохраненных пациентов          2000 Количество сохраненных пользователей — 100 Фильтры Сеть — Нет, 50/60 Гц, адаптивный фильтр мышечных артефактов (Гц) — 170 Гц, 90 Гц адаптивный, 20 Гц, 25 Гц, 35 Гц дрейф    0,049 Гц, 0,07 Гц кубический сплайн, 0,25 Гц адаптивный, 0,05 Гц, 0,15 Гц, адаптивный, дисперсия Кабель пациента Защита от дефибриляции                Да Длина кабеля пациента   3 м Кабель пациента вакуумного электрода    Совместимый Сбор данных Тип рабочей части            Тип CF — электроды, кабель пациента Рабочая часть     Электроды и кабель пациента. Амплитудное разрешение              1 мкВ ±1 % на LSB при 500 SPS Амплитудная погрешность            <±5% Динамический диапазон Динамический диапазон постоянного тока должен быть не менее +/- 300 мВ. Динамический диапазон переменного тока должен составлять +/- 5 мВ. Частотный диапазон        0,049 – 250 Гц Частота дискретизации   1000 SPS Всего 8000 SPS Частота хранения              1000 Гц (Необработанные данные) 500 Гц (после фильтрации и для печати) Входное сопротивление  >2,5 MΩ Отклонение общего режима          >95 дБ (фильтр выключен при 50 Гц). >100 дБ (фильтр включен при 50/60 Гц) Обнаружение кардиостимулятора               Обнаруживает импульсы темпа    Длительность импульсов: 0,1 – 2 мс    Амплитуда импульса: 2 – 250 мВ (Метод аппаратного обнаружения эквивалентен 100000 SPS**) Частота сердечных сокращений   30-300 ударов в минуту ± 10% или ± 5 ударов в минуту, в зависимости от того, что выше Условия эксплуатации Температура       от 10°C до +35°C Относительная влажность              от 30 % до 75 %, без конденсации Атмосферное давление   от 700 гПа до 1060 гПа Высота до 3000 м Условия транспортировки/хранения Температура       от -10°C до +55°C Относительная влажность              от 10 % до 85 %, без конденсации Атмосферное давление   от 650 гПа до 1100 гПа Питание Напряжение сети               100-240 в перем. тока +/- 10% Частота 50 Гц, 60 Гц (47-63 Гц) Класс защиты     Класс I Батарея Литий-ионный аккумулятор (1 упаковка) 14,52 В, 3250 мАч, 47,19 Втч Печатные отчеты (одна страница)               550 отчетов Ручная печать     >150 минут Непрерывный мониторинг сигнала             >350 минут Время зарядки    4 часа Количество периферийных подключений USB        3 LAN       1 QRS        Да Wi-Fi      Wi-Fi      Да Частота Wi-Fi     2,4 ГГц, 5 ГГц Канал связи         от 1 (2412 МГц) до 11 (2462 МГц) от 36 (5180 МГц) до 48 (5240 МГц), от 149 (5745 МГц) до 165 (5825 МГц) Модуляция          Диапазон 2,4 ГГц — IEEE 802.11b/g/n: BPSK, QPSK,16-QAM,64-QAGAM Диапазон 5 ГГц — IEEE 802.11a/n: BPSK, QPSK,16-QAM,64-QAM Максимальная измеренная мощность         Диапазон 2,4 ГГц — 14,3 дБм, измерено на скорости 1 Мбит/с Диапазон 5 ГГц — 15,1 дБм, измерено на скорости 6 Мбит/с Беспроводные стандарты               Интерфейсы WLAN 802.11a/b/g/n Настраивается вручную или через DHCP Протоколы аутентификации          open, WEP, WPA-PSK, WPA2-PSK Ethernet Интерфейс Ethernet           Интерфейс Ethernet 802.3 через разъем RJ45 Проводные стандарты     10Base-T, 100Base-T и 1000Base-T LAN x 1 порт Настраивается вручную или через DHCP Спецификация безопасности Шифрование передачи Шифрование сети с использованием TLS 1.2 Устройство подключается только к совместимому программному приложению. Только авторизованный пользователь может настроить это соединение. Аутентификация пользователя Встроенное управление пользователями (аутентификация по имени и паролю), Активный каталог Защита данных и конфигурации Определенные роли и привилегии для каждого пользователя	1 комплект
			Кабель пациента для ЭКГ	кабель пациента, 10 отведений, штекер типа «банан»	1 шт.
			Электрод AgCl для конечностей	Многоразовый электрод для ЭКГ, клемма на конечности для взрослых, с винтом и зажимом. Цветовая маркировка электродов. Размер электрода (Д х В х Ш в мм) — 140х52х30. Тип электрода — Ag/AgCl.	4 шт.
			Грудной электрод AgCl	Многоразовый грудной электрод для ЭКГ, для взрослых, с винтом и зажимом. Диаметр 24 мм. Тип электрода -Ag/AgCl	6 шт.
			Гель ЭКГ 300 мл	Гель в емкостях предназначен для проведения электрокардиографических исследований. Гель апирогенный и нетоксичный. Объем – 0,3 л. Вязкость – средняя. Цвет-бесцветный	1 шт.
			ЭКГ бумага — ширина 112 мм	Для проведения электрокардиографического обследования качественная бумага для ЭКГ. Исполнение –рулон. Основа – термохимическая, плотность — 55 г/м2+/-5г7/м2, толщина — 0,06 +/-0,002 мм, белизна — 87-94%, размеры: ширина, мм – 112, длина, м – 25. Наличие координатной сетки светло-красного цвета	11 шт.
			Кабель питания	Сетевой кабель	1 шт.
			Адаптер	AC/DC Вход: 100-240VAC, 50/60Hz, 1.3-0.6A Выход: 24V-3.75A, 90W MAX	1 шт.
		Дополнительные комплектующие
			Тележка	Тележка для установки ЭКГ прибора и транспортировки. Железная с колесами	1 шт.
3	Требования к условиям эксплуатации	Требования к помещению в соответствии с условиями эксплуатации: Температура       от 10°C до +35°C Относительная влажность              от 30 % до 75 %, без конденсации Атмосферное давление   от 700 гПа до 1060 гПа Высота до — 3000 м Условия транспортировки/хранения Температура       от -10°C до +55°C Относительная влажность              от 10 % до 85 %, без конденсации Атмосферное давление   от 650 гПа до 1100 гПа
4	Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)	DDP Заказчик
5	Срок поставки медицинской техники и место дислокации	10 календарных дней, но не позднее «27» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
6	Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц	Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
7	Требования к сопутствующим услугам	Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Техническая спецификация

ЛОТ№2

Видеогастроскоп

№ п.п.	Критерии	Описание
1	Наименование медицинской техники	Видегастроскоп
2	Требования к комплектации	№ п/п	Наименование комплектующего к медицинской технике	Техническая характеристика комплектующего к медицинской технике	Требуемое количество (с указанием единицы измерения)
		Основные комплектующие:
		1	Видегастроскоп	Глубина резкости не менее 2–100 мм.  Угол поля зрения: не менее 140° Диаметр дистального конца не более 9.2 мм. Диаметр гибкой части не менее 9.3 мм. Диаметр инструментального канала не менее 2.8 мм.  Углы изгиба (вверх/вниз): не менее 210°/90° Углы изгиба (влево/вправо): не менеее 100°/100° Рабочая длина (мм): не менее 1100 Наличие BLI, LCI.	1 шт.
3	Требования к условиям эксплуатации	Рабочие условия:        — температура: от +10 до +40°C.        — влажность: от 30 до 85% относ. влажности (без образования конденсата).        — давление: от 70 до 106 кПа (в пределах диапазона атмосферного давления).  Совместимость с имеющейся системой.
4	Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020)	DDP пункт назначения
5	Срок поставки медицинской техники и место дислокации	10 календарных дней, но не позднее «27» декабря 2024 г. Адрес:  Республика Казахстан, конечный пользователь
6	Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц	Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев. Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.
7	Требования к сопутствую щим услугам	Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Техническая спецификация

ЛОТ№3

Стом установка

№ п/п	КРИТЕРИИ	ОПИСАНИЕ
1	Наименование медицинской техники	Стоматологическая установка многофункциональная
	Стоматологическая установка многофункциональная	№  п/п	Наименование комплектующего к медицинской технике (в соответствии с государственным реестром медицинских изделий)	Модель и (или) марка, каталожный номер, краткая техническая характеристика комплектующего к медицинской технике	Требуемое количество (с указанием единицы измерения)
		Основные комплектующие
		1	Стоматолгическая установка	Категория безопасности: I категория. Тип защиты: B. Тип питания: однофазный, трехжильный, полезная мощность ист. питания. Напряжение: переменный ток 220 ~ 230 В. Частота сети: 50 Гц /60 Гц. Частота входного напряжения: 1200 В•А. Подача воздуха: атмосферное давление 0.6 Мпа -0.80 Мпа, поток >50л/мин, без масла. Подача воды: напор воды 0.20 Мпа -0.40 Мпа, поток 10л/мин, жесткость <25. Электроснабжение: переменный ток 220 ~ 230 В,50 Гц /60Гц, 10A. Окружающая среда: температура 5-40°С, относительная влажность 30%-75%. Скорость холостых оборотов высокоскоростного наконечника турбинной бормашины: >35X104 об/мин (давление воздуха 22Мпа). Скорость холостых оборотов низкоскоростного наконечника турбинной бормашины: >18X103 об/мин (давление воздуха:0.30 Мпа). Рабочее пространство: длина 4000мм/ширина 2600мм/ высота 2000мм.	1 штук
		2	Стоматологическое кресло   грузоподъёмностью 200 кг.	Кресло — механизм подъема: электромеханический; рабочее напряжение 24 В; допускаемая нагрузка на стоматологическое кресло пациента 135 кг; цвет обивки: на выбор голубой, синий или бежевый; — подлокотники: один фиксированный;  — обивка: бесшовная; рельефная поддержка для поясницы; жесткое основание с покрытием из инжекционного полиуретана повышенной прочности с ламинированной структурой; — спинка: удобный анатомический контур из нержавеющей стали без выступа в задней части; — центральное сочленение: из цельной стали; — дизайн: округленные линии; — структура основания кресла: цельнолитая сталь с антикоррозионным покрытием; полиэстериновое покрытие с высокой сопротивляемостью к разрушению; — опора: эргономичный дизайн; сталь с антикоррозионным покрытием; резиновая предохранительная прокладка по всем контуру; — электропитание: 127 или 220 В, ~ 50/60 Гц; — подголовник: с двойной артикуляцией; съемный; — кнопка аварийной остановки в основании; — система безопасности с защитой от защемления; — прозрачный чехол под ноги пациента. Максимальная грузоподъемность кресла 200 кг. Блок врача — расположение модулей: нижнее; — кронштейн: пантографический; пневматический замок; активируется кнопкой под корпусом блока врача; цельная сталь; антикоррозионная обработка; покрытие из высокопрочного полиэстерина;  шприц-пистолет: 3-х функциональный; поворотный, съемный и автоклавируемый наконечник; — модули: три воздушных модуля с разъемом;  система «чистой воды»: прозрачный автономный резервуар; емкость 0,8 л.; — центральная контрольная панель: управление подъемом и опусканием сидения и спинки; аварийная остановка кресла; негатоскоп; активация биосистемы; активация подачи воды в чашу-плевательницу и стакан с таймером; позиция сплевывания; возвращение в последнюю позицию; — педаль управления: ножная; с плавным включением для активации наконечников; — боковая панель: общая кнопка управления; манометр; — ручка для перемещения столика: фронтальная по центру; — шланги: плоские, закругленные, легкие, гибкие; без пазов и скручиваний; — держатели для наконечников: гибкие, съемные, автоклавируемые; — соединительная коробка: встроенная; закругленные края; — корпус: высокопрочный пластик; — окраска: светлый серый цвет; антикоррозийная  обработка;;	1 штук
		3	Гидроблок	Гидроблок —  3-х функциональный шприц-пистолет; — один слюноотсос и один пылесос: воздушные (система вентури);  боковое перемещение; — панель управления: центральная; активация смыва чаши-плевательницы и наполнителя стакана;  шланги отсосов: закругленные, легкие, гибкие; без пазов, без перегибов; фильтры для твердых частиц; быстрое соединение; — держатели наконечников: индивидуальная пневматическая активация; — окраска: светлый серый цвет; антикоррозийная обработка; — клапаны: встроенный водный фильтр; — трубки: нержавеющая сталь; съемные; автоклавируемые; — плевательница: глубокая; съемная; с фильтром; керамика; — наполнитель стакана; — наполнение стакана и смыв плевательницы: раздельное управление; — аварийная остановка кресла.	1 штук
		4	Светильник	Модернизированная модель бесконтактного сенсорного светильника включает в себя: сенсорную системувключения/выключения, сенсорную систему увеличения/уменьшения яркости лампы. Управление лампы осуществляется путем поднесения руки к светильнику. При удержании руки более 30 секунд операционная лампа поддается регулированию яркости освещения. Интенсивность светового потока от 8000 до 30 000 люкс. Снижение энергопотребления до 90%; — головка: из прочного материала; поворот на 620°; — держатели: две боковые ручки, обеспечивающим изоляцию от перекрестного заражения; — кронштейны: стальные; вертикальное и горизонтальное перемещение; закругленные края.	1 штук
		5	Пылесос	Инжекторно-воздушный пылесос Высокая мощность всасывания: Вакуум:> 25 кПа (давление воздуха: 0.60 МПа), Скорость насоса:> 1000 мл / мин, всасывающая труба: 11 мм.	1 штук
		6	Пистолет вода-воздух	3-х функциональный пистолет вода воздух	1 штук
		7	Стул врача	Стул врача имеет металлическое основание, пять колесиков, комфортные мягкие сиденье и спинка. Регулируется спинка по горизонтали и высота сиденья. Максимальная высота подъема –  62 см, минимальная высота 50 см. Подъем обеспечивается газовой рессорой. Максимальная нагрузка  110 кг	1 штук
		8	Ножная педаль	Многофункциональная Педаль ножного управления кресла позволяет регулировать положение кресла и активировать подачу воды, воздуха к инструментам.	1 штук
		9	Воздушный фильтр	Металлический, сетчатый	1 штук
		10	Водный фильтр	Металлический, сетчатый	1 штук
		11	Система водоснабжения и слива	Для омывания чаши плевательницы подается из общего центрального водоснабжения, подача воды на инструменты осуществляется из специального резервуара с дистиллированной водой.	1 штук
		12	Регулируемая опора кресла пациента с рычагом подъема и крышкой	— опора: эргономичный дизайн                           сталь с антикоррозионным покрытием;  резиновая предохранительная прокладка по всем контуру;                                                                             — электропитание: 127 или 220 В, ~ 50/60 Гц;	1 штук
		13	Подлокотники кресла пациента	один фиксированный жесткое основание с покрытием из инжекционного полиуретана повышенной прочности с ламинированной структурой;   и правого подъемного подлокотника	1 штук
		14	Подголовник кресла пациента	подголовник: с двойной артикуляцией; съемный; Фиксирующая кнопка позволяет настроить подголовник в полном диапазоне позиций.	1 штук
		15	Спинка кресла пациента	Диапазон наклона спинки 105-107 градусов. Диапазон наклона подголовника 120 мм	1 штук
		16	Сиденье кресла пациента	Самое высокое положение кресла пациента от пола 700 мм, самое низкой положение кресла пациента от пола 500 мм. Угол наклона сидения от горизонтали 12 градусов.	1 штук
		17	Защитное покрытие кресла пациента	цвет обивки: на выбор ;  — обивка: бесшовная; рельефная поддержка для поясницы; защитное покрытие выполнено из синтетического материала имитирующего кожу, для облегчения чистки и дезинфекции  поверхности специальным раствором	1 штук
		18	Плевательница	Чаша плевательницы стеклянная, выпускные отверстия и гладкая чаша плевательницы используется для быстрой и легкой очистки Температура воды: 40 ℃ ± 5 ℃ Поток:> 4 л / мин	1 штук
		19	Плечо лампы	— кронштейны: стальные; вертикальное и горизонтальное перемещение; антикоррозионная обработка	1 штук
		20	Вспомогательная панель управления	Кресло управляется с трех позиций —  столик врача, столик ассистента, ножная педаль управления.	1 штук
		21	Регулируемая рукоятка	Наклон рукоятки Настраивается по индивидуальности врача	1 штук
		22	Соединительная пластмассовая крышка	Соединительная пластмассовая крышка с полиэстериновым покрытием с высокой сопротивляемостью к разрушению	1 штук
		23	Регулируемое соединение	регулировка натяжения держателя инструментов	1 штук
		24	Столик	Пластиковый с гелиевой подкладкой. Допускаемая нагрузка на инструментальный лоток 25 кг.	1 штук
		25	Ручка управления давлением воздуха	Подача управления воздуха  регулируется отдельно на каждый инструмент	1 штук
		26	Устройство для просмотра снимков (негатоскоп)	Негатоскоп  Иллюминация для просмотра рентген снимков: ≥2000 люкс размер экрана 10 см х 15см	1 штук
		27	Слюноотсос	Инжекторно-водяной слюноотсос Вакуум:> 15 (давление воды: 0,20 МПа) кПа, Скорость насоса:> 800 мл / мин, всасывающая труба: 6 мм.	1 штук
		28	Трубка слюноотсоса	Трубка слюноотсоса изготовлена из прозрачного нетоксичного ПВХ, оптимальное всасывание, стенка слюноотсоса армирована металлической проволокой, позволяет придавать и удерживать нужную форму. Мягкий наконечник предотвращает травмирование слизистой.	1 штук
		29	Основная панель управления	Основная панель управления расположена на столике врача. Программируемые кнопки меняются в зависимости от Устройства, которое вы используете для управления креслом: положение кресла: Каждая позиция группы может быть указаны и сохранена в трех предустановленных позициях	1 штук
3	Требования к условиям эксплуатации	Давление воздуха: 0,55Мра ⁓0,8 Мра, объем > 50л/мин Давление воды: 0,2 Мра ⁓ 0,4 Мра объем >10л/мин Мощность: одна фаза 220V ±10%.  50HZ± 10A Окружающая среда: температура 5°С, относительная влажность 30%-75%.
4	Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)	DDP Заказчик
5	Срок поставки медицинской техники и место дислокации	10 календарных дней, но не позднее «27» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
6	Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц	Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
7	Требования к сопутствующим услугам	Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Техническая спецификация

ЛОТ№4

Монитор пациента

Количество – 2 шт.

№ п/п	Критерии	Описание
1	Наименование медицинской техники (далее – МТ) (в соответствии с государственным реестром МТ  с указанием модели, наименования производителя, страны)	Монитор пациента
2	Наименование МТ, относящейся к средствам измерения (с указанием модели, наименования производителя, страны)	Монитор пациента
3	Требования к комплектации	№п/п	Наименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ)		Техническая характеристика комплектующего к МТ	Требуемое количество(с указанием единицы измерения)
		Основные комплектующие
		1	Основной блок		Технические характеристики: возрастные группы пациентов — взрослые, дети и новорожденные. Тип монитора — моноблочный. Ручка для переноски, скрытая в корпусе аппарата — наличие. Конструкция монитора — без вентилятора, для снижения риска перекрестного заражения. Интерфейс — Русскоязычный, цветной. Разъемы, встроенные в корпус аппарата:Сетевой RJ45 не менее 1, USB не менее 2, разъем заземления не менее 1. Разъемы должны находиться на задней стороне монитора в отдельном отсеке, закрывающемся крышкой, с целью предотвращения попадания пыли и жидкости при дезобработке. Отсек на задней стенке для хранения принадлежностей – наличие. Разъем для вывода сигналов синхронизации дефибриллятора, сигналов вызова сестры и аналогового вывода — опционально. VGA для подключения внешнего дисплея – опционально. Режим просмотра данных других мониторов без использования центральной станции, при объединении в локальную сеть — опционально. Максимальное количество подключенных мониторов, без использования центральной станции, не менее 12. В мониторе должен быть в наличии отсек для хранения кабелей, датчиков, и др. принадлежностей. Размер данного отсека не менее 170х130х70 мм. Аккумулятор: Перезаряжаемый,Литий-ионный– наличие. Время работы от аккумулятора 2499мАч — не менее 4 часов (SpO2, НИАД каждые 15 мин). Дисплей: Цветной, емкостной мультисенсорный – наличие. Диагональ не менее 12,09 дюйма. Светодиодная подсветка дисплея — наличие. Угол обзора не менее 170 град. Экран параметров — наличие. Максимальное количество отображаемых кривых не менее 11. Стоп-кадр кривых: остановка кривых для детального просмотра — наличие. Тренды цифровые и графические — наличие. Минитренды — наличие. В режиме просмотра минитрендов кривые основных параметров и числовые значения также отображаются на экране — наличие. Режим больших цифр — наличие. Управление монитором: Функциональные кнопки на передней панели — не менее 5 и вращающийся манипулятор типа шатл. Тревоги: Типы тревог — Звуковая, визуальная, текстовое сообщение, мигающая индикация параметров. Звуковая индикация – наличие. Не менее 3 типов звуковых сигналов тревог и сигнал напоминания. Визуальная индикация – наличие. Красная, желтая, голубая индикация и отображение сообщений о сигналах тревоги. Автоматическая установка пределов тревог по измеренным параметрам для данного пациента — наличие. Память: Встроенная память – наличие: Тренды — не менее 120 часов (разрешение 1 минута). События — не менее 1000 событий, включая сигналы тревоги по параметрам, события аритмии, технические тревоги и т.д. НИАД — не менее 1000 групп результатов измерения. Развернутые кривые — не менее 48 часов. Оксикардиореспирограмма не менее 400 событий. ST сегмент не менее 120 часов (разрешение 1 минута). Результаты интерпретации не менее 20 наборов результатов 12 отведений ЭКГ. Встроенная память 16 Гб – опционально: Тренды — не менее 240 часов (разрешение 1 минута), 2400 часов (разрешение 10 минут). События — не менее 2000 событий, включая сигналы тревоги по параметрам, события аритмии, технические тревоги и т.д. НИАД — не менее 3000 групп результатов измерения. Развернутые кривые — не менее 48 часов. Оксикардиореспирограмма не менее 400 событий. ST сегмент не менее 120 часов (разрешение 1 минута). Результаты интерпретации не менее 20 наборов результатов 12 отведений ЭКГ. Индикация: Тревоги, питание, заряд батарей — наличие. Расчеты: Доз лекарственных препаратов и вывод на экран таблицы титрования — наличие. Гемодинамики — наличие. Меню: Управление всеми тревогами, установка пределов по тревогам в одном окне — наличие. Доступ к меню каждого параметра при нажатии на параметр на сенсорном экране — наличие. Мониторируемые параметры: ЭКГ 3, 5 каналов — наличие. ЭКГ 6, 12 каналов — опционально. SpO2 — наличие. Неинвазивное АД — наличие. ЧСС — наличие. Дыхание — наличие. Температура, не менее 2 каналов — Наличие. Инвазивное АД, не менее 2 каналов — опционально. ЭКГ — наличие: Количество отведений 3, 5 – наличие: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V. Количество отведений 6 — опционально: I, II, III, aVR, aVL, aVF, Va, Vb. Количество отведений 12 — опционально: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6. Автоматическое распознавание 3/5/6/12 отведений – наличие. Определение комплекса QRS — наличие. Скорость развертки не менее 6,25 мм/с, 12,5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с. Усиление не менее х0,125, х0,25, х0,5, х1, х2, х4, авто. Определение импульсов кардиостимулятора — амплитуда не уже от ±2 до ±700 мВ, ширина не уже от 0,1 до 2 мс, время нарастания не менее от 10 до 100 мс. Полоса пропускания: Режим диагностики не менее 0,05-150Гц, Режим мониторинга не менее 0,5-40Гц, Хирургический режим не менее 1-20Гц, Режим ST не менее 0,05-40Гц. Защита от дефибрилляции: выдерживает дефибрилляцию при 5000В (360Дж), время восстановления не более 5 сек. ЭКГ по алгоритму Глазго в покое по 12 отведениям – опционально. Частота сердечных сокращений — наличие: Диапазон ЧСС: взрослые не менее 15-300 уд/мин, дети/новорожденные не менее 15-350 уд/мин. Погрешность ЧСС не более ±1 уд/мин или ±1%. Разрешение ЧСС не более 1 уд/мин. Анализ аритмий — наличие: не менее 25 типов аритмий. Определение летальных аритмий — наличие. Анализ ST сегмента — наличие: возрастные группы пациентов — взрослые, дети и новорожденные. Диапазон ST не менее от -2,5 до 2,5 мВ. Разрешение ST не менее 0,01 мВ. Анализ QT — наличие: возрастные группы пациентов — взрослые, дети и новорожденные. Параметры не хуже QT, QTc, ΔQТc. Формула QТc: по Базетту, Фредеричиа, Фрамингаму или Ходжесу. Диапазон QТ/QТc не менее 200-800 мс. Погрешность QТ не более ±30 мс. Разрешение QТ не более 4 мс. Разрешение QТс не более 1 мс. Диапазон QТ-ЧСС: взрослые не менее 15-150 уд/мин, дети/новорожденные не менее 15-180 уд/мин. Дыхание — наличие: Отведение I или II, автоматическое. Диапазон ЧД не менее 0-150 вдохов/мин. Точность ЧД не более ±2 вдох/мин. Разрешение ЧД не более 1 вдох/мин. Скорость развертки не менее 3 мм/с, 6,25 мм/с, 12,5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с. Время тревоги по апноэ не менее 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с.SpO2 — наличие: Диапазон измерений не менее 0–100%. Разрешение не более 1%. Погрешность не более ±2% (70-100%). Тон пульса – наличие. Время обновления ЧП не более 1 с. Диапазон ЧП не менее 20–300 уд/мин. Погрешность ЧП не более ±3 уд/мин. Температура — наличие: Метод — термическое сопротивление. Количество каналов измерения не менее 2. Диапазон измерений не менее 0–50оС. Разрешение не более 0,1 оС. Погрешность не более ±0,1 оС. Параметры не менее Т1; Т2; Δ Т. Единицы измерения оС, F, по выбору пользователя. НИАД (неинвазианое АД) — наличие: Метод — осциллометрический. Режимы работы не менее: ручной, автоматический, STAT, последовательный. Измеряемые параметры не менее: систолическое, диастолическое и среднее давление. Максимальное время измерения: взрослые/дети не более 180с, новорожденные не более 90 с.  Диапазон измерения систолического давления: взрослые не менее 25-290 мм.рт.ст., дети не менее 25-240 мм.рт.ст., новорожденные не менее 25-140 мм.рт.ст. Диапазон измерения диастолического давления: взрослые не менее 10-250 мм.рт.ст., дети не менее 10-200 мм.рт.ст., новорожденные не менее 10-115 мм.рт.ст. Диапазон измерения среднего давления: взрослые не менее 15-260 мм.рт.ст., дети не менее 15-215 мм.рт.ст., новорожденные не менее 15-125 мм.рт.ст. Разрешение НИАД не более 1 мм.рт.ст. Пульсовое давление — наличие. Диапазон ЧП от НИАД не менее 30-300 уд/мин. Помощь при пункции вены – наличие.	1 шт.
		2	Модуль ЭКГ		Модуль ЭКГ на 3/5 отведений, анализ ST, анализ аритмий	1 шт.
		3	Модуль SpO2		Модуль пульсоксиметрии SpO2	1 шт.
		4	Модуль температуры 2 канала		Модуль температуры, не менее 2 канала	1 шт.
		5	Модуль неинвазивного АД		Модуль неинвазивного АД НИАД	1 шт.
		Дополнительные комплектующие:
		6	Аккумуляторная батарея, не менее 2499 mAh		Перезаряжаемый литий-ионный аккумулятор 11.1 В, не менее 2499 мА·ч	1 шт.
		7	ЭКГ кабель + отведения, на 5 отведений, тип зажим		Кабель электрокардиограммы, для взрослых. Тип соединения с электродами – зажим. Длина от 1 до 1,4 м.	1 шт.
		8	Кабель для датчиков SpO2		Кабель для соединения Датчика пульсоксиметрии (SpO2) с монитором пациента. Количество контактов не менее 7. Соединение с датчиком – штекером с защитной крышкой.	1 шт.
		9	Многоразовый датчик SpO2 с кабелем, взрослый, клипса на палец		Сенсор для измерения насыщения кислородом артериальной крови. Многоразовый, предназначен для использования у взрослых. Крепление на палец, тип прищепка. Соединятся с монитором через удлинительный кабель.	1 шт.
		10	Трубка манжет НИАД, многоразовая, для взрослых и детей		Шланг, предназначенный для соединения манжеты пациента с монитором. Длина 3м.  Для использования с манжетами для взрослых и детей.	1 шт.
		11	Многоразовая манжета, взрослый, 25-35 см, с разъемом		Манжета измерения артериального давления неинвазивным методом. Размер 25-35см. Соединение со шлангом через металлический штекер.	1 шт.
		12	Датчик температуры, многоразовый, взрослый, накожный.		Датчик для измерения температуры пациента. Многоразовый, для взрослых, детей\новорожденных. Размещение датчика накожное. Прямое соединение с монитором	1 шт.
		Расходные материалы и изнашиваемые узлы:
		14	Электроды ЭКГ для взрослых	Электроды ЭКГ для взрослых		10 шт.
4	Требования к условиям эксплуатации	Помещение, в котором предполагается размещение и установка прибора, должно соответствовать следующим требованиям: •наличие отдельного источника электропитания (розетка стандарта EURO на напряжение от 100 до 240 В с заземленным средним выводом, частота 50/60 ГЦ, мощность 250 Вт);
5	Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)	DDP Заказчик
6	Срок поставки медицинской техники и место дислокации	10 календарных дней, но не позднее «27» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
7	Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц	Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
	Требования к сопутствующим услугам	Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.

Техническая спецификация

ЛОТ№4

Монитор пациента

Количество – 2 шт.

№ п/п	Критерии	Описание
1	Наименование медицинской техники (далее – МТ) (в соответствии с государственным реестром МТ)	Монитор пациента в комплекте с принадлежностями
2	Наименование МТ, относящейся к средствам измерения	Монитор пациента в комплекте с принадлежностями
3	Требования к комплектации	№ п/п	Наименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ )	Краткая техническая характеристика комплектующего к МТ	Требуемое количество (с указанием единицы измерения)
		Основные комплектующие, не хуже:
		1	Монитор пациента	Технические характеристики: возрастные группы пациентов — взрослые, дети и новорожденные. Тип монитора — моноблочный. Ручка для переноски, скрытая в корпусе аппарата — наличие. Конструкция монитора — без вентилятора, для снижения риска перекрестного заражения. Интерфейс — русскоязычный, цветной. Разъемы, встроенные в корпус аппарата:Сетевой RJ45 не менее 1, USB не менее 2, разъем заземления не менее 1. VGA для подключения внешнего дисплея — наличие. Разъем для вывода сигналов синхронизации дефибриллятора, сигналов вызова сестры и аналогового вывода — наличие. Встроенный модуль WiFi для беспроводной передачи данных — опционально. Режим просмотра данных других мониторов без использования центральной станции, при объединении в локальную сеть — наличие. Максимальное количество подключенных мониторов, без использования центральной станции, не менее 12. Программа ранней диагностики (EWS) – наличие. Аккумулятор: Перезаряжаемый, Литий-ионный, не менее 2600мАч – наличие. Время работы от аккумулятора 2599мАч — не менее 2 часов (SpO2, НИАД каждые 15 мин). Дисплей: Цветной, емкостной мультисенсорный – наличие. Диагональ не менее 15,6 дюйма. Разрешение не менее 1366х768. Светодиодная подсветка дисплея — наличие. Угол обзора не менее 170 град. Поддержка управления жестами – наличие. Автоматическая регулировка яркости экрана, в зависимости от освещения – наличие. Задняя сигнальная лампа – наличие. Экран параметров — наличие. Максимальное количество отображаемых кривых не менее 12. Стоп-кадр кривых: остановка кривых для детального просмотра — наличие. Тренды цифровые и графические — наличие. Минитренды — наличие. В режиме просмотра минитрендов кривые основных параметров и числовые значения также отображаются на экране — наличие. Экран оксикардиореспирограммы (oxyCRG) — наличие. Режим больших цифр — наличие. Режимы работы: Мониторинг — наличие. Ночной режим — наличие. Демонстрация — наличие. Ожидание — наличие. Управление монитором: Функциональные кнопки на передней панели — не менее 4. Сенсорный экран с программируемыми кнопками быстрого доступа, кнопки сворачиваются при отсутствии действий в течение 15 секунд — наличие. Тревоги: Типы тревог — Звуковая, визуальная, текстовое сообщение, мигающая индикация параметров. Звуковая индикация – наличие. Не менее 3 типов звуковых сигналов тревог и сигнал напоминания. Визуальная индикация – наличие. Красная, желтая, голубая индикация и отображение сообщений о сигналах тревоги. Автоматическая установка пределов тревог по измеренным параметрам для данного пациента — наличие. Память: Встроенная память 2 Гб – наличие: Тренды — не менее 120 часов (разрешение 1 минута). События — не менее 1000 событий, включая сигналы тревоги по параметрам, события аритмии, технические тревоги и т.д. НИАД — не менее 1000 групп результатов измерения. Развернутые кривые — не менее 48 часов. Оксикардиореспирограмма не менее 400 событий. ST сегмент не менее 120 часов (разрешение 1 минута). Результаты интерпретации не менее 20 наборов результатов 12 отведений ЭКГ.  Индикация: Тревоги, питание, заряд батарей — наличие. Расчеты: Доз лекарственных препаратов и вывод на экран таблицы титрования — наличие. Оксигенации — наличие. Вентиляции — наличие. Гемодинамики — наличие. Функции почек — наличие. Меню: Управление всеми тревогами, установка пределов по тревогам в одном окне — наличие. Доступ к меню каждого параметра при нажатии на параметр на сенсорном экране — наличие. Мониторируемые параметры: ЭКГ 3, 5 каналов — наличие. ЭКГ 6, 12 каналов — опционально. SpO2 — наличие. Неинвазивное АД — наличие. ЧСС — наличие. Дыхание — наличие. Температура, не менее 2 каналов — наличие. Инвазивное АД, не менее 2 каналов — опционально. Cердечный выброс CO — опционально. CO2 в боковом потоке — опционально. CO2 в основном потоке — опционально. CO2 в микропотоке — опционально.Двунаправленная передача данных с центральной мониторной станцией, дистанционный контроль и изменение параметров монитора с пульта центральной мониторной станции — наличие. ЭКГ — наличие: Количество отведений 3, 5 – наличие: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V. Количество отведений 6 — опционально: I, II, III, aVR, aVL, aVF, Va, Vb. Количество отведений 12 — опционально: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6. Автоматическое распознавание 3/5/6/12 отведений – наличие. Определение комплекса QRS — наличие. Скорость развертки не менее 6,25 мм/с, 12,5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с. Усиление не менее х0,125, х0,25, х0,5, х1, х2, х4, авто. Определение импульсов кардиостимулятора — амплитуда не уже от ±2 до ±700 мВ, ширина не уже от 0,1 до 2 мс, время нарастания не менее от 10 до 100 мс. Полоса пропускания: Режим диагностики не менее 0,05-150Гц, Режим мониторинга не менее 0,5-40Гц, Хирургический режим не менее 1-20Гц, Режим ST не менее 0,05-40Гц. Защита от дефибрилляции: выдерживает дефибрилляцию при 5000В (360Дж), время восстановления не более 5 сек. ЭКГ по алгоритму Глазго в покое по 12 отведениям – опционально. Частота сердечных сокращений — наличие: Диапазон ЧСС: взрослые не менее 15-300 уд/мин, дети/новорожденные не менее 15-350 уд/мин. Погрешность ЧСС не более ±1 уд/мин или ±1%. Разрешение ЧСС не более 1 уд/мин. Анализ аритмий — наличие: не менее 25 типов аритмий. Определение летальных аритмий — наличие. Анализ ST сегмента — наличие: возрастные группы пациентов — взрослые, дети и новорожденные. Диапазон ST не менее от -2,5 до 2,5 мВ. Разрешение ST не менее 0,01 мВ. Анализ QT — наличие: возрастные группы пациентов — взрослые, дети и новорожденные. Параметры не хуже QT, QTc, ΔQТc. Формула QТc: по Базетту, Фредеричиа, Фрамингаму или Ходжесу. Диапазон QТ/QТc не менее 200-800 мс. Погрешность QТ не более ±30 мс. Разрешение QТ не более 4 мс. Разрешение QТс не более 1 мс. Диапазон QТ-ЧСС: взрослые не менее 15-150 уд/мин, дети/новорожденные не менее 15-180 уд/мин. Дыхание — наличие: Отведение I или II, автоматическое. Диапазон ЧД не менее 0-200 вдохов/мин. Точность ЧД не более ±1 вдох/мин (при 0-120 вдохов/мин), ±2 вдоха/мин (при 121-200 вдохов/мин). Разрешение ЧД не более 1 вдох/мин. Скорость развертки не менее 3 мм/с, 6,25 мм/с, 12,5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с. Время тревоги по апноэ не менее 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с.SpO2 — наличие: Диапазон измерений не менее 0–100%. Разрешение не более 1%. Погрешность не более ±2% (70-100%). Тон пульса – наличие. Время обновления ЧП не более 1 с. Диапазон ЧП не менее 20–300 уд/мин. Погрешность ЧП не более ±3 уд/мин. Температура — наличие: Метод — термическое сопротивление. Количество каналов измерения не менее 2. Диапазон измерений не менее 0–50оС. Разрешение не более 0,1 оС. Погрешность не более ±0,1 оС. Параметры не менее Т1; Т2; Δ Т. Единицы измерения оС, F, по выбору пользователя. НИАД (неинвазианое АД) — наличие: Метод — осциллометрический. Режимы работы не менее: ручной, автоматический, STAT, последовательный. Измеряемые параметры не менее: систолическое, диастолическое и среднее давление. Максимальное время измерения: взрослые/дети не более 180с, новорожденные не более 90 с.  Диапазон измерения систолического давления: взрослые не менее 25-290 мм.рт.ст., дети не менее 25-240 мм.рт.ст., новорожденные не менее 25-140 мм.рт.ст. Диапазон измерения диастолического давления: взрослые не менее 10-250 мм.рт.ст., дети не менее 10-200 мм.рт.ст., новорожденные не менее 10-115 мм.рт.ст. Диапазон измерения среднего давления: взрослые не менее 15-260 мм.рт.ст., дети не менее 15-215 мм.рт.ст., новорожденные не менее 15-125 мм.рт.ст. Разрешение НИАД не более 1 мм.рт.ст. Пульсовое давление — наличие. Диапазон ЧП от НИАД не менее 30-300 уд/мин. Помощь при пункции вены – наличие. Встроенный термопринтер — наличие: Тип — термо, встроенный. Количество кривых — не менее 3. Ширина бумаги — не менее 50 мм. Скорость — 25; 50 мм/сек.	1 комплект
		Дополнительные комплектующие, не хуже:
		1.	ЭКГ	Кабель ЭКГ на 5 отведений в комплекте с ЭКГ электродами	1 комплект
		2.	SpO2	Кабель удлинительный для SpO2 датчика, 7ми-контактный	1 шт
		3.	SpO2	Датчик SpO2 с кабелем, многоразовый для взрослых	1 шт
		4.	НИАД	Трубка для манжет НИАД, не менее 3 м	1 шт
		5.	НИАД	Манжета НИАД многоразовая (25-35 см)	1 шт
		6.	Температура	Датчик температуры накожный, многоразовый для взрослых	1 шт
		7,	Аккумуляторная батарея	Встроенный аккумулятор литий-ионный, не менее 2600мАч	1 шт
		8.	Принтер	Встроенный термопринтер, включая 3 рулона бумаги	1 комплект
		Расходные материалы и изнашиваемые узлы, не хуже:
		1.
4	Требования к условиям эксплуатации	Электропитание: стандартная электрическая сеть 220+10%, 50 Гц.
5	Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)	DDP Заказчик
6	Срок поставки медицинской техники и место дислокации	10 календарных дней, но не позднее «27» декабря 2024 г. Адрес: Республика Казахстан, город Конаев, микрорайон 5, здание 7
7	Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц	Предоставляем Гарантию на товар — 12 месяцев. Гарантируем сервисное обслуживание МИ в течение 37 месяцев. Гарантируем проведение планового технического обслуживания не реже чем 1 раз в квартал. Гарантируем выполнение работ по техническому обслуживанию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и будут включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замену или восстановление отдельных частей медицинской техники; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий.
	Требования к сопутствующим услугам	Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.